Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Mapowanie ścieżek choroby dla atrezji dróg żółciowych (BA)

5 września 2025 zaktualizowane przez: Rakesh Sindhi, University of Pittsburgh

Centrum Koordynujące Mapowanie Ścieżek Choroby dla Atrezji Żółciowej

Projekt ten będzie przede wszystkim oceniał rozwojowe/genetyczne podstawy zarośnięcia dróg żółciowych, najczęstszej przyczyny niewydolności wątroby przy urodzeniu, która odpowiada za połowę wszystkich przeszczepów wątroby przeprowadzanych u dzieci na całym świecie.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Szczegółowy opis

Charakteryzuje się brakiem odpływu żółci z wątroby z powodu atrezy pozawątrobowych dróg żółciowych, BA jest korygowane u mniej niż połowy wszystkich dotkniętych chorobą dzieci po rekonstrukcji chirurgicznej. Pozostali postępują do marskości i wymagają przeszczepu wątroby. Ponieważ utracie dróg żółciowych mogą towarzyszyć inne wady wrodzone, takie jak wady boczne jelit i układu sercowo-naczyniowego, choroba została sklasyfikowana jako bardziej powszechna odmiana „izolowana”, prawdopodobnie spowodowana okołoporodowym wirusowym zapaleniem dróg żółciowych, oraz odmiana „objawowa”, ze względu na czynniki genetyczne. Mechanistyczne różnice wynikające z tej kategoryzacji nie zostały ostatecznie wykazane. W przeciwieństwie do tego, trzy geny podatności zidentyfikowane w przeważnie „izolowanych” przypadkach BA oraz obecność nieprawidłowych rzęsek, o których wiadomo, że predysponują do defektów lateralizacji, zarówno w izolowanych, jak i zespołowych postaciach BA sugerują, że oprócz wpływów środowiskowych ważna jest podatność genetyczna w obu formach BA. Pogląd ten jest wzmocniony przez naszą wstępną pracę, która pokazuje, że knockdown nowego genu podatności na BA powoduje zarówno dysgenezję dróg żółciowych, jak i defekty boczne w modelach zwierzęcych. To odkrycie sugeruje również, że powszechne wady wrodzone wpływające na wątrobę i inne narządy mogą pochodzić z defektów w tych samych genach. Projekt połączy identyfikację i replikację genów kandydujących z próbkami ludzkiego DNA pobranymi od 1100 osób z BA i ich biologicznych rodziców lub rodzeństwa, jeśli są dostępne, z walidacją przy użyciu odpowiednich modeli ludzkiej wątroby BA i danio pręgowanego.

Wynikiem projektu będą szlaki obejmujące wiele genów podatności zaangażowanych w morfogenezę wątroby i innych narządów, które wyjaśniają złożony fenotyp BA. Projekt wykorzysta możliwości eksperymentalne i bioinformatyczne uniwersytetów w Pittsburghu i Kalifornii (w San Diego) do analizy danych i badania próbek ludzkich z uczestniczących ośrodków. Cztery największe na świecie pediatryczne ośrodki transplantacji wątroby, Szpitale Dziecięce w Pittsburghu (CHP), King's College Hospital (KCH), Londyn, Wielka Brytania, Szpital Dziecięcy Birmingham, Wielka Brytania (BCH) oraz Szpital Sirio Libanes (HSL), Sao Paulo , Brazylia zapisze pacjentów z atrezją dróg żółciowych oraz ich biologicznych rodziców i/lub rodzeństwo, jeśli będzie to możliwe.

Informacje opracowane w ramach tego projektu będą stanowić podstawę do opracowania nowatorskich strategii zarządzania w celu zmniejszenia wpływu społecznego tej rzadkiej choroby wieku dziecięcego.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

1100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 15224
        • Rekrutacyjny
        • UPMC Children's Hospital of Pittsburgh
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Rakesh Sindhi, MD
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Osoby, które przeszły przeszczep wątroby z powodu rozpoznania atrezji dróg żółciowych.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • żyjących osób, u których zdiagnozowano atrezję dróg żółciowych i które otrzymały lub mają otrzymać przeszczep wątroby z wielu uczestniczących ośrodków (szpital dziecięcy w Pittsburghu, szpital Kings College, szpital dziecięcy w Birmingham i szpital Sírio-Libanês).

Kryteria wyłączenia:

  • Żadne dziecko uczestniczące w opiece państwa nie zostanie wpisane ani pacjenci pod opieką tymczasowych lub nieformalnych opiekunów

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Inny
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Szlaki genomowe BA
Ramy czasowe: do dwóch lat
Główny wynik projektu będzie obejmował szlaki obejmujące wiele genów podatności zaangażowanych w morfogenezę wątroby i innych narządów, które wyjaśniają złożony fenotyp BA.
do dwóch lat

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Predyspozycje BA
Ramy czasowe: ponad cztery lata, aby osiągnąć ten wynik
ustalić, czy geny kandydujące i pokrewne szlaki, które predysponują do BA, również predysponują do defektów lateralności wpływających na wątrobę i inne narządy.
ponad cztery lata, aby osiągnąć ten wynik

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Współpracownicy

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

21 lipca 2016

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

21 grudnia 2030

Ukończenie studiów (Szacowany)

21 lipca 2035

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 września 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

1 września 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

6 września 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

9 września 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 września 2025

Ostatnia weryfikacja

1 września 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • STUDY19070273
  • 1R01DK109365-01A1 (Grant/umowa NIH USA)

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Wyszukaj podobne próby