UARK 2014-21 Faza II badania wirusoterapii onkolitycznej przez ogólnoustrojowe podawanie szczepu Edmonston wirusa odry
Badanie II fazy wiroterapii onkolitycznej poprzez ogólnoustrojowe podawanie szczepu Edmonstona wirusa odry, zmodyfikowanego genetycznie w celu ekspresji NIS, z cyklofosfamidem, pacjentom z nawracającym szpiczakiem mnogim opornym na leczenie
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Arkansas
-
Little Rock, Arkansas, Stany Zjednoczone, 72205
- University of Arkansas for Medical Science
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci z nawrotem choroby muszą mieć potwierdzone rozpoznanie szpiczaka mnogiego z chorobą wysokiego ryzyka określoną na podstawie wyniku ryzyka GEP70 ≥ 0,66 lub wyniku genu GEP80 ≥ 2,48 lub metafazowych nieprawidłowości cytogenetycznych lub LDH ≥ 360 j./l z powodu MM (wykluczyć hemolizę, infekcję i kontakty PI w celu wyjaśnienia w razie jakichkolwiek wątpliwości). Pacjenci musieli mieć nawrót po auto-PBSCT, po którym nastąpiła dalsza chemioterapia
- Przed włączeniem do badania muszą upłynąć ≥2 miesiące od ostatniego przeszczepu komórek macierzystych krwi obwodowej
- Zubrod ≤ 2, chyba że wyłącznie z powodu objawów choroby (kości) związanej ze szpiczakiem mnogim
- Pacjenci muszą mieć liczbę płytek krwi ≥ 20 000/µl w ciągu 45 dni od rejestracji, chyba że niższy poziom można wytłumaczyć rozległą plazmocytozą BM lub wcześniejszą intensywną terapią
- Pacjenci muszą mieć co najmniej 18 lat i nie więcej niż 75 lat w momencie rejestracji
- Uczestnicy muszą mieć zachowaną czynność nerek, określoną przez poziom kreatyniny w surowicy ≤ 3 mg/dl w ciągu 45 dni od rejestracji
- Uczestnicy muszą mieć frakcję wyrzutową ECHO lub MUGA ≥ 40% w ciągu 45 dni przed rejestracją
- Pacjenci muszą mieć odpowiednie badania czynności płuc > 50% przewidywanych aspektów mechanicznych (FEV1 itp.) i zdolności dyfuzyjnej (DLCO) > 50% przewidywanych w ciągu 45 dni przed rejestracją. Jeśli pacjent nie jest w stanie ukończyć badań czynnościowych płuc z powodu bólu lub stanu związanego z szpiczakiem mnogim, można zezwolić na wyjątek
- Pacjenci muszą podpisać świadomą zgodę zatwierdzoną przez IRB oraz formularz autoryzacji zgodnie z ustawą HIPAA (Health Insurance Portability and Accountability Act)
- Pacjenci muszą mieć miano anty-MV IgG ≤ 0,5 U/ml (test kliniczny Mayo). Mayo Clinic zbada również miano IgM pacjentów i wykona test łysinkowy na przeciwciała neutralizujące, aby odpowiednio określić niedawną ekspozycję na MV i zdolność krążących przeciwciał pacjentów do hamowania propagacji MV na komórkach Vero. Chociaż te testy są dodatkowymi wskaźnikami kwalifikacji pacjenta, ostateczna decyzja o włączeniu zostanie podjęta na podstawie poziomów IgG
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci mogą nie mieć pozytywnego wyniku na obecność ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV)
- Historia źle kontrolowanego nadciśnienia tętniczego, cukrzycy lub jakiejkolwiek innej poważnej choroby medycznej lub psychicznej, która mogłaby potencjalnie zakłócić ukończenie leczenia zgodnie z tym protokołem lub mogłaby zostać uznana za kryterium wykluczające uznane przez PI
- Pacjenci nie mogą mieć wcześniejszego nowotworu złośliwego, z wyjątkiem odpowiednio leczonego raka podstawnokomórkowego lub płaskonabłonkowego skóry, raka szyjki macicy in situ lub innego raka, z powodu którego pacjentka nie była leczona przez rok przed włączeniem do badania. Inne nowotwory będą akceptowane tylko wtedy, gdy oczekiwana długość życia pacjenta przekroczy trzy lata, zgodnie z ustaleniami PI
- Kobiety w ciąży lub karmiące nie mogą brać udziału. Kobiety w wieku rozrodczym muszą mieć udokumentowany ujemny wynik testu ciążowego w ciągu tygodnia od rejestracji. Kobiety/mężczyźni w wieku rozrodczym nie mogą brać udziału, chyba że wyrażą zgodę na stosowanie skutecznej metody antykoncepcji
- Narażenie na kontakty domowe w wieku ≤ 15 miesięcy lub kontakt domowy ze stwierdzonym niedoborem odporności
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: LECZENIE
- Przydział: NA
- Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
- Maskowanie: NIC
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: MV-NIS + cyklofosfamid
|
jedna dawka w połączeniu z 4-dniowym kursem dożylnym
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Skuteczność terapii MV-NIS mierzona zgodnie z wytycznymi Międzynarodowej Grupy Roboczej ds. Szpiczaka (IMWG)
Ramy czasowe: 1 rok
|
Głównym celem tego badania jest ocena skuteczności terapii MV-NIS u osób ze szpiczakiem nawrotowym/opornym na leczenie z cyklofosfamidem
|
1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby układu krążenia
- Choroby naczyniowe
- Zakażenia wirusem RNA
- Choroby wirusowe
- Infekcje
- Choroby układu odpornościowego
- Nowotwory według typu histologicznego
- Nowotwory
- Zaburzenia limfoproliferacyjne
- Zaburzenia immunoproliferacyjne
- Choroby hematologiczne
- Zaburzenia krwotoczne
- Zaburzenia hemostatyczne
- Paraproteinemie
- Zaburzenia białek krwi
- Zakażenia Morbilliwirusem
- Infekcje Paramyxoviridae
- Zakażenia Mononegavirales
- Szpiczak mnogi
- Nowotwory, komórki plazmatyczne
- Odra
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 203081
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .