Skuteczność suplementów DIM w zwiększaniu stosunku 2-OHE1/16 (EDIMI216OHE1)
Skuteczność suplementów DIM w zwiększaniu stosunku 2-OHE1/16 u meksykańskich kobiet przed menopauzą z ryzykiem raka piersi
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Celem tego badania była ocena skuteczności suplementacji 3,3´-diindolilometanem (DIM) w celu zwiększenia stosunku metabolitów estrogenu 2OHE1:16alphaOHE1 (RMEU) w moczu u kobiet z ryzykiem raka piersi, aby przyczynić się do wygenerowania narzędzia wczesna profilaktyka tej choroby.
Czynności mające na celu wykrycie kobiet z REMU poniżej 0,9:
Codziennie w serwisie uroginekologii Instytutu Perinatologii Narodowej sprawdzaj dokumentację kliniczną kobiet zgłaszających się na konsultacje w celu weryfikacji kryteriów włączenia i wyłączenia.
Przeprowadzenie wywiadów z tymi kobietami w celu potwierdzenia kryteriów włączenia i wyłączenia. Oznaczyć ilościowo stężenie metabolitów estrogenów w moczu w celu wykrycia obecności REMU mniejsze niż 0,9.
Podaj wynik i zaproś kobiety z REMU poniżej 0,9 do udziału w projekcie suplementacji DIM.
Kiedy kobiety miały REMU równe lub większe niż 0,9, podaj wyniki i wskazówki dietetyczne skoncentrowane na utrzymaniu BMI w prawidłowym zakresie (19,0-24,9) lub spadek (BMI większy lub równy 25) masy ciała oraz wzrost spożycia owoców i warzyw.
Działania na rzecz włączenia kobiet do badania nad suplementacją DIM:
Po wyjaśnieniu badania pacjentom, kobiety, które spełniły kryteria włączenia, zostały wezwane do dostarczenia listu o świadomej zgodzie, w którym wspomniały, że mają swobodę wyjaśnienia wszelkich wątpliwości, które mogą się pojawić.
Gdy kobieta przeczytała list, zrozumiała go i zgodziła się wziąć udział, poproszono o podpisanie tego.
W tym samym dniu, w którym każda kobieta podpisała list, zaplanowano kolejną wizytę między 12 a 15 dniem cyklu miesiączkowego w celu przeprowadzenia następujących ocen:
Dane osobowe: imię i nazwisko, data urodzenia, adres, telefon, stan cywilny i zawód.
Społeczno-ekonomiczne: zgodnie z kryteriami Meksykańskiego Stowarzyszenia Agencji Rynku i Opinii w 2005 r
Pełna historia kliniczna, która obejmowała:
Wywiad rodzinny dotyczący chorób przewlekłych obejmował raka piersi, osobistą historię chorób i przyjmowanych leków, osobiste czynniki ryzyka raka piersi, rodzaj, częstotliwość i czas trwania aktywności fizycznej.
Odżywianie: Zważywszy, że zarówno wskaźniki antropometryczne (waga, wzrost i obwód nadgarstka, talii i bioder), skład ciała (% tkanki tłuszczowej i beztłuszczowej masy ciała metodą wypierania powietrza) jak i dieta (pamięć 24-godzinna, częstość spożywania warzywa w ciągu ostatniego roku i stosowanie suplementów). Pomiary wskaźników antropometrycznych wykonano techniką LOHMANA. Informacje zostały przetworzone za pomocą systemu NUTRIKCAL, który jest standaryzowany dla żywności powszechnie spożywanej w Meksyku.
Pierwszy poranny mocz. Pierwszy poranny mocz z różnicą nie mniejszą niż osiem godzin poprzedniego moczu.
Po otrzymaniu próbek moczu dodano je, w celu konserwacji, 0,1 g kwasu askorbinowego na 10 ml moczu i przechowywano w temperaturze -70°C do czasu oznaczenia ilościowego.
Do analizy metabolitów 2OHE1 i 16aOHE1 zastosowano kompetycyjną metodę immunoenzymatyczną w fazie stałej, stosując dostępny w handlu zestaw ESTRAMET™ 2/16 (Immune Care Corporation, Bethlehem, MI. USA), co zostało potwierdzone przez producenta za pomocą chromatografii gazowej i spektrometrii mas. Analizę przeprowadzono zgodnie z instrukcjami producenta; w skrócie: próbkę moczu poddano hydrolizie z udziałem enzymu beta-glukuronidazy i sulfatazy. Wolne metabolity w moczu, połączone z przeciwciałami monoklonalnymi skoniugowanymi z fosfatazą alkaliczną. Oznaczenie ilościowe metabolitów 2OHE1 i 16αOHE1 przeprowadzono trzykrotnie, a powtarzalność tej metody została już opisana przez nasz zespół w badaniu. Dla każdego z oznaczeń RMEU wyznaczono krzywe referencyjne, osiągając 97% dokładność.
Adhezja i skutki uboczne. W pierwszej ocenie kobietom podaje się kalendarz do codziennego odnotowywania spożycia lub pominięcia suplementu (substancji czynnej lub placebo) oraz serii działań niepożądanych w celu oceny przestrzegania zaleceń i bezpieczeństwa stosowania suplementu. Obejmuje to działania niepożądane, które zostały już zgłoszone w innych badaniach z DIM i I3C. Ponadto poproszono uczestników o zwrot fiolki z suplementami, aby następnie policzyć pozostałe pigułki.
Wielkość próbki.
Aby oszacować wielkość próby, uznano, że:
Dwa zestawy porównawcze (placebo i 75 mg DIM). Zgodnie z literaturą i mając nadzieję znaleźć różnicę 0,48 w średniej RMEU grupy suplementacji w stosunku do grupy placebo.
Inne badania wykazały odchylenie standardowe RMEU na poziomie 0,77. Obliczono z alfa 0,05 i mocą 80%. Grupa wymaga około 31 kobiet plus 10% w celu uzupełnienia strat w obserwacji, co daje w przybliżeniu łącznie 35 kobiet na grupę.
Analiza statystyczna. Analizę statystyczną danych przeprowadzono w następujący sposób: różnice między charakterystykami wyjściowymi przeprowadzono za pomocą testu T-Studenta dla zmiennych parametrycznych o rozkładzie normalnym, U Manna-Whitneya dla tych, które nie miały rozkładu normalnego i X2 dla zmiennych nieparametrycznych . Zmianę metabolitów estrogenu i RMEU w każdej grupie oceniono za pomocą testu Wilcoxona, a porównanie efektu między grupami, wartości stężeń metabolitów estrogenu i RMEU oraz ich różnice przeprowadzono za pomocą test U Manna-Whitneya.
Maskowanie. Nieznajomy badacz otrzymał i zakodował fiolki zawierające suplement DIM i placebo, zapisując kod w roli, która była przechowywana w kopercie otwieranej po zakończeniu badania.
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 3
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Kobieta po menopauzie
- Nie jest w ciąży ani nie planuje zajść w ciążę
- To nie są pielęgniarstwa
- Niepalący
- Brak uzależnienia od alkoholu
- Regularne cykle menstruacyjne
- stosunek 2-hydroksyestronu/16 w moczu mniejszy lub równy 0,9
Kryteria wyłączenia:
- Przyjmuj leki, które wpływają na metabolizm estrogenów, takie jak hormonalne środki antykoncepcyjne, cymetydyna, leki przeciwdepresyjne, tyroksyna, suplementy kwasów tłuszczowych n-3 lub soi
- Choroby endokrynologiczne lub wątrobowe
- Ciąża
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: Pigułki DIM
75 mg 3,3´-diindolilometanu (DIM) raz dziennie przez 30 dni
|
Dwie tabletki BioResponse DIM® 150 odpowiadają 75 mg DIM pure
Inne nazwy:
|
|
Komparator placebo: Pigułki placebo
2 tabletki raz dziennie przez 30 dni
|
Pigułki placebo, proporcjonalne od tego samego dostawcy, fiolki i pigułki miały ten sam rozmiar, kształt i były wykonane z tego samego materiału co pigułki DIM
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Zmiana stosunku metabolitów estrogenu 2OHE1:16αOHE1 w moczu (REMU)
Ramy czasowe: W dniu 0, w dniu 30 po suplementacji DIM lub placebo i 30 dni po zakończeniu suplementacji DIM lub placebo w celu oceny trwałości odpowiedzi
|
W dniu 0, w dniu 30 po suplementacji DIM lub placebo i 30 dni po zakończeniu suplementacji DIM lub placebo w celu oceny trwałości odpowiedzi
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Przyczepność
Ramy czasowe: Dialy, po dniu 0 do zakończenia suplementacji DIM lub placebo (dzień 30)
|
Pacjentom dostarczono harmonogram rejestrowania dziennego spożycia suplementu DIM/placebo
|
Dialy, po dniu 0 do zakończenia suplementacji DIM lub placebo (dzień 30)
|
|
Obecność skutków ubocznych
Ramy czasowe: W dniu 0 i 30 dni po suplementacji DIM lub placebo
|
Pacjentom udostępniono harmonogram, w którym codziennie odnotowywano obecność działań niepożądanych zgłaszanych w innych badaniach, takich jak biegunka, nudności, wymioty, ból głowy i wzdęcia.
|
W dniu 0 i 30 dni po suplementacji DIM lub placebo
|
Inne miary wyników
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Długotrwałe stosowanie hormonalnych środków antykoncepcyjnych
Ramy czasowe: W dniu 0
|
Używaj przez pięć lat lub dłużej
|
W dniu 0
|
|
Późna ciąża lub nieródka
Ramy czasowe: W dniu 0
|
Pierwsza ciąża po 35 latach lub brak żyjących dzieci
|
W dniu 0
|
|
Wiek
Ramy czasowe: W dniu 0
|
W dniu 0
|
|
|
Historia rodzinna raka piersi
Ramy czasowe: W dniu 0
|
Mieć co najmniej jedną rodzinę pierwszego lub drugiego stopnia, która chorowała lub choruje
|
W dniu 0
|
|
Wczesna pierwsza miesiączka
Ramy czasowe: W dniu 0
|
Wiek pierwszego okresu w wieku dwunastu lat lub więcej
|
W dniu 0
|
|
Wskaźnik masy ciała (IMC)
Ramy czasowe: W dniu 0, w dniu 30 po suplementacji DIM lub placebo i 30 dni po zakończeniu suplementacji DIM lub placebo
|
W dniu 0, w dniu 30 po suplementacji DIM lub placebo i 30 dni po zakończeniu suplementacji DIM lub placebo
|
|
|
% tkanki tłuszczowej
Ramy czasowe: W dniu 0, w dniu 30 po suplementacji DIM lub placebo i 30 dni po zakończeniu suplementacji DIM lub placebo
|
W dniu 0, w dniu 30 po suplementacji DIM lub placebo i 30 dni po zakończeniu suplementacji DIM lub placebo
|
|
|
Obwód talii
Ramy czasowe: W dniu 0, w dniu 30 po suplementacji DIM lub placebo i 30 dni po zakończeniu suplementacji DIM lub placebo
|
W dniu 0, w dniu 30 po suplementacji DIM lub placebo i 30 dni po zakończeniu suplementacji DIM lub placebo
|
|
|
Aktywność fizyczna
Ramy czasowe: W dniu 0, w dniu 30 po suplementacji DIM lub placebo i 30 dni po zakończeniu suplementacji DIM lub placebo
|
Ponad 150 minut tygodniowo
|
W dniu 0, w dniu 30 po suplementacji DIM lub placebo i 30 dni po zakończeniu suplementacji DIM lub placebo
|
|
Poziom społeczno-ekonomiczny
Ramy czasowe: W dniu 0
|
Według komisji poziomów społeczno-ekonomicznych Meksykańskiego Stowarzyszenia Agencji Badań Rynku i Opinii Publicznej (AMAI)
|
W dniu 0
|
|
Spożycie warzyw krzyżowych
Ramy czasowe: W dniu 0, w dniu 30 po suplementacji DIM lub placebo i 30 dni po zakończeniu suplementacji DIM lub placebo
|
Liczba porcji dziennie (1 szklanka surowej lub 1/2 szklanki ugotowanej) dowolnych warzyw krzyżowych
|
W dniu 0, w dniu 30 po suplementacji DIM lub placebo i 30 dni po zakończeniu suplementacji DIM lub placebo
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Falk RT, Rossi SC, Fears TR, Sepkovic DW, Migella A, Adlercreutz H, Donaldson J, Bradlow HL, Ziegler RG. A new ELISA kit for measuring urinary 2-hydroxyestrone, 16alpha-hydroxyestrone, and their ratio: reproducibility, validity, and assay performance after freeze-thaw cycling and preservation by boric acid. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 2000 Jan;9(1):81-7.
- Godinez Martinez EY, Santillan Ballesteros R, Lemus Bravo AE, Samano R, Tolentino Dolores M, Rodriguez Ventura AL, Juarez Gonzalez AR. [Determination of 2-hydroxyestrone /16alpha-hydroxyestrone ratio in urine of Mexican women as a risk indicator for breast cancer and its relationship with other risk factors]. Nutr Hosp. 2014 Oct 25;31(2):835-40. doi: 10.3305/nh.2015.31.2.8172. Spanish.
- Reed GA, Peterson KS, Smith HJ, Gray JC, Sullivan DK, Mayo MS, Crowell JA, Hurwitz A. A phase I study of indole-3-carbinol in women: tolerability and effects. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 2005 Aug;14(8):1953-60. doi: 10.1158/1055-9965.EPI-05-0121.
- Dalessandri KM, Firestone GL, Fitch MD, Bradlow HL, Bjeldanes LF. Pilot study: effect of 3,3'-diindolylmethane supplements on urinary hormone metabolites in postmenopausal women with a history of early-stage breast cancer. Nutr Cancer. 2004;50(2):161-7. doi: 10.1207/s15327914nc5002_5.
- Wong GY, Bradlow L, Sepkovic D, Mehl S, Mailman J, Osborne MP. Dose-ranging study of indole-3-carbinol for breast cancer prevention. J Cell Biochem Suppl. 1997;28-29:111-6. doi: 10.1002/(sici)1097-4644(1997)28/29+3.0.co;2-k.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- SDEI.PTID.05.3(CM)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .