Badanie oceniające skuteczność, bezpieczeństwo i farmakokinetykę SNC-102 u pacjentów z zespołem Tourette'a
Otwarta próba fazy 2a oceniająca skuteczność, bezpieczeństwo i farmakokinetykę SNC-102 podawanego doustnie pacjentom z zespołem Tourette'a
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Faza
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Stany Zjednoczone, 60612
- Rush University Medical Center
-
-
New York
-
Manhasset, New York, Stany Zjednoczone, 11030
- North Shore University Hospital, Dept. of Psychiatry
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Diagnoza zespołu Tourette'a przez certyfikowanego neurologa lub psychiatrę zgodnie z Podręcznikiem diagnostyczno-statystycznym (DSM)-V kryteria zespołu Tourette'a, a mianowicie.
- W pewnym momencie choroby występowały zarówno liczne tiki ruchowe, jak i jeden lub więcej tików głosowych, chociaż niekoniecznie jednocześnie.
- Częstotliwość tików może wzrastać i słabnąć, ale utrzymują się przez ponad rok od pierwszego wystąpienia tiku.
- Początek występuje przed 18 rokiem życia.
- Zaburzenia nie można przypisać fizjologicznym skutkom działania substancji (np. kokainy) ani innego stanu medycznego (np. choroby Huntingtona, powirusowego zapalenia mózgu).
- Tiki o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego, na co wskazuje punktacja Globalnego Wrażenia Klinicznego (CGI) wynosząca 4 lub więcej zarówno podczas wizyty przesiewowej, jak i wizyty początkowej podczas zwykłej terapii farmakologicznej zespołu Tourette'a.
- W przypadku stosowania dozwolonego leku (SSRI, inhibitorów wychwytu zwrotnego serotoniny i noradrenaliny (SNRI), agonisty alfa-2, benzodiazepiny, antagonisty dopaminy lub środka pobudzającego) dawka była stabilna przez co najmniej 4 tygodnie przed wizytą przesiewową i oczekuje się, że pozostanie stabilny do końca badania.
- Zdolność do połykania tabletek badawczych w całości i bez żucia, jak wykazano połykając tabletkę placebo podczas wizyty przesiewowej.
Kryteria wyłączenia:
- Rozpoznanie padaczki.
- Leczenie lekiem przeciwpadaczkowym z wyjątkiem stałej dawki klonazepamu. Wyjątkowo wyłączone są topiramat i lamotrygina.
- Niestabilny stan psychiczny, na co wskazuje jakakolwiek zmiana leków psychotropowych (chyba, że została zatwierdzona przez Sponsora) lub hospitalizacja psychiatryczna w ciągu 30 dni przed wizytą przesiewową.
- Aktywne uzależnienie lub nadużywanie narkotyków lub alkoholu.
- Bieżące zażywanie kokainy, amfetaminy, fencyklidyny lub ketaminy, udokumentowane historią lub badaniem moczu na obecność narkotyków podczas wizyt przesiewowych i wizyt wyjściowych. Leki stosowane w leczeniu zespołu nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi lub objawów obsesyjno-kompulsyjnych są dozwolone, jeśli są stabilne przez co najmniej 4 tygodnie przed wizytą przesiewową i oczekuje się, że pozostaną stabilne w trakcie badania. Wszelkie inne leki wykryte podczas badań przesiewowych na obecność narkotyków będą uzasadniać wykluczenie tylko wtedy, gdy główny badacz w porozumieniu ze sponsorem uzna, że ich obecność może kolidować z celami badania.
- Ryzyko znacznego nieprzestrzegania zaleceń lekarskich na podstawie oceny Głównego Badacza.
- Historia złośliwego zespołu neuroleptycznego.
- Znaczące ryzyko, w ocenie Głównego Badacza, zachowań samobójczych lub agresywnych.
- Kobiety z wywiadem przedmiesiączkowego zaostrzenia tików.
- Rozpoczęcie przyjmowania doustnych leków antykoncepcyjnych, założenie progestagenowego implantu antykoncepcyjnego lub zmiana dawki w ciągu 30 dni przed wizytą przesiewową lub przewidywana podczas udziału w badaniu.
- Przebyty zespół krótkiego jelita lub inny zespół złego wchłaniania, nadmierna motoryka przewodu pokarmowego dowolnej przyczyny lub jakakolwiek choroba przewodu pokarmowego lub zabieg chirurgiczny, który w ocenie głównego badacza może zakłócać wchłanianie leków podawanych doustnie, skracać czas pasażu jelitowego lub predysponować do niedrożności ujścia żołądka.
- Alergia lub nietolerancja na akamprozat.
- Wcześniejsze leczenie akamprozatem z dowolnego wskazania.
- Znany ludzki wirus niedoboru odporności lub choroba związana z zespołem nabytego niedoboru odporności.
- Użycie jakichkolwiek środków badawczych w ciągu 4 tygodni od linii bazowej.
- Kobieta w ciąży lub karmiąca.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Tabletka o przedłużonym uwalnianiu SNC-102
SNC-102 tabletka doustna 4 tygodnie 800mg BID plus 4 tygodnie 1600mg rano i 800mg wieczorem
|
SNC-102 to tabletka 800 mg.
Lek będzie podawany dwa razy dziennie (rano i wieczorem) łącznie przez 8 tygodni: pierwsze 4 tygodnie to 1 tabletka rano i 1 tabletka wieczorem; następne 4 tygodnie to 2 tabletki rano i 1 tabletka wieczorem.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Poprawa całkowitej oceny nasilenia tików w globalnej skali nasilenia tików Yale po 4 tygodniach
Ramy czasowe: 4 tygodnie
|
Określić, czy SNC-102 800 mg dwa razy na dobę (BID) zmniejszy nasilenie tików u dorosłych pacjentów z zespołem Tourette'a (TS), mierzone zmianami od wartości początkowej do 4 tygodni w całkowitej punktacji nasilenia tików w globalnej skali ciężkości tików Yale (Y -GTSS).
|
4 tygodnie
|
|
Poprawa całkowitej oceny nasilenia tików w globalnej skali nasilenia tików Yale po 8 tygodniach
Ramy czasowe: 8 tygodni
|
Ustalenie, czy SNC-102 1600 mg rano i 800 mg wieczorem zmniejszy nasilenie tików u dorosłych pacjentów z zespołem Tourette'a (TS) mierzone na podstawie zmiany od wartości wyjściowej do dnia 57 w całkowitej punktacji nasilenia tików w Yale Global Tic Severity Skala (Y-GTSS).
|
8 tygodni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ocenić bezpieczeństwo i tolerancję
Ramy czasowe: 2, 4, 6, 8, 11 tygodni
|
Oceń bezpieczeństwo i tolerancję SNC-102 w populacji dorosłych z ZT, w tym ocenę wpływu, jeśli występuje, SNC-102 na objawy depresji, lęku, zaburzenia obsesyjno-kompulsyjnego (OCD) i zespołu nadpobudliwości psychoruchowej z deficytem uwagi (ADHD) );
|
2, 4, 6, 8, 11 tygodni
|
|
Ocena wpływu klinicznego SNC-102 na nasilenie tików po 2 i 6 tygodniach
Ramy czasowe: 2, 6 tygodni
|
Dalsza ocena efektów klinicznych SNC-102 w tej populacji, mierzona zmianami w stosunku do wartości wyjściowej w całkowitej ocenie nasilenia tików Y-GTSS po 2 i 6 tygodniach
|
2, 6 tygodni
|
|
Profil farmakokinetyczny SNC-102 u pacjentów z zespołem Tourette'a
Ramy czasowe: 2, 4, 6, 8 tygodni
|
Ocenić farmakokinetykę (PK) akamprozatu podawanego jako SNC-102, w tym pomiary stężenia w osoczu 3 godziny po podaniu (C3h) i minimalnego stężenia w osoczu (Cmin).
Analiza farmakokinetyczna będzie oparta na stężeniu akamprozatu w osoczu przed podaniem dawki i 3 godziny po podaniu dawki w pierwszym dniu dawkowania (linia wyjściowa) oraz podczas wizyt w dniu 15, dniu 29, dniu 43 i dniu 57.
|
2, 4, 6, 8 tygodni
|
|
Zbadaj związek między stężeniem badanego leku w osoczu a wielkością odpowiedzi klinicznej
Ramy czasowe: 2, 4, 6, 8 tygodni
|
Zbadaj związek między stężeniem akamprozatu w osoczu w stanie stacjonarnym a wielkością odpowiedzi klinicznej na lek.
|
2, 4, 6, 8 tygodni
|
|
Ocena wpływu klinicznego SNC-102 na ogólne wrażenie kliniczne
Ramy czasowe: 2, 4, 6, 8, 11 tygodni
|
Ocenić efekty kliniczne SNC-102 w tej populacji, mierzone na podstawie zmian w ogólnym wrażeniu klinicznym (CGI) w porównaniu z wartością wyjściową podczas wszystkich wizyt po okresie wyjściowym
|
2, 4, 6, 8, 11 tygodni
|
|
Ocena wpływu klinicznego SNC-102 na podskale nasilenia tików
Ramy czasowe: 2, 4, 6, 8, 11 tygodni
|
Dalsza ocena efektów klinicznych SNC-102 w tej populacji, mierzona zmianami od wartości wyjściowych w podskalach Y-GTSS podczas wszystkich wizyt
|
2, 4, 6, 8, 11 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Dyrektor Studium: Barry S Fogel, MD, Synchroneuron Inc.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Zaburzenia psychiczne
- Procesy patologiczne
- Choroby mózgu
- Choroby ośrodkowego układu nerwowego
- Choroby Układu Nerwowego
- Choroba
- Choroby genetyczne, wrodzone
- Choroby jąder podstawy
- Zaburzenia ruchowe
- Choroby neurodegeneracyjne
- Choroby zwyrodnieniowe układu nerwowego
- Zaburzenia neurorozwojowe
- Zaburzenia tikowe
- Zespół
- Zespół Tourette'a
- Fizjologiczne skutki leków
- Środki konserwujące gęstość kości
- Hormony i środki regulujące wapń
- Alkoholowe środki odstraszające
- Wapń
- Wapń, dietetyczny
- Akamprozat
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- SNC-102-211 TS
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .