Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Porównanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii skojarzonej i monoterapii kandesartanem i amlodypiną w ustalaniu dawki u pacjentów z samoistnym nadciśnieniem tętniczym

21 listopada 2016 zaktualizowane przez: Shin Poong Pharmaceutical Co. Ltd.

Wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie ślepe badanie kliniczne fazy II w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa terapii skojarzonej w porównaniu z monoterapią kandesartanem i amlodypiną w celu ustalenia dawki u pacjentów z samoistnym nadciśnieniem tętniczym

Celem tego badania jest zbadanie optymalnej dawki złożonej kombinacji cyleksetylu kandesartanu i besylanu amlodypiny poprzez zbadanie bezpieczeństwa i skuteczności terapii skojarzonej w porównaniu z każdą z monoterapii u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym pierwotnym.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
392

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Republika Korei
    • Bucheon
      • Wonmi-gu, Bucheon, Republika Korei
        • Catholic University of Korea Bucheon St. Mary's Hospital
    • Busan
      • Busanjin-gu, Busan, Republika Korei
        • Inje University Busan Paik Hospital
      • Seo-gu, Busan, Republika Korei
        • Pusan National University Hospital
    • Daegu
      • Joong-gu, Daegu, Republika Korei
        • Keimyung University Dongsan Medical Center
      • Joong-gu, Daegu, Republika Korei
        • Kyungpook National University Hospital
      • Nam- gu, Daegu, Republika Korei
        • Daegu Catholic University Medical Center
    • Goyang-si, Gyeoggi-do
      • Ilsandong-gu, Goyang-si, Gyeoggi-do, Republika Korei
        • Dongguk University Ilsan Hospital
    • Gwangju
      • Dong-Gu, Gwangju, Republika Korei
        • Chonnam National University Hospital
    • Gyeoggi-do
      • Uijeongbu-si, Gyeoggi-do, Republika Korei
        • Catholic University of Korea Uijeongbu St. Mary's Hospital
    • Incheon
      • Namdong-gu, Incheon, Republika Korei
        • Gachon University Gil Hospital
    • Jeollanam-do
      • Suncheon-si, Jeollanam-do, Republika Korei
        • St. Carollo General Hospital
    • Kangwon-Do
      • Wonju, Kangwon-Do, Republika Korei
        • Wonju Severance Christian Hospital
    • Seoul
      • Dongdaemun-gu, Seoul, Republika Korei
        • Catholic University of Korea St. Paul's Hospital
      • Dongdaemun-gu, Seoul, Republika Korei
        • Kyunghee University Medical Center
      • Gangdong-Gu, Seoul, Republika Korei
        • Kyung Hee University Hospital at Gangdong
      • Gangdong-gu, Seoul, Republika Korei
        • Hallym University Kangdong Sacred Heart Hospital
      • Gangdong-gu, Seoul, Republika Korei
        • VHS( Veterans Medical Service) Medical Center
      • Gwangjin-gu, Seoul, Republika Korei
        • Konkuk University Medical Center
      • Jongro-gu, Seoul, Republika Korei
        • Seoul National University Hospital
      • Seocho-Gu, Seoul, Republika Korei
        • Catholic University of Korea Seoul St. Mary's Hospital
      • Seongbuk-Gu, Seoul, Republika Korei
        • Korea University Anam Hospital
      • Yeongdeungpo-gu, Seoul, Republika Korei
        • Catholic University of Korea Yeouido St. Mary's Hospital
    • Ulsan
      • Dong-gu, Ulsan, Republika Korei
        • Ulsan University Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

15 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Pacjenci płci męskiej lub żeńskiej w wieku co najmniej 19 lat
  2. Podmiot, u którego rozpoznano nadciśnienie tętnicze samoistne lub po podaniu leku hipotensyjnego (Podmiot, który może czasowo zawiesić leczenie hipotensyjne na podstawie decyzji lekarza)
  3. Uczestnik, który dobrowolnie zgodził się na udział w badaniu i podpisał pisemny formularz świadomej zgody

Kryteria wyłączenia:

  1. Pacjent z ciężkim nadciśnieniem tętniczym (w wybranej grupie z msSBP ≥ 200 mmHg lub msDBP ≥ 115 mmHg) podczas badania przesiewowego i randomizowanego.
  2. Osoba z różnicą ciśnienia krwi powyżej 20 mmHg dla SBP lub 10 mmHg dla rozkurczowego ciśnienia krwi (DSP) między trzema kolejnymi pomiarami na wybranym ramieniu podczas wizyty przesiewowej
  3. Nadciśnienie wtórne (takie jak zwężenie aorty, pierwotny hiperaldosteronizm, zwężenie tętnicy nerkowej, choroba Cushinga, guz chromochłonny, policystyczna choroba nerek itp.)
  4. Objawowe niedociśnienie ortostatyczne
  5. Ciężka niewydolność serca (klasa III/IV według New York Heart Association (NYHA))
  6. Pacjent z ostrym zespołem wieńcowym (zawał mięśnia sercowego lub niestabilna dusznica bolesna), chorobą naczyń obwodowych w ciągu ostatnich 6 miesięcy
  7. Historia zmiany leku na inny lek antyarytmiczny (bez korekty elektrolitowej) lub kardiowersja lub leczenie na OIOM-ie w ciągu ostatnich 6 miesięcy
  8. Cukrzyca typu 1 lub niekontrolowana cukrzyca typu 2 (HbA1c > 9,0%)
  9. Pacjent z zaburzeniami hemodynamicznymi, chorobą zastawek serca z wadami strukturalnymi
  10. Ciężka choroba naczyń mózgowych (udar, zawał mózgu lub krwotok mózgowy itp. w ciągu ostatnich 6 miesięcy)
  11. Ciężka choroba oczu (krwotok siatkówkowy, zaburzenia widzenia, mikrotętniak siatkówki itp. w ciągu ostatnich 6 miesięcy)
  12. Choroby autoimmunologiczne (reumatoidalne zapalenie stawów, toczeń rumieniowaty układowy itp.)
  13. Przewlekła choroba zapalna wymagająca ciągłego leczenia przeciwzapalnego
  14. Klinicznie istotne zaburzenie czynności nerek lub wątroby lub nieprawidłowe wyniki badań laboratoryjnych, takie jak Ccr: poniżej 30 ml/min lub aminotransferaza asparaginianowa (AST) lub aminotransferaza alaninowa (ALT) > 3 x górna granica normy (GGN)
  15. Hipokaliemia (stężenie potasu w surowicy < 3,5 mmol/l) lub hiperkaliemia (stężenie potasu w surowicy > 5,5 mmol/l)
  16. Pacjent z chorobą przewodu pokarmowego (taką jak choroba Leśniowskiego-Crohna, wrzód żołądka, ostre lub przewlekłe zapalenie trzustki) lub przebytą operacją przewodu pokarmowego (z wyłączeniem operacji usunięcia wyrostka robaczkowego lub przepukliny), która może znacząco zmienić wchłanianie leku
  17. historia alergii lub nadwrażliwości na blokery receptora angiotensyny II (kandesartan) lub bloker kanału wapniowego (amlodypina)
  18. Osoba z wadami dziedzicznymi, takimi jak nietolerancja galaktozy, niedobór laktozy typu Lapp lub zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy
  19. Pacjent wymagający jednoczesnego stosowania innych leków przeciwnadciśnieniowych lub przeciwwskazanych (tyzanidyna, dolasetron, itrakonazol, potas, leki moczopędne oszczędzające potas itp.) podczas badania klinicznego
  20. historia nowotworów złośliwych w ciągu ostatnich 5 lat
  21. historia nadużywania alkoholu lub narkotyków
  22. Kobiety w ciąży i matki karmiące

  23. Kobiety, które planują zajść w ciążę w trakcie lub 2 miesiące po badaniu lub kobiety lub mężczyźni, którzy nie stosują medycznie akceptowalnych metod antykoncepcji *

    * progestagen doustny lub implant antykoncepcyjny, wkładka wewnątrzmaciczna, prezerwatywa, partnerka ze sterylizacją chirurgiczną itp.

  24. Stosowanie innych badanych produktów w ciągu ostatniego 1 miesiąca
  25. Osoby, które zostały uznane przez badacza za nieodpowiednie do udziału w badaniu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Kandesartan Cyleksetyl (CC) 8 mg
Candesartan Cilexetil 8 mg raz dziennie przez 8 tygodni
Lek: Kandesartan Cilexetil 8mg
Candesartan Cilexetil 8 mg Codzienne podawanie doustne przez 8 tygodni
Inne nazwy:
  • Atakand 8 mg
Eksperymentalny: CC 16mg
Candesartan Cilexetil 16 mg raz dziennie przez 8 tygodni
Lek: Kandesartan Cilexetil 16mg
Candesartan Cilexetil 16 mg Codzienne podawanie doustne przez 8 tygodni
Inne nazwy:
  • Atacand 16mg
Eksperymentalny: Amlodypina (AML) 5 mg
Amlodypina 5 mg raz dziennie przez 8 tygodni
Lek: Amlodypina 5 mg
Amlodypina 5 mg Codziennie doustnie przez 8 tygodni
Inne nazwy:
  • Norvasc 5mg
Eksperymentalny: AML 10 mg
Amlodypina 10 mg raz dziennie przez 8 tygodni
Lek: Amlodypina 10 mg
Amlodypina 10 mg Codziennie doustnie przez 8 tygodni
Inne nazwy:
  • Norvasc 10mg
Eksperymentalny: CC 8mg / AML 5mg
Kandesartan 8 mg i amlodypina 5 mg raz dziennie przez 8 tygodni
Lek: Kandesartan Cilexetil 8mg
Candesartan Cilexetil 8 mg Codzienne podawanie doustne przez 8 tygodni
Inne nazwy:
  • Atakand 8 mg
Lek: Amlodypina 5 mg
Amlodypina 5 mg Codziennie doustnie przez 8 tygodni
Inne nazwy:
  • Norvasc 5mg
Eksperymentalny: CC 8mg / AML 10mg
Kandesartan 8 mg i amlodypina 10 mg raz dziennie przez 8 tygodni
Lek: Kandesartan Cilexetil 8mg
Candesartan Cilexetil 8 mg Codzienne podawanie doustne przez 8 tygodni
Inne nazwy:
  • Atakand 8 mg
Lek: Amlodypina 10 mg
Amlodypina 10 mg Codziennie doustnie przez 8 tygodni
Inne nazwy:
  • Norvasc 10mg
Eksperymentalny: CC 16mg / AML 5mg
Kandesartan 16 mg i amlodypina 5 mg raz dziennie przez 8 tygodni
Lek: Kandesartan Cilexetil 16mg
Candesartan Cilexetil 16 mg Codzienne podawanie doustne przez 8 tygodni
Inne nazwy:
  • Atacand 16mg
Lek: Amlodypina 5 mg
Amlodypina 5 mg Codziennie doustnie przez 8 tygodni
Inne nazwy:
  • Norvasc 5mg
Eksperymentalny: CC 16mg / AML 10mg
Kandesartan 16 mg i Amlodypina 10 mg raz dziennie przez 8 tygodni
Lek: Kandesartan Cilexetil 16mg
Candesartan Cilexetil 16 mg Codzienne podawanie doustne przez 8 tygodni
Inne nazwy:
  • Atacand 16mg
Lek: Amlodypina 10 mg
Amlodypina 10 mg Codziennie doustnie przez 8 tygodni
Inne nazwy:
  • Norvasc 10mg

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Ramy czasowe
Zmień średnie rozkurczowe ciśnienie krwi w pozycji siedzącej (msDBP) w 8. tygodniu w porównaniu z wartością wyjściową
Ramy czasowe: Tydzień 8
Tydzień 8

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmień średnie rozkurczowe ciśnienie krwi w pozycji siedzącej (msDBP) w 4. tygodniu w porównaniu z wartością wyjściową
Ramy czasowe: Tydzień 4
Tydzień 4
Zmień średnie skurczowe ciśnienie krwi w pozycji siedzącej (msSBP) w 4. i 8. tygodniu w porównaniu z wartością wyjściową
Ramy czasowe: Tydzień 4 i 8
Tydzień 4 i 8
Odsetek pacjentów, u których osiągnięto cel leczenia w 4. i 8. tygodniu: < 140/90 mmHg
Ramy czasowe: Tydzień 4 i 8
Wytyczne Joint National Committee VII Cel leczenia: < 140/90 mmHg (< 130/80 mmHg, pacjent z cukrzycą lub przewlekłą niewydolnością nerek)
Tydzień 4 i 8
Wskaźnik odpowiedzi ciśnienia krwi w 4. i 8. tygodniu: redukcja msSBP ≥ 20 mmHg i redukcja msDBP ≥ 10 mmHg
Ramy czasowe: Tydzień 4 i 8
Tydzień 4 i 8

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Shin Poong Pharmaceutical Co. Ltd.

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Dyrektor Studium: Chong-Jin Kim, Kyunghee University Hospital at Gangdong

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 września 2014

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 grudnia 2015

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 grudnia 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
24 października 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
24 października 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
26 października 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
22 listopada 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
21 listopada 2016

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 listopada 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • SP-AC-002

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami