Vía de atención para pacientes sometidos a lobectomía o segmentectomía VATS
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Massachusetts
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Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02115
- Brigham and Women's Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- sujetos masculinos y femeninos
- Edad ≥ 18 años
- Sujetos planeados para someterse a un procedimiento de lobectomía o segmentectomía VATS para nódulos pulmonares
Criterio de exclusión:
- Sujetos que no pueden someterse a cirugía VATS
- Sujetos sometidos a cualquier tipo de resección además de VATS Lobectomía o Segmentectomía
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Otro: Pacientes sometidos a lobectomía o segmentectomía VATS
Pacientes sometidos a lobectomía o segmentectomía VATS realizada por uno de los cirujanos de la División de Cirugía Torácica que luego se colocan en esta ruta de atención postoperatoria específica para determinar la tasa de alta de estos pacientes al tercer día postoperatorio (POD).
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Colocar a los participantes en esta ruta de atención postoperatoria específica al finalizar su cirugía VATS para determinar la tasa de alta a la medianoche del día postoperatorio (POD) tres.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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El objetivo principal es evaluar la viabilidad de este SOP en dos fases. El objetivo principal de la fase 1 es determinar la tasa de POD 3, definida como la proporción de pacientes que reciben el alta antes de la medianoche del POD 3.
Periodo de tiempo: Desde la fecha del consentimiento hasta la medianoche del día postoperatorio 3
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Desde la fecha del consentimiento hasta la medianoche del día postoperatorio 3
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El objetivo principal de la fase II es evaluar más a fondo este SOP. El equipo de estudio también tendrá la oportunidad de perfeccionar y afinar este SOP entre la fase I y la fase II.
Periodo de tiempo: Desde la fecha del consentimiento hasta la medianoche del día postoperatorio 3
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Desde la fecha del consentimiento hasta la medianoche del día postoperatorio 3
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Scott Swanson, MD, Brigham and Women's Hospital
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Anticipado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 2016P002308
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