Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie walidacyjne metody w celu zbadania czułości opaski SenseWear Gecko do pomiaru aktywności fizycznej u osób z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) i astmą

12 maja 2017 zaktualizowane przez: GlaxoSmithKline

Walidacja metody, jednookresowe, otwarte badanie ewaluacyjne w celu zbadania czułości nowego urządzenia biosensorowego (gekon z opaską na ramię SenseWear) do pomiaru aktywności fizycznej osób z POChP i astmą

Rozpowszechnienie, niski koszt i niewielkie obciążenie urządzeń do noszenia, które dostarczają ilościowych i jakościowych informacji zwrotnych na temat poziomu aktywności podmiotu, stanowią okazję do wykorzystania tych urządzeń w badaniach klinicznych i obserwacyjnych. Jednak dokładność i odtwarzalność dowolnego urządzenia może się różnić w zależności od projektu urządzenia i implementacji algorytmu. Dlatego krytyczne znaczenie ma walidacja powstających technologii pod kątem znanych standardów, takich jak analiza wydychanego powietrza i obecnie dostępnych urządzeń medycznych. Jest to jednoośrodkowe, dwukohortowe, jednookresowe, otwarte badanie metodologiczne. W tym badaniu nie zostanie użyty żaden badany produkt. Kwalifikujący się uczestnicy będą nosić dwie generacje opasek SenseWear Armband, 2 urządzenia ActiGraph GT9x (jedno na nadgarstku i jedno na pasie) oraz opaskę Garmin Vivofit 2 do śledzenia aktywności przez maksymalnie 24 godziny dziennie. Osoby, które wyrażą zgodę na udział w opcjonalnym badaniu dodatkowym, będą nosić podczas snu urządzenie SOMNOwatch Plus EEG-6. Uczestnicy wykonają różnorodne testy wysiłkowe w laboratorium i w terenie oraz ćwiczenia siłowe przy użyciu bezlateksowych opasek Therabands. Równorzędnymi głównymi celami tego badania są po pierwsze porównanie wyników urządzeń testowych (SenseWear Armband Gecko i Actigraph GT9x) z tymi SenseWear Armband MF, a po drugie do oceny czułości i dokładności urządzeń testowych u pacjentów z POChP lub astmą podczas przeprowadzania laboratoryjnych testów wysiłkowych.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
22

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Kohorta 1 (POChP) >=45 lat i <=70 lat
  • Kohorta 2 (astma) >=18 lat i <=70 lat.
  • Kohorta 1; osoby z potwierdzonym rozpoznaniem POChP (stopień złoty 2 i 3, pacjenci z POChP zostaną sklasyfikowani zgodnie z wytycznymi Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease [GOLD]), jak zdefiniowano na podstawie spirometrii po podaniu leku rozszerzającego oskrzela, FEV1 >=40% i <80% wartości należnej i FEV1/FVC <0,7
  • Kohorta 2; osób z udokumentowaną, zdiagnozowaną przez lekarza astmą.
  • BMI w zakresie od 19 do 32 kilogramów(kg)/m^2 (włącznie)
  • Mężczyzna czy kobieta; Kobieta w wieku rozrodczym może wziąć udział w badaniu, jeśli ma negatywny wynik testu ciążowego podczas badania przesiewowego i pierwszego dnia.
  • Zdolne do wyrażenia pisemnej świadomej zgody, co obejmuje zgodność z wymaganiami i ograniczeniami wymienionymi w formularzu zgody.

Kryteria wyłączenia:

  • Kobiety w ciąży lub karmiące piersią lub planujące zajście w ciążę podczas badania.
  • Niedobór alfa1-antytrypsyny: Pacjenci z rozpoznaniem niedoboru alfa1-antytrypsyny jako podstawowej przyczyny POChP, jeśli jest znana.
  • Inne zaburzenia układu oddechowego: Pacjenci z gruźlicą, rakiem płuc, znacznym rozstrzeniem oskrzeli, sarkoidozą, zwłóknieniem płuc, nadciśnieniem płucnym, śródmiąższowymi chorobami płuc lub innymi czynnymi chorobami płuc.
  • Zapalenie płuc lub inne zakażenie dróg oddechowych, które nie ustąpiło co najmniej 14 dni przed badaniem przesiewowym. Ponadto każdy uczestnik, u którego wystąpi zapalenie płuc w jakimkolwiek okresie między wizytą przesiewową a wizytą studyjną, zostanie wykluczony.
  • POChP lub zaostrzenie astmy (w tym przypadku definiowane jako zmiana objawów wymagająca zwiększenia dawek obecnych leków lub przepisania nowych leków, np. kortykosteroidów lub antybiotyków), które nie ustąpiły co najmniej 28 dni przed badaniem przesiewowym. POChP lub zaostrzenie astmy w jakimkolwiek okresie między wizytą przesiewową a wizytą badawczą zostaną wykluczone.
  • Obecność ciężkiej i/lub źle kontrolowanej astmy, która w opinii badacza czyni udział w badaniu niebezpiecznym
  • Wszelkie współistniejące schorzenia, które w opinii badacza uczyniłyby udział w badaniu niebezpiecznym lub niewykonalnym, w tym stany uniemożliwiające ukończenie próby wysiłkowej: dolegliwości ortopedyczne, neurologiczne, sercowo-naczyniowe lub inne, które znacząco zaburzają normalne biomechaniczne wzorce ruchowe i ograniczają zdolność do chodzenia/jazdy na rowerze, zgodnie z oceną badacza.
  • Spoczynkowa wysycenie oksyhemoglobiny <94%.
  • Stosowanie uzupełniającej tlenoterapii w ciągu dnia lub w nocy.
  • Nadużywanie narkotyków/alkoholu: osoby ze stwierdzoną lub podejrzewaną historią spożywania alkoholu (mężczyźni >21 jednostek tygodniowo i kobiety >14 jednostek tygodniowo) lub nadużywania narkotyków w ciągu ostatnich 2 lat. Jedna jednostka odpowiada 8 gramom (g) alkoholu: półlitrowe (~240 mililitrów [ml]) piwa, 1 kieliszek (125 ml) wina lub 1 (25 ml) miarka spirytusu.
  • Niemożność powstrzymania się od palenia tytoniu w okresie przyjęcia do Oddziału Klinicznego.
  • Historia alergii lub nadwrażliwości na metal, zwłaszcza stal nierdzewną.
  • Klinicznie istotna nieprawidłowość w elektrokardiogramie (EKG) określona przez badacza.
  • Wszelkie wskaźniki funkcji życiowych, np. nadciśnienie lub tachykardia w spoczynku, które według uznania badacza uczyniłyby udział w badaniu niebezpiecznym lub niewykonalnym.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Kohorta 1
10 osób z rozpoznaniem POChP (GOLD etapy 2 i 3). Uczestnicy będą nosić wiele urządzeń jednocześnie (SenseWear Armband Gecko, SenseWear Armband MF, Actigraph GT9x opaska i opaska biodrowa oraz opaska Garmin Vivofit 2) do 24 godzin dziennie przez 2 dni, podczas wykonywania codziennych czynności, ćwiczeń siłowych, ćwiczeń laboratoryjnych, oraz testy wysiłkowe w terenie.
Urządzenie: SenseWear Opaska Gecko
Uczestnicy będą nosić opaskę SenseWear Armband Gecko do 24 godzin dziennie przez 2 dni podczas wykonywania codziennych czynności, ćwiczeń siłowych, testów wysiłkowych w laboratorium i w terenie
Urządzenie: SenseWear Opaska na ramię MF
Uczestnicy będą nosić opaskę SenseWear MF do 24 godzin dziennie przez 2 dni podczas wykonywania codziennych czynności, ćwiczeń siłowych, testów wysiłkowych w laboratorium i w terenie
Urządzenie: Actigraph GT9x opaska na nadgarstek i pas biodrowy
Uczestnicy będą nosić opaskę i pas Actigraph GT9x do 24 godzin dziennie przez 2 dni podczas wykonywania codziennych czynności, ćwiczeń siłowych, testów wysiłkowych w laboratorium i w terenie
Urządzenie: Opaska Garmin Vivofit 2
Uczestnicy będą nosić opaskę Garmin Vivofit 2 do 24 godzin dziennie przez 2 dni podczas wykonywania codziennych czynności, ćwiczeń siłowych, testów wysiłkowych w laboratorium i w terenie
Urządzenie: SOMNOwatch plus monitor snu EEG 6
W podgrupie badanych urządzenie to będzie noszone jako komparator do monitorowania jakości i czasu snu.
Inny: Ćwiczenia siłowe
Podmioty będą wykonywać ćwiczenia siłowe z użyciem gumek o różnym oporze
Inny: Testy wysiłkowe w terenie
Uczestnicy wykonają przyrostowy test marszu wahadłowego (ISWT) i każdy pojedynczy element baterii krótkiej sprawności fizycznej (SPPB).
Inny: Laboratoryjne testy wysiłkowe
Uczestnicy wykonają stopniowy, ograniczony objawami test wysiłkowy na ergometrze rowerowym i będą chodzić z różnymi prędkościami na bieżni
Eksperymentalny: Kohorta 2
10 osób z rozpoznaną astmą. Uczestnicy będą nosić wiele urządzeń jednocześnie (SenseWear Armband Gecko, SenseWear Armband MF, Actigraph GT9x opaska i opaska biodrowa oraz opaska Garmin Vivofit 2) do 24 godzin dziennie przez 2 dni, podczas wykonywania codziennych czynności, ćwiczeń siłowych, ćwiczeń laboratoryjnych, oraz testy wysiłkowe w terenie.
Urządzenie: SenseWear Opaska Gecko
Uczestnicy będą nosić opaskę SenseWear Armband Gecko do 24 godzin dziennie przez 2 dni podczas wykonywania codziennych czynności, ćwiczeń siłowych, testów wysiłkowych w laboratorium i w terenie
Urządzenie: SenseWear Opaska na ramię MF
Uczestnicy będą nosić opaskę SenseWear MF do 24 godzin dziennie przez 2 dni podczas wykonywania codziennych czynności, ćwiczeń siłowych, testów wysiłkowych w laboratorium i w terenie
Urządzenie: Actigraph GT9x opaska na nadgarstek i pas biodrowy
Uczestnicy będą nosić opaskę i pas Actigraph GT9x do 24 godzin dziennie przez 2 dni podczas wykonywania codziennych czynności, ćwiczeń siłowych, testów wysiłkowych w laboratorium i w terenie
Urządzenie: Opaska Garmin Vivofit 2
Uczestnicy będą nosić opaskę Garmin Vivofit 2 do 24 godzin dziennie przez 2 dni podczas wykonywania codziennych czynności, ćwiczeń siłowych, testów wysiłkowych w laboratorium i w terenie
Urządzenie: SOMNOwatch plus monitor snu EEG 6
W podgrupie badanych urządzenie to będzie noszone jako komparator do monitorowania jakości i czasu snu.
Inny: Ćwiczenia siłowe
Podmioty będą wykonywać ćwiczenia siłowe z użyciem gumek o różnym oporze
Inny: Testy wysiłkowe w terenie
Uczestnicy wykonają przyrostowy test marszu wahadłowego (ISWT) i każdy pojedynczy element baterii krótkiej sprawności fizycznej (SPPB).
Inny: Laboratoryjne testy wysiłkowe
Uczestnicy wykonają stopniowy, ograniczony objawami test wysiłkowy na ergometrze rowerowym i będą chodzić z różnymi prędkościami na bieżni

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wydatek energetyczny [kilokaloria na minutę]
Ramy czasowe: Do dnia 2
Wydatek energetyczny będzie oceniany za pomocą urządzeń testowych przy różnych poziomach wysiłku podczas prób wysiłkowych w terenie iw laboratorium. Graficzne i/lub statystyczne porównania zostaną wykonane między urządzeniami badawczymi oraz z informacjami uzyskanymi z kalorymetrii pośredniej uzyskanej za pomocą analizy gazów wydychanych, jeżeli są dostępne.
Do dnia 2
Wydatek energetyczny [ekwiwalenty metaboliczne]
Ramy czasowe: Do dnia 2
Wydatek energetyczny będzie oceniany za pomocą urządzeń testowych przy różnych poziomach wysiłku podczas prób wysiłkowych w terenie iw laboratorium. Graficzne i/lub statystyczne porównania zostaną wykonane między urządzeniami badawczymi oraz z informacjami uzyskanymi z kalorymetrii pośredniej uzyskanej za pomocą analizy gazów wydychanych, jeżeli są dostępne.
Do dnia 2
Liczba kroków [całkowita liczba wykonanych kroków]
Ramy czasowe: Do dnia 2
Liczniki kroków będą zbierane przez urządzenia testowe przy różnych poziomach wysiłku podczas testów wysiłkowych w terenie iw laboratorium. Graficzne i/lub statystyczne porównania zostaną wykonane między urządzeniami oraz z ręcznie liczonymi krokami, jeśli to możliwe.
Do dnia 2

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba pacjentów ze zdarzeniami niepożądanymi (AE) lub poważnymi zdarzeniami niepożądanymi (SAE).
Ramy czasowe: Od rozpoczęcia procedur badania do kontynuacji (6 dni)
AE i SAE będą zbierane dla każdego uczestnika od rozpoczęcia badania do kontaktu uzupełniającego
Od rozpoczęcia procedur badania do kontynuacji (6 dni)
Liczba osób z nieprawidłowymi parametrami życiowymi związanymi z interwencjami.
Ramy czasowe: Badanie przesiewowe oraz dzień 1 i 2
Temperatura w jamie ustnej (stopnie Celsjusza), skurczowe i rozkurczowe ciśnienie krwi (mmHg), częstość akcji serca (uderzenia na minutę), częstość oddechów (oddechów na minutę) i nasycenie tlenem (w procentach) będą zbierane w różnych momentach badania.
Badanie przesiewowe oraz dzień 1 i 2
Wymuszona objętość wydechowa w ciągu 1 sekundy (FEV1)
Ramy czasowe: Ekranizacja
Spirometria po salbutamolu zostanie wykonana podczas badania przesiewowego, jeśli to konieczne. Zostanie określony FEV1 po salbutamolu.
Ekranizacja
Stosunek FEV1 do natężonej pojemności życiowej (FVC)
Ramy czasowe: Ekranizacja
Stosunek FEV1 do natężonej pojemności życiowej (FVC) zostanie określony podczas badania przesiewowego.
Ekranizacja
Wynik wskaźnika duszności Borga
Ramy czasowe: Dzień 1 i 2
Oceny duszności Borg zostaną uzyskane podczas i po wysiłku.
Dzień 1 i 2

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
GlaxoSmithKline

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
21 września 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
16 marca 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
16 marca 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
27 sierpnia 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
30 listopada 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
2 grudnia 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
15 maja 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
12 maja 2017

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 maja 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 202373

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami