Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Interwencje dostarczane przez Internet w celu kontroli poziomu cukru we krwi u osób z cukrzycą typu 2

6 sierpnia 2021 zaktualizowane przez: Laura Saslow, University of Michigan

Randomizowana próba interwencji internetowych w celu kontroli poziomu cukru we krwi u osób z cukrzycą typu 2

Celem badań jest optymalizacja internetowej i mobilnej wieloskładnikowej 12-miesięcznej interwencji dietetycznej i stylu życia w celu poprawy kontroli poziomu glukozy we krwi u osób z cukrzycą typu 2.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Badania pozwolą zidentyfikować najbardziej obiecujące komponenty interwencji. Przetestowane zostaną następujące elementy: test przestrzegania diety za pomocą miernika oddechu, wiadomości tekstowe oraz odpowiednia dieta i książki kucharskie. Głównym celem jest optymalizacja interwencji poprzez badanie wyników HbA1c po 12 miesiącach.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
44

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Stany Zjednoczone, 48109
        • University of Michigan

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • nadwaga lub otyłość
  • Mówiący po angielsku
  • rozpoznanie cukrzycy typu 2 (HbA1c > 6,5%)
  • stały dostęp do internetu i wiadomości tekstowych

Kryteria wyłączenia:

  • przyjmowanie leków przeciwcukrzycowych innych niż metformina
  • będąc w ciąży lub karmiąc piersią
  • obecnie w trakcie leczenia raka
  • nieleczona poważna choroba psychiczna

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przypisanie czynnikowe
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Eksperymentalne: Warunek 1
1) program podstawowy; 2) miernik oddechu; 3) wiadomości tekstowe; 4) odpowiednie diety i książki kucharskie
Behawioralne: Wieloskładnikowy program online
Podstawowy program obejmuje informacje opracowane we wcześniejszych badaniach z udziałem osób z cukrzycą typu 2, teraz zmodyfikowane do dostarczania online: dieta o bardzo niskiej zawartości węglowodanów nauczana z wykładami na wideo, materiałami informacyjnymi, quizami i ankietami. Uczymy również uczestników o znaczeniu aktywności fizycznej i odpowiedniego snu, oprócz umiejętności psychologicznych (pozytywny afekt, uważne jedzenie), które mają pomóc w przestrzeganiu zaleceń interwencyjnych.
Behawioralne: Miernik oddechu
Uczestnikom wyślemy alkomat do badania ciał ketonowych w oddechu, aby ocenić przestrzeganie diety.
Behawioralne: Wiadomości SMS
Wyślemy uczestnikom wiadomości tekstowe, aby wesprzeć przestrzeganie interwencji.
Behawioralne: Dieta odpowiednia żywność i książki kucharskie
Prześlemy uczestnikom produkty żywnościowe i książki kucharskie odpowiednie dla danej diety, aby wesprzeć przestrzeganie zaleceń interwencyjnych.
Eksperymentalny: Eksperymentalne: Warunek 2
1) program podstawowy
Behawioralne: Wieloskładnikowy program online
Podstawowy program obejmuje informacje opracowane we wcześniejszych badaniach z udziałem osób z cukrzycą typu 2, teraz zmodyfikowane do dostarczania online: dieta o bardzo niskiej zawartości węglowodanów nauczana z wykładami na wideo, materiałami informacyjnymi, quizami i ankietami. Uczymy również uczestników o znaczeniu aktywności fizycznej i odpowiedniego snu, oprócz umiejętności psychologicznych (pozytywny afekt, uważne jedzenie), które mają pomóc w przestrzeganiu zaleceń interwencyjnych.
Eksperymentalny: Eksperymentalne: Warunek 3
1) program podstawowy; 2) miernik oddechu
Behawioralne: Wieloskładnikowy program online
Podstawowy program obejmuje informacje opracowane we wcześniejszych badaniach z udziałem osób z cukrzycą typu 2, teraz zmodyfikowane do dostarczania online: dieta o bardzo niskiej zawartości węglowodanów nauczana z wykładami na wideo, materiałami informacyjnymi, quizami i ankietami. Uczymy również uczestników o znaczeniu aktywności fizycznej i odpowiedniego snu, oprócz umiejętności psychologicznych (pozytywny afekt, uważne jedzenie), które mają pomóc w przestrzeganiu zaleceń interwencyjnych.
Behawioralne: Miernik oddechu
Uczestnikom wyślemy alkomat do badania ciał ketonowych w oddechu, aby ocenić przestrzeganie diety.
Eksperymentalny: Eksperymentalne: Warunek 4
1) program podstawowy; 2) wiadomości tekstowe
Behawioralne: Wieloskładnikowy program online
Podstawowy program obejmuje informacje opracowane we wcześniejszych badaniach z udziałem osób z cukrzycą typu 2, teraz zmodyfikowane do dostarczania online: dieta o bardzo niskiej zawartości węglowodanów nauczana z wykładami na wideo, materiałami informacyjnymi, quizami i ankietami. Uczymy również uczestników o znaczeniu aktywności fizycznej i odpowiedniego snu, oprócz umiejętności psychologicznych (pozytywny afekt, uważne jedzenie), które mają pomóc w przestrzeganiu zaleceń interwencyjnych.
Behawioralne: Wiadomości SMS
Wyślemy uczestnikom wiadomości tekstowe, aby wesprzeć przestrzeganie interwencji.
Eksperymentalny: Eksperymentalne: Warunek 5
1) program podstawowy; 2) odpowiednią dietę i książki kucharskie
Behawioralne: Wieloskładnikowy program online
Podstawowy program obejmuje informacje opracowane we wcześniejszych badaniach z udziałem osób z cukrzycą typu 2, teraz zmodyfikowane do dostarczania online: dieta o bardzo niskiej zawartości węglowodanów nauczana z wykładami na wideo, materiałami informacyjnymi, quizami i ankietami. Uczymy również uczestników o znaczeniu aktywności fizycznej i odpowiedniego snu, oprócz umiejętności psychologicznych (pozytywny afekt, uważne jedzenie), które mają pomóc w przestrzeganiu zaleceń interwencyjnych.
Behawioralne: Dieta odpowiednia żywność i książki kucharskie
Prześlemy uczestnikom produkty żywnościowe i książki kucharskie odpowiednie dla danej diety, aby wesprzeć przestrzeganie zaleceń interwencyjnych.
Eksperymentalny: Eksperymentalny: Warunek 6
1) program podstawowy; 2) miernik oddechu; 3) wiadomości tekstowe
Behawioralne: Wieloskładnikowy program online
Podstawowy program obejmuje informacje opracowane we wcześniejszych badaniach z udziałem osób z cukrzycą typu 2, teraz zmodyfikowane do dostarczania online: dieta o bardzo niskiej zawartości węglowodanów nauczana z wykładami na wideo, materiałami informacyjnymi, quizami i ankietami. Uczymy również uczestników o znaczeniu aktywności fizycznej i odpowiedniego snu, oprócz umiejętności psychologicznych (pozytywny afekt, uważne jedzenie), które mają pomóc w przestrzeganiu zaleceń interwencyjnych.
Behawioralne: Miernik oddechu
Uczestnikom wyślemy alkomat do badania ciał ketonowych w oddechu, aby ocenić przestrzeganie diety.
Behawioralne: Wiadomości SMS
Wyślemy uczestnikom wiadomości tekstowe, aby wesprzeć przestrzeganie interwencji.
Eksperymentalny: Eksperymentalny: Warunek 7
1) program podstawowy; 2) miernik oddechu; 3) odpowiednią dietę i książki kucharskie
Behawioralne: Wieloskładnikowy program online
Podstawowy program obejmuje informacje opracowane we wcześniejszych badaniach z udziałem osób z cukrzycą typu 2, teraz zmodyfikowane do dostarczania online: dieta o bardzo niskiej zawartości węglowodanów nauczana z wykładami na wideo, materiałami informacyjnymi, quizami i ankietami. Uczymy również uczestników o znaczeniu aktywności fizycznej i odpowiedniego snu, oprócz umiejętności psychologicznych (pozytywny afekt, uważne jedzenie), które mają pomóc w przestrzeganiu zaleceń interwencyjnych.
Behawioralne: Miernik oddechu
Uczestnikom wyślemy alkomat do badania ciał ketonowych w oddechu, aby ocenić przestrzeganie diety.
Behawioralne: Dieta odpowiednia żywność i książki kucharskie
Prześlemy uczestnikom produkty żywnościowe i książki kucharskie odpowiednie dla danej diety, aby wesprzeć przestrzeganie zaleceń interwencyjnych.
Eksperymentalny: Eksperymentalny: Warunek 8
1) program podstawowy; 3) wiadomości tekstowe; 4) odpowiednie diety i książki kucharskie
Behawioralne: Wieloskładnikowy program online
Podstawowy program obejmuje informacje opracowane we wcześniejszych badaniach z udziałem osób z cukrzycą typu 2, teraz zmodyfikowane do dostarczania online: dieta o bardzo niskiej zawartości węglowodanów nauczana z wykładami na wideo, materiałami informacyjnymi, quizami i ankietami. Uczymy również uczestników o znaczeniu aktywności fizycznej i odpowiedniego snu, oprócz umiejętności psychologicznych (pozytywny afekt, uważne jedzenie), które mają pomóc w przestrzeganiu zaleceń interwencyjnych.
Behawioralne: Wiadomości SMS
Wyślemy uczestnikom wiadomości tekstowe, aby wesprzeć przestrzeganie interwencji.
Behawioralne: Dieta odpowiednia żywność i książki kucharskie
Prześlemy uczestnikom produkty żywnościowe i książki kucharskie odpowiednie dla danej diety, aby wesprzeć przestrzeganie zaleceń interwencyjnych.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
HbA1c
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Zmiana HbA1c od wartości początkowej do 12 miesięcy po wartości wyjściowej
12 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Procent utraconej masy ciała
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Zmiana procentowej masy ciała od wartości początkowej do 12 miesięcy po wartości wyjściowej
12 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
University of Michigan

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Laura Saslow, PhD, University of Michigan

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 lutego 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
15 listopada 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
15 listopada 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
3 lutego 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
3 lutego 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
8 lutego 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
9 sierpnia 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
6 sierpnia 2021

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 sierpnia 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • HUM00102827

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami