Nintedanib in pazienti con carcinoma esofagogastrico avanzato
Studio di fase II di Nintedanib in pazienti con carcinoma esofagogastrico avanzato
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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New Jersey
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Basking Ridge, New Jersey, Stati Uniti
- Memoral Sloan Kettering Cancer Center
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Middletown, New Jersey, Stati Uniti, 07748
- Memorial Sloan Kettering Monmouth
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New York
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Commack, New York, Stati Uniti, 11725
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center @ Suffolk
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Harrison, New York, Stati Uniti, 10604
- Memorial Sloan Kettering Westchester
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New York, New York, Stati Uniti, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center 1275 York Avenue
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Rockville Centre, New York, Stati Uniti
- Memorial Sloan Kettering at Mercy Medical Center
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Adenocarcinoma esofagogastrico confermato patologicamente o citologicamente da MSKCC.
- Malattie metastatiche misurabili o valutabili su una scansione TC o MRI secondo i criteri RECIST 1.1. È consentita anche una malattia localmente ricorrente che non sia suscettibile di chirurgia potenzialmente curativa o radioterapia. Le lesioni devono avere dimensioni ≥10 mm. La malattia ricorrente o metastatica all'interno di un precedente campo di radiazioni è accettabile purché la malattia sia progredita nel campo di radiazioni secondo i criteri RECIST.
- I pazienti possono aver avuto un massimo di 1 precedente regime chemioterapico per la malattia metastatica. I pazienti possono avere un massimo di due regimi precedenti se hanno precedentemente ricevuto chemioterapia neoadiuvante/adiuvante o chemioradioterapia per la loro malattia localizzata iniziale.
- Pazienti di età pari o superiore a 18 anni.
- Aspettativa di vita di almeno 6 mesi.
- Punteggio delle prestazioni Karnofsky Performance Status (KPS) ≥ 70%.
- I pazienti devono essere in grado di assumere e deglutire in modo affidabile i farmaci per via orale.
- Saranno ammessi i pazienti con precedente trombosi venosa profonda (TVP) o embolia polmonare (EP) attualmente in regime anticoagulante.
- Adeguata funzionalità midollare, epatica e renale valutata in base a quanto segue:
- Emoglobina ≥ 9,0 g/dL.
- Conta assoluta dei neutrofili (ANC) ≥ 1.500/mm3.
- Conta piastrinica ≥ 100.000/mm3.
- Bilirubina totale entro limiti normali, 0-1 mg/dL.
- AST e ALT<1,5 volte ULN. (Per i pazienti con interessamento epatico: AST e ALT≤ 2,5 ULN).
- Rapporto internazionale normalizzato (INR) < 2, tempo di protrombina (PT) < 20 sec e tempo di tromboplastina parziale (PTT) < 55 sec .
- Creatinina < 1,5 x ULN o GFR <45 ml/min.
Criteri di esclusione:
- Carcinoma esofagogastrico HER-2 positivo. Sono ammesse le pazienti con stato HER2 sconosciuto.
- Pazienti che ricevono qualsiasi terapia antitumorale concomitante o agenti sperimentali con l'intenzione di trattare il cancro esofagogastrico. L'ultima terapia precedente deve essere stata completata almeno 2 settimane (14 giorni) prima dell'inizio di Nintedanib.
- La radioterapia concomitante non è consentita per la progressione della malattia durante il trattamento secondo il protocollo. Tuttavia, il trattamento sintomatico per lesioni non bersaglio preesistenti sarebbe consentito con l'approvazione del ricercatore principale.
- Precedente trattamento con inibitore VEGFR.
- Metastasi cerebrali o malattia leptomeningea.
- Storia di evento tromboembolico arterioso (coagulo di sangue arterioso) o emorragico ad eccezione dei pazienti con embolia polmonare stabile in regime anticoagulante.
- Pazienti con un incidente cerebrovascolare o un attacco ischemico transitorio negli ultimi sei mesi.
- Pazienti in warfarin per qualsiasi motivo.
- Paziente con nota malattia polmonare interstiziale preesistente.
- Storia o presenza di anomalie cardiovascolari clinicamente rilevanti come ipertensione incontrollata, insufficienza cardiaca congestizia, classificazione funzionale 3 della New York Heart Association (NYHA), angina instabile o aritmia scarsamente controllata. Infarto del miocardio entro 6 mesi prima dell'ingresso nello studio.
- Pazienti con storia di proteinuria di grado ≥ 2.
- Donne in età fertile (WOCBP), o uomini in grado di generare un figlio, non disposti a utilizzare un metodo contraccettivo accettabile dal punto di vista medico durante lo studio e per almeno tre mesi dopo la fine della terapia attiva.
- Donne in gravidanza o che allattano. Persistenza di tossicità correlata alla terapia clinicamente rilevante da precedente chemioterapia e/o radioterapia. Ciò non include l'emoglobina o altri criteri ematologici o di laboratorio, purché siano soddisfatti i criteri di ammissibilità
- Altri tumori maligni negli ultimi 5 anni diversi dal cancro della pelle superficiale non melanoma o dal carcinoma in situ della cervice.
- Condizioni mediche concomitanti o lesioni che possono aumentare il rischio di tossicità, inclusa infezione in corso o attiva, anamnesi di disturbo emorragico significativo non correlato al cancro (disturbi emorragici congeniti, disturbi emorragici acquisiti entro un anno), anamnesi positiva per HIV o attiva o cronica infezione da epatite C e/o B.
- Abuso attivo noto o sospetto di droghe o alcol.
- Disturbi gastrointestinali o anomalie che potrebbero interferire con l'assorbimento del farmaco in studio. Pazienti che non sono in grado di deglutire per via orale il farmaco in studio.
- Ipersensibilità nota al farmaco sperimentale.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Nintedanib
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Nintedanib 200 mg due volte al giorno somministrato in modo continuativo.
I pazienti continueranno il trattamento fino alla progressione della malattia.
Ogni ciclo è composto da 28 giorni continuativi, salvo interruzione per tossicità intollerabile.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Sopravvivenza libera da progressione (PFS) a 6 mesi
Lasso di tempo: 6 mesi
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6 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Tasso di risposta obiettiva
Lasso di tempo: 3 anni
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definita sia come risposta completa (CR) che come risposta parziale (PR), come misurata dai criteri di risposta RECIST.
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3 anni
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Partecipanti valutati per le tossicità
Lasso di tempo: 3 anni
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La gravità dell'evento avverso deve essere classificata e registrata secondo i Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) Versione 4.0.
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3 anni
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 14-094
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