Jakość życia kobiet przed menopauzą z obfitymi krwawieniami miesiączkowymi
Porównanie walerianianu estradiolu (E2V), wkładki wewnątrzmacicznej lewonorgestrelu (LNG-IUD) i doustnej mikronizowanej terapii progesteronem na jakość życia związaną ze zdrowiem kobiet przed menopauzą z obfitymi krwawieniami miesiączkowymi
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Szczegółowy opis
Kobiety, które zostały przyjęte i leczone z powodu HMB, zostały poproszone o udział w tym badaniu porównawczym. Kobiety kwalifikowały się do udziału, jeśli miały opisane przez siebie obfite krwawienia miesiączkowe, miały regularne cykle, miały rodzinę i miały 40-50 lat w momencie wstępnej oceny.
Po dokładnym badaniu fizykalnym i ocenie ultrasonograficznej wszystkie kobiety przeszły przed badaniem biopsję endometrium za pomocą kirety do odsysania endometrium Pipelle, aby wykluczyć jakąkolwiek organiczną patologię endometrium. Próbki krwi analizowano pod kątem hemoglobiny (Hb), hematokrytu (Hct), ferrytyny, żelaza w surowicy i zdolności wiązania żelaza oraz testów krzepnięcia, takich jak czas protrombinowy i czas częściowej tromboplastyny po aktywacji.
Badanie zostało zatwierdzone przez instytucjonalną komisję rewizyjną i lokalną komisję etyczną. Po udzieleniu pisemnej świadomej zgody pacjenci, którzy spełnili kryteria kwalifikacji, byli rekrutowani do jednej z następujących 3 grup:
Grupa 1: Kobiety leczone walerianianem estradiolu/dienogestem w leczeniu obfitych krwawień miesiączkowych. Przez 28 dni podawano E2V/DNG stosując dynamiczny reżim dawkowania. (E2V 3 mg w dniach 1-2, E2V 2 mg/DNG 2 mg w dniach 3-7, E2V 2 mg/DNG 3 mg w dniach 8-24, E2V 1 mg w dniach 25-26 i placebo w dniach 27-27 28).
Grupa 2: Kobiety leczone LNG-IUD z powodu obfitych krwawień miesiączkowych. LNG-IUD zawiera 52 mg lewonorgestrelu przy pierwszym założeniu i uwalnia 20 mikrogramów lewonorgestrelu dziennie. Jest to zatwierdzone na 5 lat przez amerykańską FDA do leczenia HMB.
Grupa 3: Kobiety leczone doustnie mikronizowanym progesteronem w dawce 200 mg z powodu obfitych krwawień miesiączkowych. Cykliczne podawanie progestyny w fazie lutealnej pozostawało przez kilka dziesięcioleci szeroko stosowaną, ale mało badaną strategią leczenia HMB.
Żadnemu z rekrutowanych pacjentów nie przepisano doustnych preparatów żelaza, a pacjentów z objawami niedokrwistości (hb<10 mg/dl) wykluczono.
Wyjściowe charakterystyki kobiet to wiek (lata), wskaźnik masy ciała, liczba porodów, aktualny palacz, dni krwawienia, długość cyklu (dni), liczba dni obfitych krwawień, liczba dni bolesnych krwawień, niezdolność do wychodzenia z domu w najcięższych dni, liczba dni spędzonych w domu, liczba niespokojnych nocy, wynik w tabeli oceny krwawienia obrazkowego (PBAC) (Miesięczny wynik wynoszący 100 lub więcej na tym wykresie jest istotnie związany z obfitymi krwawieniami miesiączkowymi przekraczającymi 80 ml na cykl, mierzonymi za pomocą metoda hematyny alkalicznej), grubość endometrium w czasie leczenia (mm), wielkość macicy (długość x szerokość).
Kryteria wykluczenia to
- nieprawidłowości ultrasonograficzne (mięśniaki podśluzówkowe, mięśniaki śródścienne o średnicy powyżej 3 cm, duże mięśniaki podsurowiówkowe, polipy endometrium);
- nieprawidłowości w badaniach laboratoryjnych (poziom hormonu folikulotropowego wyższy niż 40 j.m./l, niekorzystny histologia endometrium)
- nieprawidłowości histeroskopowe (mięśniaki podśluzówkowe, polipy endometrialne),
- przypadkowa nieprawidłowość przydatków w USG,
- ciężkie krwawienia międzymiesiączkowe, ciężkie bolesne miesiączkowanie, silny ból przedmiesiączkowy, przewlekły ból miednicy,
- przeciwwskazania medyczne do leczenia w ramach badania,
- przebyta ablacja lub resekcja endometrium,
- niewyjaśnione krwawienie po stosunku
- nieleczona nieprawidłowa cytologia szyjki macicy.
- ciąża; laktacja; występowanie <3 cykli miesiączkowych po porodzie, aborcji lub laktacji;
- aktualne stosowanie wkładki wewnątrzmacicznej; nadwrażliwość na którykolwiek ze składników badanego leku oraz znana lub podejrzewana choroba nowotworowa lub przednowotworowa.
- choroby ogólnoustrojowe, takie jak nadciśnienie, cukrzyca, choroby tarczycy lub choroby wieńcowe; i historia poprzednich leków na krwotok miesiączkowy
- za pomocą leków przeciwzakrzepowych
Kobiety, które zostały zrekrutowane do badania, zostaną ocenione w wieku 1, 3 i 6 miesięcy za pomocą Skali oceny uderzeń gorąca (HFRS), Skali oceny menopauzy (MRS), wieloatrybutowej skali krwotoku miesiączkowego (MM-AS), obrazkowej karty oceny krwawienia i próbki krwi analiza.
Ocenione główne wyniki
- Skala oceny uderzeń gorąca: Miary obejmowały HFRS, samoopisową miarę częstotliwości i oceny problemu uderzeń gorąca/nocnych potów w ciągu ostatniego tygodnia. Ocena problemu jest obliczana jako średnia wyników w trzech dziesięciopunktowych skalach oceniających stopień, w jakim uderzenia gorąca/nocne poty są problematyczne, niepokojące i powodują zakłócenia w codziennym życiu. Wyniki dla oceny problemu mieszczą się w przedziale od 1 do 10, przy czym wyższe wyniki wskazują na bardziej problematyczne uderzenia gorąca/nocne poty. Stwierdzono, że HFRS ma rozsądną niezawodność testu-retestu i dobrą jednoczesną trafność.
- Skala oceny menopauzy: Skala oceny menopauzy (MRS) to kwestionariusz oceniający obecność i intensywność 11 objawów menopauzy. Są one pogrupowane w trzy podskale: podskala somatyczna: oceniająca uderzenia gorąca/pocenie się, dyskomfort serca, problemy ze snem oraz dyskomfort mięśni i stawów (odpowiednio pozycje 1-3 i 4); podskala psychologiczna: oceniająca nastrój depresyjny, drażliwość, lęk oraz wyczerpanie fizyczne i psychiczne (odpowiednio pozycje 4-7); oraz podskala moczowo-płciowa: ocena problemów seksualnych, problemów z pęcherzem i suchości pochwy (odpowiednio pozycje 8-10). Każda z 11 pozycji może być oceniona przez uczestnika od 0 (brak) do 4 (1 ¼ łagodna, 2 ¼ umiarkowana, 3 ¼ ciężka i 4 ¼ bardzo ciężka). Wyniki uzyskane dla każdej pojedynczej pozycji są sumowane, aby uzyskać odpowiedni całkowity wynik podskali. Suma wyników podskal daje całkowity wynik MRS. Wyższe wyniki wskazują na cięższe objawy. Rzeczywiście wartości powyżej 8 (somatyczny), 6 (psychologiczny), 3 (urogenitalny) i 16 (całkowity MRS) zostały określone jako ciężkie.
Ocenione drugorzędne wyniki
- Jakość życia mierzona wieloatrybutową skalą krwotoku miesiączkowego: która jest przeznaczona do pomiaru wpływu krwotoku miesiączkowego na sześć dziedzin życia codziennego (trudności praktyczne, życie społeczne, zdrowie psychiczne, zdrowie fizyczne, praca i codzienna rutyna oraz życie rodzinne i relacje międzyludzkie) ). Wyniki podsumowujące, które wahają się od 0 (poważnie dotknięte) do 100 (nie dotyczy)
- Miesiączka na podstawie graficznej oceny krwawienia
- Poziomy hemoglobiny mierzono również przed leczeniem, 1, 3 i 6 miesięcy.
- Zdarzenie niepożądane (ból piersi, ból głowy, trądzik, łysienie, migrena, zwiększenie masy ciała…)
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Istanbul, Indyk, 34147
- Bakirkoy Dr. Sadi Konuk Training and Research Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- kobiet, które same opisywały obfite krwawienia miesiączkowe
- kobiet, które założyły rodzinę
- mieć cykliczną miesiączkę
- 40 do 50 lat
Kryteria wyłączenia:
- nieprawidłowości ultrasonograficzne (mięśniaki podśluzówkowe, mięśniaki śródścienne o średnicy powyżej 3 cm, duże mięśniaki podsurowiówkowe, polipy endometrium);
- nieprawidłowości w badaniach laboratoryjnych (poziom hormonu folikulotropowego wyższy niż 40 j.m./l, niekorzystny histologia endometrium)
- nieprawidłowości histeroskopowe (mięśniaki podśluzówkowe, polipy endometrialne),
- przypadkowa nieprawidłowość przydatków w USG,
- ciężkie krwawienia międzymiesiączkowe, ciężkie bolesne miesiączkowanie, silny ból przedmiesiączkowy, przewlekły ból miednicy,
- przeciwwskazania medyczne do leczenia w ramach badania,
- przebyta ablacja lub resekcja endometrium,
- niewyjaśnione krwawienie po stosunku
- nieleczona nieprawidłowa cytologia szyjki macicy.
- ciąża; laktacja; występowanie <3 cykli miesiączkowych po porodzie, aborcji lub laktacji;
- aktualne stosowanie wkładki wewnątrzmacicznej; nadwrażliwość na którykolwiek ze składników badanego leku oraz znana lub podejrzewana choroba nowotworowa lub przednowotworowa.
- choroby ogólnoustrojowe, takie jak nadciśnienie, cukrzyca, choroby tarczycy lub choroby wieńcowe; i historia poprzednich leków na krwotok miesiączkowy
- za pomocą leków przeciwzakrzepowych
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Inny
- Perspektywy czasowe: Przekrojowe
Liczba grup / kohort
Kohorty i interwencje
Grupa / KohortaGrupa / Kohorta |
|---|
|
Walerianian estradiolu
Kobiety leczone E2V z powodu HMB przez 3 miesiące.
|
|
LNG-IUD
Kobiety leczone LNG-IUD z powodu HMB przez 4 lata.
|
|
Mikronizowany progesteron
Kobiety leczone mikronizowanym progesteronem z powodu HMB przez 3 miesiące.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana całkowitego wyniku częstości uderzeń gorąca (HFRS).
Ramy czasowe: zmiana od początkowego wyniku częstości uderzeń gorąca po 6 miesiącach
|
Skala oceny uderzeń gorąca (HFRS) to subiektywne narzędzie składające się z 5 pozycji.
Pierwsza i druga pozycja tej skali dotyczy wyniku częstotliwości uderzeń gorąca.
Kobiety zostały poproszone o ocenę częstości uderzeń gorąca i nocnych potów w pierwszej i drugiej pozycji.
Liczba częstości w pierwszym i drugim elemencie jest sumowana i ten wynik jest łącznym wynikiem częstości uderzeń gorąca.
Minimalny wynik częstości uderzeń gorąca wynosi 0 i nie ma maksymalnego wyniku do podania.
Jednak wyższe wyniki oznaczają gorszy wynik.
W tym badaniu punktację częstości uderzeń gorąca mierzy się i rejestruje na początku leczenia i sześć miesięcy leczenia.
Zmiana między początkowym a sześciomiesięcznym wynikiem jest naszym pierwszym wynikiem elementarnym.
|
zmiana od początkowego wyniku częstości uderzeń gorąca po 6 miesiącach
|
|
Całkowita zmiana wyniku w skali oceny menopauzy (MRS).
Ramy czasowe: zmiana od początkowego wyniku skali oceny menopauzy po 6 miesiącach
|
Menopause Rating Scale (MRS) to kwestionariusz oceniający obecność i nasilenie 11 objawów menopauzalnych.
Są one pogrupowane w trzy podskale: podskala somatyczna, podskala psychologiczna i podskala moczowo-płciowa.
Każda z 11 pozycji może być oceniona przez uczestnika w skali od 0 (brak) do 4 (bardzo ciężka).
Wyniki uzyskane dla każdej pojedynczej pozycji są sumowane, aby uzyskać odpowiedni całkowity wynik podskali.
Suma wyników podskal daje całkowity wynik MRS.
Wyższe wyniki wskazują na cięższe objawy.
Minimalny całkowity wynik MRS to 0, a maksymalny całkowity wynik MRS to 44.
|
zmiana od początkowego wyniku skali oceny menopauzy po 6 miesiącach
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana wieloatrybutowego wyniku menopauzy w wieloatrybutowej skali menopauzy.
Ramy czasowe: zmiana od początkowej wieloatrybutowej oceny menopauzy po 6 miesiącach
|
Jest to mierzone wieloatrybutową skalą krwotoku miesiączkowego; który ma na celu pomiar wpływu krwotoku miesiączkowego na sześć dziedzin życia codziennego (trudności praktyczne, życie społeczne, zdrowie psychiczne, zdrowie fizyczne, praca i codzienna rutyna oraz życie rodzinne i relacje).
Wyniki wahają się od 0 (poważnie dotknięty) do 100 (brak wpływu).
Wyższe wyniki oznaczają lepszy wynik.
|
zmiana od początkowej wieloatrybutowej oceny menopauzy po 6 miesiącach
|
|
Obrazkowa zmiana oceny krwawienia
Ramy czasowe: zmiana w stosunku do początkowej punktacji obrazkowej oceny krwawienia po 6 miesiącach
|
Obrazkowa karta oceny krwi (PBAC) składa się z szeregu diagramów przedstawiających lekko, średnio i mocno zabrudzone ręczniki i tampony.
Liczby na górze wykresu oznaczają dzień miesiączki.
Kobiety są poinstruowane, aby umieszczały znak w odpowiednim pudełku w momencie wyrzucania każdego ręcznika i/lub tamponu.
Po zakończeniu kobieta zwraca kartę podczas kolejnej wizyty w poradni.
Wykres jest oceniany za pomocą systemu punktacji.
Ustala się punktację wyjściową, a następnie po sześciu miesiącach leczenia punktację ocenia się ponownie.
Zmiana w stosunku do początkowego wyniku po 6 miesiącach leczenia jest rejestrowana jako wynik drugorzędny.
Za lepszy wynik uważa się zmniejszanie wartości.
|
zmiana w stosunku do początkowej punktacji obrazkowej oceny krwawienia po 6 miesiącach
|
|
Zmiana wartości hemoglobiny
Ramy czasowe: zmiana od początkowych wartości hemoglobiny po 6 miesiącach
|
Analizę krwi pod kątem stężenia hemoglobiny wykonuje się przed zabiegiem oraz po 6 miesiącach leczenia.
|
zmiana od początkowych wartości hemoglobiny po 6 miesiącach
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Dyrektor Studium: cihan kaya, Bakırköy Dr. Sadi Konuk Training and Research Hospital
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- HMBSYMPTOM
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .