Badanie kliniczne mające na celu zbadanie wpływu częściowo hydrolizowanej mieszanki dla niemowląt z dodatkiem synbiotyków na rozwój objawów alergicznych u niemowląt z wysokim ryzykiem rozwoju alergii (MAESTRO)
Randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane, prowadzone w równoległych grupach, wielonarodowe badanie mające na celu zbadanie wpływu częściowo zhydrolizowanej mieszanki dla niemowląt z dodatkiem synbiotyków na rozwój objawów alergicznych u niemowląt z wysokim ryzykiem rozwoju alergii
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Faza
Faza
- Faza 3
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Zdrowe niemowlęta urodzone o czasie (wiek ciążowy ≥ 37 i ≤ 42 tygodni) z dużym ryzykiem rozwoju alergii na podstawie wywiadu rodzinnego w kierunku alergii (*1).
- Niemowlęta w wieku ≤ 16 tygodni (maks. 16 tygodni + 0 dni), najlepiej jak najszybciej po urodzeniu.
- Niemowlęta, które rozpoczęły karmienie mieszanką w wieku 16 tygodni (niemowlęta matek, które zdecydowały się nie karmić piersią lub matek, które całkowicie/częściowo zaprzestały karmienia piersią przed ukończeniem 16 tygodnia życia)(*2) LUB Niemowlęta karmione wyłącznie piersią i których matki zamiar karmienia wyłącznie piersią co najmniej do 16 tygodnia życia dziecka (*2,3).
Pisemna świadoma zgoda jednego lub obojga rodziców (zgodnie z lokalnymi przepisami) i/lub opiekuna prawnego.
- 1 Historia alergii w rodzinie jest zdefiniowana jako co najmniej jeden krewny pierwszego stopnia (rodzic lub pełne rodzeństwo) z: samodzielnie zgłoszoną historycznie chorobą alergiczną potwierdzoną przez lekarza (alergiczny nieżyt nosa, astma, alergia pokarmowa, wyprysk alergiczny). W przypadku samodzielnie zgłoszonej choroby alergicznej, która w przeszłości nie została potwierdzona przez lekarza, musi zostać potwierdzone przez lekarza jako część procedury przesiewowej zgodnie z lokalną praktyką (np. punktowe testy skórne, oznaczenie IgE).
- 2 Osoby, których matka zamierza przejść na karmienie mieszanką przed ukończeniem 16 tygodnia życia, ale docelowo nadal będą karmić wyłącznie piersią, zostaną włączone do grupy referencyjnej karmionej piersią. Odwrotnie, do losowanych grup zostaną włączone osoby, których matka zamierza karmić wyłącznie piersią przez co najmniej 16 tygodni, ale ostatecznie zdecyduje się wcześniej przejść na mleko modyfikowane. Wszystkie te podmioty powinny spełniać wszystkie inne kryteria włączenia/wyłączenia.
- 3 Wyłączne karmienie piersią. Definicja WHO: tylko mleko matki i żadnych innych płynów ani ciał stałych, z wyjątkiem kropli lub syropów składających się z witamin, suplementów mineralnych lub leków [2]. Oprócz definicji WHO, w tym badaniu dozwolona jest woda oraz karmienie mieszanką przez pierwsze 72 godziny życia.
Kryteria wyłączenia:
- Spożycie dowolnej ilości mleka modyfikowanego dla niemowląt opartego na nienaruszonym białku przed randomizacją, z wyjątkiem spożycia w ciągu pierwszych 72 godzin życia.
- Spożycie dowolnej ilości mleka modyfikowanego dla niemowląt z dodatkiem probiotyków i/lub suplementu probiotycznego przed randomizacją.
- Istniejące objawy alergiczne (np. alergiczne choroby skóry, alergia pokarmowa) przed randomizacją, zgodnie z oceną kliniczną badacza.
- Ciężkie wady wrodzone, które mogą wpływać na wzrost osobników (np. mukowiscydoza, dysplazja oskrzelowo-płucna, wiotkość tchawicy, przetoka tchawiczo-przełykowa, poważna wrodzona wada serca lub jakikolwiek inny stan według oceny klinicznej badacza).
- Ciężkie choroby noworodków (np. zespół niewydolności oddechowej, ciężka posocznica, krwotok dokomorowy, ciężka żółtaczka noworodkowa, martwicze zapalenie jelit, przetrwałe nadciśnienie płucne noworodka lub jakikolwiek inny stan wymagający zastosowania antybiotyków dożylnych i (lub) domięśniowych).
- Znana choroba podstawowa predysponująca do zakażenia (np. HIV, wirusowe zapalenie wątroby typu B i C, cukrzyca autoimmunologiczna, niedobór odporności).
- Ciężka niewydolność nerek i wątroby według oceny klinicznej badacza.
- Niezdolność rodziców do przestrzegania protokołu badania lub niepewność badacza co do chęci lub zdolności pacjenta do przestrzegania wymagań protokołu.
- Udział w innych badaniach obejmujących produkty badane lub wprowadzane do obrotu jednocześnie lub w ciągu dwóch tygodni przed wizytą przesiewową.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Poczwórny
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Produkt aktywny: formuła częściowo hydrolizowana + synbiotyki
częściowo hydrolizowana formuła + synbiotyki
|
Grupa interwencyjna: Preparat dla niemowląt / Preparat do dalszego żywienia niemowląt z częściowo zhydrolizowanym białkiem mleka krowiego uzupełnionym prebiotykami i probiotykami.
|
|
Aktywny komparator: Produkt kontrolny: formuła standardowa (nienaruszone białko)
formuła standardowa (nienaruszone białko)
|
Grupa kontrolna: Standardowa mieszanka dla niemowląt / mieszanka do dalszego żywienia niemowląt z nienaruszonym białkiem mleka krowiego (tylko standardowe składniki, bez dodatku pre- i probiotyków).
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Objawy alergiczne (zależne od IgE)
Ramy czasowe: 54 tygodnie
|
Lekarz rozpoznał objawy alergiczne IgE-zależne
|
54 tygodnie
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Objawy alergiczne (zależne od IgE i niezależne od IgE)
Ramy czasowe: 54 tygodnie
|
Lekarz zdiagnozował objawy alergiczne IgE-zależne i IgE-zależne
|
54 tygodnie
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- EBB15BL89859
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .