Nintedanib u pacjentów z zaawansowanym rakiem przełyku i żołądka
Badanie fazy II nintedanibu u pacjentów z zaawansowanym rakiem przełyku i żołądka
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
New Jersey
-
Basking Ridge, New Jersey, Stany Zjednoczone
- Memoral Sloan Kettering Cancer Center
-
Middletown, New Jersey, Stany Zjednoczone, 07748
- Memorial Sloan Kettering Monmouth
-
-
New York
-
Commack, New York, Stany Zjednoczone, 11725
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center @ Suffolk
-
Harrison, New York, Stany Zjednoczone, 10604
- Memorial Sloan Kettering Westchester
-
New York, New York, Stany Zjednoczone, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center 1275 York Avenue
-
Rockville Centre, New York, Stany Zjednoczone
- Memorial Sloan Kettering at Mercy Medical Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Patologicznie lub cytologicznie MSKCC potwierdzony gruczolakorak przełyku.
- Choroby z przerzutami, które można zmierzyć lub ocenić za pomocą tomografii komputerowej lub rezonansu magnetycznego zgodnie z kryteriami RECIST 1.1. Dozwolona jest również choroba nawracająca miejscowo, która nie jest podatna na potencjalnie wyleczalną operację lub radioterapię. Zmiany muszą mieć rozmiar ≥10 mm. Nawracająca lub przerzutowa choroba w obrębie wcześniejszego pola promieniowania jest dopuszczalna, o ile choroba postępuje w polu promieniowania według kryteriów RECIST.
- Pacjenci mogą mieć wcześniej maksymalnie 1 schemat chemioterapii z powodu choroby przerzutowej. Pacjenci mogą mieć maksymalnie dwa wcześniejsze schematy leczenia, jeśli wcześniej otrzymywali chemioterapię neoadiuwantową/adiuwantową lub chemioradioterapię z powodu początkowej zlokalizowanej choroby.
- Pacjenci w wieku 18 lat lub starsi.
- Oczekiwana długość życia co najmniej 6 miesięcy.
- Ocena sprawności według Karnofsky'ego (KPS) ≥ 70%.
- Pacjenci muszą mieć możliwość niezawodnego przyjmowania i połykania leków doustnych.
- Dopuszczeni zostaną pacjenci z wcześniejszą zakrzepicą żył głębokich (DVT) lub zatorowością płucną (PE), obecnie stosujący schemat leczenia przeciwzakrzepowego.
- Odpowiednia czynność szpiku kostnego, wątroby i nerek oceniana na podstawie następujących kryteriów:
- Hemoglobina ≥ 9,0 g/dl.
- Bezwzględna liczba neutrofili (ANC) ≥ 1500/mm3.
- Liczba płytek krwi ≥ 100 000/mm3.
- Bilirubina całkowita w granicach normy, 0-1 mg/dl.
- AspAT i AlAT < 1,5 razy GGN. (U pacjentów z zajęciem wątroby: AspAT i AlAT ≤ 2,5 GGN).
- Międzynarodowy współczynnik znormalizowany (INR) < 2, czas protrombinowy (PT) < 20 s i czas częściowej tromboplastyny (PTT) < 55 s.
- Kreatynina < 1,5 x GGN lub GFR < 45 ml/min.
Kryteria wyłączenia:
- HER-2 dodatni rak przełyku. Pacjenci z nieznanym statusem HER2 są dopuszczeni.
- Pacjenci otrzymujący jednocześnie jakąkolwiek terapię przeciwnowotworową lub badane leki z zamiarem leczenia raka przełyku i żołądka. Ostatnia wcześniejsza terapia musi być zakończona co najmniej 2 tygodnie (14 dni) przed rozpoczęciem nintedanibu.
- Jednoczesna radioterapia nie jest dozwolona w przypadku progresji choroby podczas leczenia zgodnie z protokołem. Jednak leczenie objawowe istniejących wcześniej zmian innych niż docelowe byłoby dozwolone za zgodą głównego badacza.
- Wcześniejsze leczenie inhibitorem VEGFR.
- Przerzuty do mózgu lub choroba opon mózgowych.
- Tętnicze zdarzenia zakrzepowo-zatorowe (zakrzep krwi tętniczej) lub krwotoczne w wywiadzie, z wyjątkiem pacjentów ze stabilną zatorowością płucną stosujących leczenie przeciwzakrzepowe.
- Pacjenci z incydentem naczyniowo-mózgowym lub przemijającym napadem niedokrwiennym w ciągu ostatnich sześciu miesięcy.
- Pacjenci przyjmujący warfarynę z jakiegokolwiek powodu.
- Pacjent ze stwierdzoną istniejącą wcześniej śródmiąższową chorobą płuc.
- Historia lub obecność istotnych klinicznie nieprawidłowości sercowo-naczyniowych, takich jak niekontrolowane nadciśnienie tętnicze, zastoinowa niewydolność serca, klasyfikacja czynnościowa 3 według NYHA (New York Heart Association), niestabilna dławica piersiowa lub źle kontrolowana arytmia. Zawał mięśnia sercowego w ciągu 6 miesięcy przed włączeniem do badania.
- Pacjenci z wywiadem białkomoczu stopnia ≥ 2.
- Kobiety w wieku rozrodczym (WOCBP) lub mężczyźni, którzy mogą spłodzić dziecko, nie chcą stosować medycznie akceptowalnej metody antykoncepcji podczas badania i przez co najmniej trzy miesiące po zakończeniu aktywnej terapii.
- Kobiety w ciąży lub karmiące piersią. Utrzymywanie się istotnej klinicznie toksyczności związanej z wcześniejszą chemioterapią i/lub radioterapią. Nie obejmuje to hemoglobiny ani innych kryteriów hematologicznych lub laboratoryjnych, o ile spełnione są kryteria kwalifikacyjne
- Inne nowotwory złośliwe w ciągu ostatnich 5 lat inne niż nieczerniakowy powierzchowny rak skóry lub rak in situ szyjki macicy.
- Współistniejące stany medyczne lub urazy, które mogą zwiększać ryzyko toksyczności, w tym trwająca lub czynna infekcja, istotne skazy krwotoczne niezwiązane z rakiem w wywiadzie (wrodzone skazy krwotoczne, skazy krwotoczne nabyte w ciągu jednego roku), osoba zakażona wirusem HIV w wywiadzie lub czynna lub przewlekła zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu C i/lub B.
- Znane lub podejrzewane czynne nadużywanie narkotyków lub alkoholu.
- Zaburzenia żołądkowo-jelitowe lub nieprawidłowości, które mogłyby zakłócać wchłanianie badanego leku. Pacjenci, którzy nie są w stanie połknąć badanego leku doustnie.
- Znana nadwrażliwość na badany lek.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Nintedanib
|
Nintedanib 200 mg dwa razy dziennie podawany w sposób ciągły.
Pacjenci będą kontynuować leczenie do czasu progresji choroby.
Każdy cykl składa się z 28 dni w sposób ciągły, chyba że zostanie przerwany z powodu niedopuszczalnej toksyczności.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
6-miesięczny okres przeżycia bez progresji choroby (PFS)
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
6 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźnik obiektywnych odpowiedzi
Ramy czasowe: 3 lata
|
zdefiniowana zarówno jako odpowiedź całkowita (CR), jak i odpowiedź częściowa (PR), mierzona według kryteriów odpowiedzi RECIST.
|
3 lata
|
|
Uczestnicy oceniani pod kątem toksyczności
Ramy czasowe: 3 lata
|
Nasilenie zdarzenia niepożądanego należy sklasyfikować i zapisać zgodnie z Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) wersja 4.0.
|
3 lata
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 14-094
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .