Radioterapia w połączeniu z S-1/DDP w leczeniu raka płaskonabłonkowego przełyku w podeszłym wieku.

Kryteria przyjęcia:

• Potwierdzony patologicznie lub cytologicznie rak płaskonabłonkowy przełyku.
• Stopień II-IVa ESCC potwierdzony endoskopową ultrasonografią (EUS) i badaniami obrazowymi.
• Wiek od 70 do 80 lat.
• Stan sprawności Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-2.
• Ważony wskaźnik chorób współistniejących Charlsona (WIC) ≤4;
• Liczba białych krwinek ≥4×109 /l, liczba granulocytów obojętnochłonnych ≥1,5×109 /l, liczba płytek krwi ≥100×109 /l, hemoglobina ≥100 g /l, stężenie kreatyniny i bilirubiny w surowicy 1,5 razy mniej niż górna granica normy (GGN), aminotransferaza dwa razy mniej niż GGN.
• Utrata masy ciała ≤15% w ciągu ostatniego półrocza.
• Wymuszona objętość wydechowa w ciągu 1 s ≥ 1 l.
• Pacjenci i ich rodziny podpisywali świadome zgody.

Kryteria wyłączenia:

• Przebyty lub niedawny inny nowotwór złośliwy, z wyjątkiem nieczerniakowego raka skóry lub raka szyjki macicy in situ.
• Przeszedł już terapię przeciwnowotworową, w tym chemioterapię, radioterapię lub operację.
• Wszelkie przeciwwskazania do chemioterapii lub radioterapii (takie jak zawał mięśnia sercowego w ciągu 6 miesięcy, terapia immunosupresyjna, objawowa choroba serca, w tym niestabilna dusznica bolesna, zastoinowa niewydolność serca i niekontrolowana arytmia).
• Złośliwy wysięk opłucnowy lub wysięk osierdziowy.
• Utrata masy ciała >10% w ciągu ostatnich 3 miesięcy.
• Rekrutacja do innych badań klinicznych w ciągu 30 dni
• Uzależnienie od narkotyków, długotrwałe nadużywanie alkoholu i pacjenci z AIDS.
• Niekontrolowany napad padaczkowy lub pacjenci psychotyczni bez zdolności samokontroli.
• Ciężka alergia lub idiosynkrazja.
• Nie nadaje się do tego badania ocenianego przez naukowców.