Badanie potwierdzające słuszność koncepcji; Wpływ kapsułkowanej mieszanki składników odżywczych na aktywację hamulca jelita krętego
Wpływ kapsułkowanej mieszanki składników odżywczych na aktywację hamulca jelita krętego: randomizowane badanie z podwójnie ślepą próbą w celu zbadania wpływu na masę ciała, spożycie pokarmu i uczucie sytości.
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Limburg
-
Maastricht, Limburg, Holandia, 6229 HX
- Maastricht University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Na podstawie wywiadu i wcześniejszych badań nie można określić żadnych dolegliwości żołądkowo-jelitowych.
- Wiek od 18 do 65 lat. Im wyższy wiek, tym większe prawdopodobieństwo wystąpienia chorób współistniejących. Mogły one wpłynąć na wyniki naszych badań i dlatego wybrano ten przedział wiekowy. Badanie to obejmie zdrowych dorosłych osobników (mężczyzn i kobiety). Kobiety muszą stosować środki antykoncepcyjne (wymagane tylko u kobiet w wieku rozrodczym)
- BMI między 25 -30 kg/m2
- Normalne holenderskie nawyki żywieniowe polegające na spożywaniu trzech posiłków dziennie, w tym śniadania, oceniane za pomocą zatwierdzonego kwestionariusza
- Udział dobrowolny
- Zdolność do udziału w badaniu, chęć wyrażenia świadomej zgody i przestrzegania procedur i ograniczeń badania
Kryteria wyłączenia:
- Historia ciężkich chorób sercowo-naczyniowych, oddechowych, moczowo-płciowych, żołądkowo-jelitowych/wątrobowych, hematologicznych/immunologicznych, HEENT (głowa, uszy, oczy, nos, gardło), dermatologicznych/tkanki łącznej, mięśniowo-szkieletowych, metabolicznych/żywieniowych, endokrynologicznych, neurologicznych/psychiatrycznych, alergii, poważne operacje i/lub oceny laboratoryjne, które mogą ograniczać udział w protokole badania lub jego ukończenie. Stopień ciężkości choroby (znacząca ingerencja w wykonanie eksperymentu lub potencjalny wpływ na wyniki badania) zostanie określony i udokumentowany przez głównego badacza.
- Stosowanie jakichkolwiek leków, z wyjątkiem doustnych środków antykoncepcyjnych, które mogą zakłócać to badanie (poważna ingerencja w wykonanie eksperymentu lub potencjalny wpływ na wyniki badania). Musi to zostać ustalone i udokumentowane przez głównego badacza.
- Podawanie leków eksperymentalnych lub udział w jakimkolwiek interwencyjnym badaniu naukowym, które może kolidować z tym badaniem, o czym decyduje główny badacz, w ciągu 90 dni poprzedzających badanie.
- Poważny zabieg chirurgiczny w obrębie jamy brzusznej zakłócający czynność przewodu pokarmowego (dozwolone nieskomplikowane wycięcie wyrostka robaczkowego, cholecystektomia i histerektomia oraz inne zabiegi chirurgiczne) na podstawie oceny głównego badacza.
- Dieta (przepisana przez lekarza, dla diabetyków i wegetarian)
- Ciąża, laktacja
- Nadmierne spożycie alkoholu (>20 spożycia alkoholu tygodniowo)
- Zamiar rzucenia palenia
- Sam przyznał się, że jest nosicielem wirusa HIV
- Wynik powyżej średniej (>2,26) na skali powściągliwości w jedzeniu w Holenderskim Kwestionariuszu Zachowań Odżywiających
- Zgłoszono niewyjaśnioną utratę lub przyrost masy ciała >4 kg w miesiącu poprzedzającym badanie przesiewowe
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Kapsułkowane składniki odżywcze
Badanym produktem będzie zastrzyk sterylnej wody (80 ml) zmieszanej z łącznie 21,6 gramami kapsułki składającej się z 13 gramów sacharozy (60% całości) kapsułkowanego białka serwatki (<5% całości).
Na wierzchu kapsułkowanej sacharozy, 6,44 grama kazeiny (30% całości) zamkniętej w białku serwatkowym (<5% całości) zostanie zmieszane z porcją wody.
Mikrocząsteczki kapsułkowanej sacharozy i kazeiny wynoszą 150 µm, a stosunek składników aktywnych (sacharoza i kazeina) do serwatki wynosi 95:5%, co oznacza, że porcja wody zawiera 13 gramów kapsułkowanej sacharozy, 6,44 grama kapsułkowanej kazeiny i 1,3 grama kapsułkowanej kazeiny. gramów białka serwatkowego wymaganego do kapsułkowania.
|
|
|
Komparator placebo: Placebo
Placebo ma taki sam skład odżywczy (np. 13 gramów sacharozy i 6,44 grama kazeiny) jak substancja czynna i będzie równokaloryczne, a także zostanie zmieszane z zastrzykiem sterylnej wody (80 ml).
Główną różnicą w stosunku do placebo jest to, że ta mieszanka składników odżywczych zostanie natychmiast uwolniona w żołądku, zamiast być dostarczana do jelita krętego (aktywna).
To natychmiastowe uwalnianie mieszanki składników odżywczych jest możliwe dzięki zastosowaniu innej techniki mikrokapsułkowania.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Aktywacja hamulca Ileal i utrata masy ciała.
Ramy czasowe: 43 dni (mierząc wynik po T=23 dniach i T=43 dniach)
|
Różnica masy ciała przed i po 6 tygodniach aktywacji hamulca jelita krętego przez dostarczenie składników odżywczych do dystalnej części jelita cienkiego (aktywna; grupa 1) w porównaniu z dostarczeniem mieszanki składników odżywczych do żołądka (placebo; grupa 2).
|
43 dni (mierząc wynik po T=23 dniach i T=43 dniach)
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ileal hamulca i przyjmowania pokarmu.
Ramy czasowe: 43 dni (mierząc wynik po T=23 dniach i T=43 dniach)
|
W celu zbadania, czy spożycie kapsułkowanej mieszanki składników odżywczych dostarczonej w dystalnej części jelita cienkiego (aktywnej) zmniejsza ilość pokarmu spożywanego podczas kolejnego posiłku ad libitum w porównaniu z kapsułkowaną mieszanką składników odżywczych dostarczoną do żołądka (placebo) w czasie, przeanalizowano przed, w środku i po interwencji.
|
43 dni (mierząc wynik po T=23 dniach i T=43 dniach)
|
|
Ileal hamulca i wyniki VAS.
Ramy czasowe: 43 dni (mierząc wynik po T=23 dniach i T=43 dniach)
|
Aby zbadać, czy spożycie kapsułkowanej mieszanki składników odżywczych (aktywnej) zwiększa nasycenie analizowane za pomocą wyników VAS w porównaniu z placebo przed, w trakcie i po interwencji.
|
43 dni (mierząc wynik po T=23 dniach i T=43 dniach)
|
Inne miary wyników
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Hamulec krętniczy i poziom GLP-1 w osoczu
Ramy czasowe: 43 dni (mierząc wynik po T=23 dniach i T=43 dniach)
|
Ocena wpływu dostarczania kapsułkowanych składników odżywczych do dystalnej części jelita cienkiego (aktywnego) przez 6 tygodni na stężenie GLP-1 w osoczu w porównaniu z dostarczaniem składników odżywczych do żołądka (placebo).
Zostanie to przeanalizowane przez monitorowanie poziomu glukozy we krwi i odpowiedzi na insulinę w czasie przed i po interwencji.
|
43 dni (mierząc wynik po T=23 dniach i T=43 dniach)
|
|
Ileal hamulca i poziom glukozy w osoczu
Ramy czasowe: 43 dni (mierząc wynik po T=23 dniach i T=43 dniach)
|
Ocena wpływu dostarczania kapsułkowanych składników odżywczych do dystalnej części jelita cienkiego (aktywnej) przez 6 tygodni na stężenie glukozy w osoczu w porównaniu z dostarczaniem składników odżywczych do żołądka (placebo).
Zostanie to przeanalizowane przez monitorowanie poziomu glukozy we krwi i odpowiedzi na insulinę w czasie przed i po interwencji.
|
43 dni (mierząc wynik po T=23 dniach i T=43 dniach)
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: A.A.M. Masclee, MD, PhD, Maastricht University Medical Center (MUMC+)
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Schellekens RC, Stellaard F, Olsder GG, Woerdenbag HJ, Frijlink HW, Kosterink JG. Oral ileocolonic drug delivery by the colopulse-system: a bioavailability study in healthy volunteers. J Control Release. 2010 Sep 15;146(3):334-40. doi: 10.1016/j.jconrel.2010.05.028. Epub 2010 May 31.
- Anderson JW, Konz EC, Frederich RC, Wood CL. Long-term weight-loss maintenance: a meta-analysis of US studies. Am J Clin Nutr. 2001 Nov;74(5):579-84. doi: 10.1093/ajcn/74.5.579.
- Batsis JA, Clark MM, Grothe K, Lopez-Jimenez F, Collazo-Clavell ML, Somers VK, Sarr MG. Self-efficacy after bariatric surgery for obesity. A population-based cohort study. Appetite. 2009 Jun;52(3):637-645. doi: 10.1016/j.appet.2009.02.017. Epub 2009 Mar 9.
- Johansson K, Neovius M, Hemmingsson E. Effects of anti-obesity drugs, diet, and exercise on weight-loss maintenance after a very-low-calorie diet or low-calorie diet: a systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials. Am J Clin Nutr. 2014 Jan;99(1):14-23. doi: 10.3945/ajcn.113.070052. Epub 2013 Oct 30.
- Maljaars PW, Peters HP, Mela DJ, Masclee AA. Ileal brake: a sensible food target for appetite control. A review. Physiol Behav. 2008 Oct 20;95(3):271-81. doi: 10.1016/j.physbeh.2008.07.018. Epub 2008 Jul 21.
- Maljaars PW, Peters HP, Kodde A, Geraedts M, Troost FJ, Haddeman E, Masclee AA. Length and site of the small intestine exposed to fat influences hunger and food intake. Br J Nutr. 2011 Nov;106(10):1609-15. doi: 10.1017/S0007114511002054. Epub 2011 Jun 7.
- Maljaars J, Romeyn EA, Haddeman E, Peters HP, Masclee AA. Effect of fat saturation on satiety, hormone release, and food intake. Am J Clin Nutr. 2009 Apr;89(4):1019-24. doi: 10.3945/ajcn.2008.27335. Epub 2009 Feb 18.
- van Avesaat M, Troost FJ, Ripken D, Hendriks HF, Masclee AA. Ileal brake activation: macronutrient-specific effects on eating behavior? Int J Obes (Lond). 2015 Feb;39(2):235-43. doi: 10.1038/ijo.2014.112. Epub 2014 Jun 24.
- Shin HS, Ingram JR, McGill AT, Poppitt SD. Lipids, CHOs, proteins: can all macronutrients put a 'brake' on eating? Physiol Behav. 2013 Aug 15;120:114-23. doi: 10.1016/j.physbeh.2013.07.008. Epub 2013 Aug 1.
- Varum FJ, Hatton GB, Freire AC, Basit AW. A novel coating concept for ileo-colonic drug targeting: proof of concept in humans using scintigraphy. Eur J Pharm Biopharm. 2013 Aug;84(3):573-7. doi: 10.1016/j.ejpb.2013.01.002. Epub 2013 Jan 21.
- Roza AM, Shizgal HM. The Harris Benedict equation reevaluated: resting energy requirements and the body cell mass. Am J Clin Nutr. 1984 Jul;40(1):168-82. doi: 10.1093/ajcn/40.1.168.
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- METC 143062
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .