Ścieżka opieki nad pacjentami poddawanymi lobektomii VATS lub segmentektomii
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02115
- Brigham and Women's Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Przedmioty męskie i żeńskie
- Wiek ≥ 18 lat
- Pacjenci planowani do poddania się zabiegowi lobektomii VATS lub segmentektomii z powodu guzków płucnych
Kryteria wyłączenia:
- Osoby, które nie mogą poddać się operacji VATS
- Pacjenci poddawani wszelkiego rodzaju resekcji oprócz lobektomii VATS lub segmentektomii
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie podtrzymujące
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Inny: Pacjenci poddawani lobektomii VATS lub segmentektomii
Pacjenci poddawani lobektomii VATS lub segmentektomii wykonanej przez jednego z chirurgów Oddziału Chirurgii Klatki Piersiowej, którzy są następnie umieszczani na tej konkretnej ścieżce opieki pooperacyjnej w celu określenia szybkości wypisu tych pacjentów do trzeciego dnia po operacji (POD).
|
Umieszczenie uczestników na tej konkretnej ścieżce opieki pooperacyjnej po zakończeniu operacji VATS w celu określenia wskaźnika wypisów do północy trzeciego dnia po operacji (POD).
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Głównym celem jest ocena wykonalności tej SPO w dwóch fazach. Głównym celem fazy 1 jest określenie wskaźnika POD 3, zdefiniowanego jako odsetek pacjentów, którzy zostali wypisani do północy w POD 3.
Ramy czasowe: Od daty wyrażenia zgody do północy dnia po operacji 3
|
Od daty wyrażenia zgody do północy dnia po operacji 3
|
|
Głównym celem fazy II jest dalsza ocena tej SPO. Zespół badawczy będzie miał również możliwość udoskonalania i dostrajania tej SOP między fazą I a fazą II.
Ramy czasowe: Od daty wyrażenia zgody do północy dnia po operacji 3
|
Od daty wyrażenia zgody do północy dnia po operacji 3
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Scott Swanson, MD, Brigham and Women's Hospital
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2016P002308
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .