Wymeldowanie Zameldowanie: opracowanie i walidacja elektronicznego narzędzia do badań przesiewowych pod kątem zaburzeń psychospołecznych u dzieci
Tło:
- Problemy medyczne i leczenie mogą powodować stres u niektórych osób. Naukowcy chcą dowiedzieć się więcej o tym, jak mierzyć cierpienie u młodych ludzi cierpiących na choroby medyczne. Opracowane zostanie narzędzie przesiewowe o nazwie Checking In, aby pomóc naukowcom w znalezieniu sposobów identyfikowania obaw i stresów wspólnych dla tej grupy.
Cel:
- Stworzenie narzędzia do badań przesiewowych, które pomoże pracownikom służby zdrowia zidentyfikować psychologiczne i społeczne cierpienie młodych ludzi z poważnymi chorobami.
Uprawnienia:
- Pacjenci ambulatoryjni w wieku od 8 do 21 lat, zapisani na protokole badawczym w NIH w czasie badania.
Projekt:
- Uczestnicy fazy 1 wypełnią wersję papierową i ołówkową meldowania się. Pyta o nastrój, ból, zmęczenie, relacje z rówieśnikami i sen. Podczas tej fazy uczestnicy zostaną poproszeni o sformułowanie pytań w Odprawie. Porozmawiają również o tym, co sądzą o pytaniach i czy je zrozumieli.
- Faza 2 nie obejmuje rejestracji uczestników. W tej fazie naukowcy będą współpracować z technologami w celu opracowania oprogramowania dla elektronicznej wersji Checking In.
- Uczestnicy Fazy 3 wypełnią elektroniczną wersję Zameldowania. Badacze będą zadawać pytania dotyczące łatwości lub trudności korzystania z elektronicznego ekranu.
- Uczestnicy fazy 4 i jeden z ich opiekunów wypełnią elektroniczną wersję meldunku. Wypełnią również inne kwestionariusze dotyczące nastroju, zmęczenia bólem, relacji z rówieśnikami i snu. Zostaną oni zapytani, co myślą o korzystaniu z usługi Meldowanie. Tego samego dnia ich lekarz z NIH otrzyma zbiorcze dane na temat ich odpowiedzi na pytania zawarte w kwestionariuszu. Lekarz udzieli również informacji zwrotnej na temat formularza podsumowującego.
- Badacze porównają dane z Checking In z danymi z innych kwestionariuszy.
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Szczegółowy opis
Cel:
Celem tego badania jest opracowanie i wdrożenie Checking In, krótkiej i interaktywnej miary dystresu, zaprojektowanej w celu zidentyfikowania emocjonalnych, fizycznych, społecznych, praktycznych i duchowych obaw pacjentów pediatrycznych. Towarzyszący arkusz podsumowujący usługodawcę, który przedstawia raport pacjenta o niebezpieczeństwie, pozwoli usługodawcom na segregację usług dla pacjentów i ich rodzin, poprawiając w ten sposób jakość życia pacjentów na całej trajektorii leczenia.
Cel 1: Głównym celem tego protokołu jest opracowanie krótkiego elektronicznego narzędzia przesiewowego, Checking In, które pomogłoby klinicystom w ocenie obecności dystresu psychicznego u dzieci i młodzieży z rakiem i innymi poważnymi chorobami medycznymi. Aby osiągnąć ten cel, badacze przeprowadzą wywiady kognitywne z 60 pacjentami pediatrycznymi, aby udoskonalić pytania i sposób sformułowania pozycji podczas zameldowania. Wyniki tej fazy badań posłużą do opracowania elektronicznego ekranu, który posłuży do realizacji pozostałych celów.
Cel 2: Ocena wykonalności podawania Checking In pacjentom pediatrycznym i ich opiekunom. Badacze, którzy administrują Checking In, wypełnią krótki kwestionariusz oceniający wykonalność administracji i wszystkie napotkane bariery.
Cel 3: Ocena wykonalności wypełnienia narzędzia przesiewowego Checking In wśród pacjentów pediatrycznych z rakiem i innymi poważnymi chorobami oraz ich opiekunów. Cel ten zostanie osiągnięty poprzez wypełnienie przez pacjentów i ich opiekunów krótkiego kwestionariusza oceniającego wykonalność i akceptowalność wypełnienia Check In.
Cel 4: Ustalenie użyteczności raportu podsumowującego odprawę. Świadczeniodawcy wypełnią ankietę oceniającą przydatność raportu podsumowującego w celu wskazania, czy: 1) raport zawierał przydatne informacje, 2) informacje zostały przedstawione w sposób przyjazny dla użytkownika oraz 3) raport podsumowujący wpłynął na planowanie opieki nad dzieckiem.
Cel 5: Ocena równoczesnej trafności (tj. zakresu, w jakim test koreluje z innymi wcześniej zatwierdzonymi pomiarami podobnych konstruktów) sprawdzania się w porównaniu z zatwierdzonymi pomiarami symptomów psychologicznych (tj. depresja, niepokój, ból i zmęczenie) u pacjentów z rakiem dziecięcym, nerwiakowłókniakowatością typu 1 (NF1) lub pierwotnymi niedoborami odporności (PID).
Cel drugorzędny 1: Porównanie ocen zgłaszania się pacjentów i opiekunów w celu ustalenia wskaźników zgodności.
-Badana populacja:
Pacjenci ambulatoryjni, w wieku 8-21 lat, włączeni do badania w Klinice Pediatrycznej lub
Klinika Pierwotnego Niedoboru Odporności PZH z rozpoznaniem nowotworu dziecięcego NF-1
LiFraumeni lub PID zostaną zaproszeni do udziału w tym badaniu. Dodatkowo ambulatoryjne
w wieku 8-21 lat, otrzymujący aktywne leczenie przeciwnowotworowe lub kontynuację w Johns Hopkins, Children s
Hospital Colorado lub Levine Children's Hospital zostaną zaproszeni do udziału.
-Projekt:
Początkowa faza tego badania będzie polegać na przeprowadzeniu przez badaczy wywiadów poznawczych z 60 pacjentami w celu dopracowania pytań i sformułowania elementów podczas zameldowania. Wstępne pytania do sprawdzenia zostały wyprowadzone i zmodyfikowane na podstawie poprzedniego protokołu PI dotyczącego termometru niebezpieczeństwa. Podczas tej pierwszej fazy używana będzie papierowa i ołówkowa wersja Zameldowania.
Wyniki tej początkowej fazy zostaną wykorzystane w fazie 2 do opracowania elektronicznej wersji Odprawy. Przetarg zostanie przeprowadzony przez NIH w celu zatrudnienia grupy rozwoju technologii, która zbuduje aplikację Checking In. Będzie to obejmowało opracowanie interfejsu, grafiki oraz możliwość generowania przez aplikację raportu zbiorczego wydruku. Dane zdezidentyfikowane zarówno z fazy 1, jak i ankiety lekarskiej zostaną wykorzystane do kierowania rozwojem aplikacji.
Podczas fazy 3 elektroniczna wersja odprawy zostanie przetestowana pilotażowo i oceniona pod kątem wykonalności. Sześćdziesiąt kwartetów, w tym pacjent, rodzic/opiekun, pracownik służby zdrowia i współpracujący członek personelu, zostanie przesłuchanych w tej fazie. Pacjenci i ich rodzic/opiekun otrzymają tablet i zostaną poproszeni o dokonanie rejestracji. Następnie zostaną poproszeni o wypełnienie kwestionariuszy oceniających wykonalność interfejsu aplikacji Check In oraz jej zawartość. Badacz, który jest obecny, aby upewnić się, że aplikacja działa płynnie i że interfejs jest wykonalny, wypełni również kwestionariusz wykonalności oceniający interfejs. Dostawcy opieki zdrowotnej otrzymają powiązane raporty podsumowujące i zostaną poproszeni o wypełnienie kwestionariusza oceniającego treść i układ raportu, a także wpływ na opiekę nad pacjentem.
Po sfinalizowaniu elektronicznej wersji Checking In badacze rozpoczną 4. fazę badań. Podczas fazy 4 każdy pacjent wypełni krótką elektroniczną samoopisową skalę dystresu, Checking In i standardowe pomiary depresji, lęku, bólu, zmęczenia, zaburzeń snu i relacji z rówieśnikami, a także oparty na dowodach kwestionariusz do samooceny. szkoda.
Pierwsi opiekunowie ocenią poziom stresu dziecka za pomocą Checking In, a także kompletne pomiary oceniające depresję, niepokój, ból, zmęczenie, zaburzenia snu, ryzyko samobójstwa i relacje z rówieśnikami u dziecka
Zarówno pacjenci, jak i główni opiekunowie ocenią wykonalność przeprowadzenia rejestracji. Dostawcy usług medycznych ocenią przydatność raportu podsumowującego rejestrację, a także przedstawią ocenę sprawności pacjenta za pomocą wyników stanu sprawności Lansky'ego/Karnofsky'ego. Dodatkowo zbieracze danych ocenią wykonalność przeprowadzenia Checking In w poradni pediatrycznej.
-Mierniki rezultatu
Środki obejmują odprawę; Faza 3 Kwestionariusze Wykonalności, Faza 4 PROMIS miary Lęku, Depresji, Zmęczenia, Natężenia Bólu, Zakłóceń Bólu, Zaburzeń Snu, Samookaleczeń (kwestionariusz oparty na dowodach) i Relacji z Rówieśnikami; oraz Skala wykonalności zakończenia odprawy. Pytania dotyczące samookaleczenia i ryzyka samobójstwa będą zadawane tylko pacjentom w wieku 10 lat i starszym.
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Lori Wiener, Ph.D.
- Numer telefonu: (240) 760-6419
- E-mail: lori.wiener@nih.gov
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Maryland Pao, M.D.
- Numer telefonu: (301) 435-5770
- E-mail: paom@mail.nih.gov
Lokalizacje studiów
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, Stany Zjednoczone, 80045
- Children's Hospital Colorado
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Stany Zjednoczone, 21218
- Johns Hopkins University
-
Bethesda, Maryland, Stany Zjednoczone, 20892
- National Institutes of Health Clinical Center
-
-
North Carolina
-
Charlotte, North Carolina, Stany Zjednoczone, 28203
- Carolinas Medical Center Levine Children's Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
- KRYTERIA PRZYJĘCIA:
- Wiek od 8 do 21 lat.
- Musi być zapisany do protokołu badawczego w NIH lub otrzymywać leczenie raka lub kontynuację opieki w Johns Hopkins, Children's Hospital Colorado lub Levine Children's Hospital i być pacjentem ambulatoryjnym w czasie studiów. Przed podejściem do pacjenta skontaktuje się z PI protokołu leczenia, aby upewnić się, że pacjent jest odpowiedni do włączenia do tego protokołu.
- Musi mieć dostępnego rodzica/opiekuna, aby ukończyć pomiary badawcze.
- Pacjenci i opiekun muszą umieć czytać po angielsku i pisać po angielsku (ponieważ wszystkie instrumenty nie zostały zatwierdzone w innych językach)
<ZAKŁADKA>
KRYTERIA WYŁĄCZENIA:
-Pacjenci mogą zostać wykluczeni z tego badania, jeśli występują objawy psychotyczne lub upośledzenie funkcji poznawczych, które w ocenie głównego lub współpracownika lub psychiatry konsultującego mogłyby zagrozić zdolności pacjenta do dokładnego wykonania pomiarów.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Liczba grup / kohort
Kohorty i interwencje
Grupa / KohortaGrupa / Kohorta |
|---|
|
Opiekunowie
opiekunowie pacjentów pediatrycznych z chorobą nowotworową i innymi poważnymi chorobami
|
|
pacjentów pediatrycznych
pacjentów pediatrycznych z rakiem i innymi poważnymi chorobami
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Pozytywny wynik w pomiarach depresji, lęku, bólu i zmęczenia
Ramy czasowe: Bieżący
|
Pozytywny wynik w pomiarach depresji, lęku, bólu i zmęczenia
|
Bieżący
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Maryland Pao, M.D., National Institute of Mental Health (NIMH)
Publikacje i pomocne linki
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Szacowany)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 150109
- 15-M-0109
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .