Prova di studio concettuale; L'effetto di una miscela di nutrienti incapsulati sull'attivazione del freno ileale
L'effetto di una miscela di nutrienti incapsulati sull'attivazione del freno ileale: uno studio randomizzato in doppio cieco per studiare gli effetti sul peso corporeo, l'assunzione di cibo e la sazietà.
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Limburg
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Maastricht, Limburg, Olanda, 6229 HX
- Maastricht University
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Sulla base dell'anamnesi e dell'esame precedente, non è possibile definire disturbi gastrointestinali.
- Età compresa tra 18 e 65 anni. Un'età più alta comporta una maggiore possibilità di comorbidità. Questi potrebbero influenzare i risultati del nostro studio e quindi è stata scelta questa fascia di età. Questo studio includerà soggetti adulti sani (maschi e femmine). Le donne devono assumere contraccettivi (necessari solo nelle donne in età fertile)
- BMI tra 25 e 30 kg/m2
- Normali abitudini alimentari olandesi che consumano tre pasti al giorno, compresa la colazione, valutate da un questionario convalidato
- Partecipazione volontaria
- In grado di partecipare allo studio, disposto a fornire il consenso informato e a rispettare le procedure e le restrizioni dello studio
Criteri di esclusione:
- Storia di gravi malattie cardiovascolari, respiratorie, urogenitali, gastrointestinali/epatiche, ematologiche/immunologiche, HEENT (testa, orecchie, occhi, naso, gola), dermatologiche/del tessuto connettivo, muscoloscheletriche, metaboliche/nutrizionali, endocrine, neurologiche/psichiatriche, allergia, chirurgia maggiore e/o valutazioni di laboratorio che potrebbero limitare la partecipazione o il completamento del protocollo di studio. La gravità della malattia (grande interferenza con l'esecuzione dell'esperimento o potenziale influenza sui risultati dello studio) sarà decisa e documentata dal ricercatore principale.
- Uso di qualsiasi farmaco, ad eccezione dei contraccettivi orali, che potrebbe interferire con questo studio (importante interferenza con l'esecuzione dell'esperimento o potenziale influenza sui risultati dello studio). Questo deve essere deciso e documentato dal ricercatore principale.
- Somministrazione di farmaci sperimentali o partecipazione a qualsiasi studio di intervento scientifico che possa interferire con questo studio, da decidere dal ricercatore principale, nei 90 giorni precedenti lo studio.
- Chirurgia addominale maggiore che interferisce con la funzione gastrointestinale (appendicectomia non complicata, colecistectomia e isterectomia consentite e altri interventi chirurgici) a giudizio del ricercatore principale.
- Dieta (prescritta dal medico, diabetica e vegetariana)
- Gravidanza, allattamento
- Eccessivo consumo di alcol (>20 consumi alcolici a settimana)
- Intenzione di smettere di fumare
- Stato sieropositivo autoammesso
- Punteggio sopra la media (> 2,26) sulla scala del consumo moderato del questionario olandese sul comportamento alimentare
- Segnalata perdita di peso inspiegabile o aumento di > 4 kg nel mese precedente lo screening
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Nutrienti incapsulati
Il prodotto sperimentale sarà una dose di acqua sterile (80 ml) miscelata con un totale di 21,6 grammi di incapsulato costituito da 13 grammi di saccarosio (60% del totale) proteine del siero di latte incapsulate (<5% del totale).
Oltre al saccarosio incapsulato, verranno mescolati 6,44 grammi di caseina (30% del totale) incapsulati in proteine del siero di latte (<5% del totale) con il colpo d'acqua.
I microbattiti di saccarosio e caseina incapsulati sono 150 µm e il rapporto attivo (saccarosio e caseina) : siero è 95:5%, ciò significa che il bicchierino d'acqua contiene 13 grammi di saccarosio incapsulato, 6,44 grammi di caseina incapsulata e 1,3 grammi di proteine del siero necessarie per l'incapsulamento.
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Comparatore placebo: Placebo
Il placebo ha la stessa composizione nutritiva (ad es. 13 grammi di saccarosio e 6,44 grammi di caseina) dell'attivo e sarà equicalorico e sarà anche miscelato con un bicchierino di acqua sterile (80 ml).
La differenza principale del placebo è che questa miscela di nutrienti verrà immediatamente rilasciata nello stomaco, invece di essere consegnata all'ileo (attivo).
Questo rilascio immediato della miscela di nutrienti è possibile utilizzando una diversa tecnica di microincapsulazione.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Attivazione del freno ileale e perdita di peso.
Lasso di tempo: 43 giorni (risultato della misurazione a T=23 giorni e T=43 giorni)
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La differenza di peso corporeo prima e dopo 6 settimane di attivazione del freno ileale mediante la somministrazione di nutrienti all'intestino tenue distale (attivo; gruppo 1) rispetto alla somministrazione della miscela di nutrienti allo stomaco (placebo; gruppo 2).
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43 giorni (risultato della misurazione a T=23 giorni e T=43 giorni)
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Freno ileale e assunzione di cibo.
Lasso di tempo: 43 giorni (risultato della misurazione a T=23 giorni e T=43 giorni)
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Per indagare se l'assunzione di una miscela di nutrienti incapsulati erogata nell'intestino tenue distale (attivo) riduce la quantità di cibo consumato durante un successivo pasto ad libitum rispetto alla miscela di nutrienti incapsulati erogata nello stomaco (placebo) nel tempo, analizzato pre, medio e post intervento.
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43 giorni (risultato della misurazione a T=23 giorni e T=43 giorni)
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Freno ileale e punteggi VAS.
Lasso di tempo: 43 giorni (risultato della misurazione a T=23 giorni e T=43 giorni)
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Per indagare se l'assunzione di miscela di nutrienti incapsulati (attivi) aumenta la sazietà analizzata dai punteggi VAS rispetto al placebo pre, medio e post intervento.
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43 giorni (risultato della misurazione a T=23 giorni e T=43 giorni)
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Altre misure di risultato
Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Freno ileale e livello plasmatico GLP-1
Lasso di tempo: 43 giorni (risultato della misurazione a T=23 giorni e T=43 giorni)
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Per valutare gli effetti della consegna di nutrienti incapsulati per 6 settimane all'intestino tenue distale (attivo) sulla concentrazione plasmatica di GLP-1 rispetto alla consegna di nutrienti allo stomaco (placebo).
Questo sarà analizzato monitorando la glicemia e le risposte insuliniche nel tempo prima e dopo l'intervento.
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43 giorni (risultato della misurazione a T=23 giorni e T=43 giorni)
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Freno ileale e livello di glucosio plasmatico
Lasso di tempo: 43 giorni (risultato della misurazione a T=23 giorni e T=43 giorni)
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Valutare gli effetti della somministrazione di nutrienti incapsulati per 6 settimane all'intestino tenue distale (attivo) sulla concentrazione plasmatica di glucosio rispetto alla somministrazione di nutrienti allo stomaco (placebo).
Questo sarà analizzato monitorando la glicemia e le risposte insuliniche nel tempo prima e dopo l'intervento.
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43 giorni (risultato della misurazione a T=23 giorni e T=43 giorni)
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: A.A.M. Masclee, MD, PhD, Maastricht University Medical Center (MUMC+)
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Schellekens RC, Stellaard F, Olsder GG, Woerdenbag HJ, Frijlink HW, Kosterink JG. Oral ileocolonic drug delivery by the colopulse-system: a bioavailability study in healthy volunteers. J Control Release. 2010 Sep 15;146(3):334-40. doi: 10.1016/j.jconrel.2010.05.028. Epub 2010 May 31.
- Anderson JW, Konz EC, Frederich RC, Wood CL. Long-term weight-loss maintenance: a meta-analysis of US studies. Am J Clin Nutr. 2001 Nov;74(5):579-84. doi: 10.1093/ajcn/74.5.579.
- Batsis JA, Clark MM, Grothe K, Lopez-Jimenez F, Collazo-Clavell ML, Somers VK, Sarr MG. Self-efficacy after bariatric surgery for obesity. A population-based cohort study. Appetite. 2009 Jun;52(3):637-645. doi: 10.1016/j.appet.2009.02.017. Epub 2009 Mar 9.
- Johansson K, Neovius M, Hemmingsson E. Effects of anti-obesity drugs, diet, and exercise on weight-loss maintenance after a very-low-calorie diet or low-calorie diet: a systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials. Am J Clin Nutr. 2014 Jan;99(1):14-23. doi: 10.3945/ajcn.113.070052. Epub 2013 Oct 30.
- Maljaars PW, Peters HP, Mela DJ, Masclee AA. Ileal brake: a sensible food target for appetite control. A review. Physiol Behav. 2008 Oct 20;95(3):271-81. doi: 10.1016/j.physbeh.2008.07.018. Epub 2008 Jul 21.
- Maljaars PW, Peters HP, Kodde A, Geraedts M, Troost FJ, Haddeman E, Masclee AA. Length and site of the small intestine exposed to fat influences hunger and food intake. Br J Nutr. 2011 Nov;106(10):1609-15. doi: 10.1017/S0007114511002054. Epub 2011 Jun 7.
- Maljaars J, Romeyn EA, Haddeman E, Peters HP, Masclee AA. Effect of fat saturation on satiety, hormone release, and food intake. Am J Clin Nutr. 2009 Apr;89(4):1019-24. doi: 10.3945/ajcn.2008.27335. Epub 2009 Feb 18.
- van Avesaat M, Troost FJ, Ripken D, Hendriks HF, Masclee AA. Ileal brake activation: macronutrient-specific effects on eating behavior? Int J Obes (Lond). 2015 Feb;39(2):235-43. doi: 10.1038/ijo.2014.112. Epub 2014 Jun 24.
- Shin HS, Ingram JR, McGill AT, Poppitt SD. Lipids, CHOs, proteins: can all macronutrients put a 'brake' on eating? Physiol Behav. 2013 Aug 15;120:114-23. doi: 10.1016/j.physbeh.2013.07.008. Epub 2013 Aug 1.
- Varum FJ, Hatton GB, Freire AC, Basit AW. A novel coating concept for ileo-colonic drug targeting: proof of concept in humans using scintigraphy. Eur J Pharm Biopharm. 2013 Aug;84(3):573-7. doi: 10.1016/j.ejpb.2013.01.002. Epub 2013 Jan 21.
- Roza AM, Shizgal HM. The Harris Benedict equation reevaluated: resting energy requirements and the body cell mass. Am J Clin Nutr. 1984 Jul;40(1):168-82. doi: 10.1093/ajcn/40.1.168.
Collegamenti utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- METC 143062
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