Életminőség erős menstruációs vérzésben szenvedő premenopauzás nőknél
Az ösztradiol-valerát (E2V), a levonorgesztrel méhen belüli eszköz (LNG-IUD) és az orális mikronizált progeszteron terápia összehasonlítása erős menstruációs vérzésben szenvedő, menopauza előtti nők egészséggel kapcsolatos életminőségében
A tanulmány áttekintése
Állapot
Állapot
Körülmények
Körülmények
Részletes leírás
A HMB miatt felvett és kezelt nőket felkérték, hogy vegyenek részt ebben az összehasonlító vizsgálatban. A nők akkor léphettek be, ha önmagukban erős menstruációs vérzésük volt, rendszeres volt a ciklusuk, befejezték a családjukat, és a kezdeti értékeléskor 40-50 évesek voltak.
Alapos fizikális vizsgálat és ultrahangos kiértékelés után minden nő endometrium biopszián esett át a vizsgálat előtt Pipelle méhnyálkahártya szívó küret segítségével, hogy kizárják az organikus endometrium patológiát. Vérmintákat elemeztek a hemoglobin (Hb), a hematokrit (Hct), a ferritin, a szérum vas és a vaskötő képesség, valamint a véralvadási tesztek, például a protrombin idő és az aktivált parciális tromboplasztin idő meghatározása céljából.
A tanulmányt az intézményi felülvizsgálati bizottság és a helyi etikai bizottság hagyta jóvá. Miután megadták az írásos beleegyezésüket, a jogosultsági kritériumoknak megfelelő betegeket a következő 3 csoport egyikébe vették fel:
1. csoport: Nők, akiket erős menstruációs vérzés miatt ösztradiol-valerát/dienogeszt kezeléssel kezeltek. 28 napos E2V/DNG-t adtunk be dinamikus adagolási rend szerint. (E2V 3 mg az 1-2. napon, E2V 2 mg/DNG 2 mg a 3-7. napon, E2V 2 mg/DNG 3 mg a 8-24. napon, E2V 1 mg a 25-26. napon és placebo a 27. napon 28).
2. csoport: Nők, akiket erős menstruációs vérzés miatt LNG-IUD-val kezeltek. Az LNG-IUD 52 mg levonorgesztrelt tartalmaz a kezdeti elhelyezéskor, és naponta 20 mikrogramm levonorgesztrelt bocsát ki. Ezt az amerikai FDA 5 évre engedélyezte a HMB kezelésére.
3. csoport: Nők, akiket orálisan 200 mg mikronizált progeszteronnal kezeltek erős menstruációs vérzés miatt. A progesztin ciklikus, luteális fázisú beadása a HMB kezelésének széles körben alkalmazott, de kevés kutatási stratégiája maradt több évtizeden keresztül.
A toborzott betegek egyikének sem írtak fel orális vaskészítményt, és kizártuk azokat a betegeket, akiknél az anaemia miatt tünetek voltak (hb<10 mg/dl).
A nők kiindulási jellemzői a következők: életkor (év), testtömeg-index, paritás, jelenlegi dohányos, vérzéses napok, ciklus hossza (nap), erős vérzéses napok száma, fájdalmas vérzéses napok száma, nem tud otthonról távozni a legerősebben napok, otthon töltött napok száma, zavart éjszakák száma, Képi vérzésértékelési táblázat (PBAC) pontszám (A havi 100 vagy több pont ezen a diagramon szignifikánsan összefügg a ciklusonkénti 80 ml-t meghaladó heves menstruációs vérzéssel, a lúgos hematin módszer), méhnyálkahártya vastagsága a kezelés időpontjában (mm), méh mérete (hossz x szélesség).
A kizárási kritériumok a következők
- ultrahang-rendellenességek (submucosalis mióma, 3 cm-nél nagyobb átmérőjű intramurális mióma, nagy subserosalis mióma, endometrium polipok);
- laboratóriumi eltérések (40 iu/l feletti tüszőstimuláló hormon szint, káros endometrium szövettani vizsgálat)
- hiszteroszkópos rendellenességek (submucosalis mióma, endometrium polipok),
- véletlen adnexális rendellenesség ultrahangon,
- súlyos intermenstruációs vérzés, súlyos dysmenorrhoea, súlyos premenstruációs fájdalom, krónikus kismedencei fájdalom,
- orvosi ellenjavallatok bármelyik vizsgálati kezelésre,
- korábbi endometrium abláció vagy reszekció,
- nem vizsgált posztcoitális vérzés
- kezeletlen kóros cervicalis citológia.
- terhesség; szoptatás; <3 menstruációs ciklus előfordulása szülést, abortuszt vagy szoptatást követően;
- méhen belüli eszköz jelenlegi használata; a vizsgált gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység és ismert vagy feltételezett rosszindulatú vagy premalignus betegség.
- szisztémás betegségek, például magas vérnyomás, cukorbetegség, pajzsmirigy-betegségek vagy koszorúér-betegségek; és a menorrhagia elleni korábbi gyógyszeres kezelés története
- antikoaguláns gyógyszerek alkalmazása
A vizsgálatba bevont nőket 1, 3 és 6 hónapos korukban hőhullám-értékelő skála (HFRS), menopauza értékelő skála (MRS), menorrhagia többjellemzős skála (MM-AS), vérzésértékelési táblázat és vérminta segítségével értékelik. elemzés.
Az elsődleges eredmények értékelése
- Hőhullámok besorolási skála: A mérések közé tartozott a HFRS, amely a hőhullámok/éjszakai izzadások gyakoriságának és problémáinak önbeszámoló mérőszáma az elmúlt héten. A probléma értékelését a három tízfokú skála pontszámainak átlagaként számítják ki, amelyek felmérik, hogy a hőhullámok/éjszakai izzadás milyen mértékben jelent problémát, szorongást és interferenciát a mindennapi életben. A probléma értékelésére vonatkozó pontszámok 1 és 10 között mozognak, a magasabb pontszámok pedig problémásabb hőhullámokat/éjszakai izzadást jeleznek. A HFRS ésszerű teszt-újrateszt megbízhatósággal és jó egyidejű érvényességgel rendelkezik.
- Menopauza értékelő skála: A Menopause Rating Scale (MRS) egy kérdőív, amely 11 menopauzális tünet jelenlétét és intenzitását méri fel. Ezek három alskálába vannak csoportosítva: a szomatikus alskála: a hőhullámok/izzadtság, a szív-diszkomfort, az alvási problémák, valamint az izom- és ízületi diszkomfort értékelése (1-3. és 4. pont); a pszichológiai alskála: a depresszív hangulat, az ingerlékenység, a szorongás, valamint a fizikai és szellemi kimerültség felmérése (4-7. pont); és az urogenitális alskála: a szexuális problémák, a hólyagproblémák és a hüvelyszárazság felmérése (8-10. pont). A résztvevő mind a 11 elemet 0-tól 4-ig (1 ¼ enyhe, 2 ¼ közepes, 3 ¼ súlyos és 4 ¼ nagyon súlyos) értékelheti. Az egyes tételekre kapott pontszámok összegzése a megfelelő teljes alskálát eredményezi. Az alskálák pontszámainak összege adja a teljes MRS-pontszámot. A magasabb pontszámok súlyosabb tüneteket jeleznek. Valójában a 8 (szomatikus), 6 (pszichológiai), 3 (urogenitális) és 16 (teljes MRS) feletti értékeket súlyosnak minősítették.
A másodlagos eredmények értékelése
- Életminőség a menorrhagia több attribútum skálájával mérve: amely a menorrhagia hatásának mérésére szolgál a mindennapi élet hat területén (gyakorlati nehézségek, társadalmi élet, pszichológiai egészség, fizikai egészség, munka és napi rutin, valamint családi élet és kapcsolatok ). Összefoglaló pontszámok, amelyek 0-tól (súlyosan érintett) 100-ig (nem érintett) terjednek
- Menstruáció, képes vérzésértékelési táblázat szerint
- A hemoglobinszintet a kezelés előtt, 1, 3 és 6 hónapban is mértük.
- Mellékhatás (mellfájdalom, fejfájás, akne, alopecia, migrén, testtömeg-növekedés…)
Tanulmány típusa
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Beiratkozás
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
-
Istanbul, Pulyka, 34147
- Bakirkoy Dr. Sadi Konuk Training and Research Hospital
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
Bevételi kritériumok:
- nők, akik maguk írtak le erős menstruációs vérzést
- a családjukat befejező nők
- ciklikus menstruációja van
- 40-50 éves korig
Kizárási kritériumok:
- ultrahang-rendellenességek (submucosalis mióma, 3 cm-nél nagyobb átmérőjű intramurális mióma, nagy subserosalis mióma, endometrium polipok);
- laboratóriumi eltérések (40 iu/l feletti tüszőstimuláló hormon szint, káros endometrium szövettani vizsgálat)
- hiszteroszkópos rendellenességek (submucosalis mióma, endometrium polipok),
- véletlen adnexális rendellenesség ultrahangon,
- súlyos intermenstruációs vérzés, súlyos dysmenorrhoea, súlyos premenstruációs fájdalom, krónikus kismedencei fájdalom,
- orvosi ellenjavallatok bármelyik vizsgálati kezelésre,
- korábbi endometrium abláció vagy reszekció,
- nem vizsgált posztcoitális vérzés
- kezeletlen kóros cervicalis citológia.
- terhesség; szoptatás; <3 menstruációs ciklus előfordulása szülést, abortuszt vagy szoptatást követően;
- méhen belüli eszköz jelenlegi használata; a vizsgált gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység és ismert vagy feltételezett rosszindulatú vagy premalignus betegség.
- szisztémás betegségek, például magas vérnyomás, cukorbetegség, pajzsmirigy-betegségek vagy koszorúér-betegségek; és a menorrhagia elleni korábbi gyógyszeres kezelés története
- antikoaguláns gyógyszerek alkalmazása
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Megfigyelési modellek: Egyéb
- Időperspektívák: Keresztmetszeti
Csoportok/kohorszok száma
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / KohorszCsoport / Kohorsz |
|---|
|
Ösztradiol-valerát
Nők, akiket 3 hónapig E2V-vel kezeltek HMB miatt.
|
|
LNG-IUD
Nők, akiket 4 évig HMB miatt LNG-IUD-val kezeltek.
|
|
Mikronizált progeszteron
Nők, akiket 3 hónapon keresztül HMB miatt mikronizált progeszteronnal kezeltek.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Hot Flush Frequency Total Score (HFRS) változás
Időkeret: változás a kezdeti hőhullám gyakorisági pontszámhoz képest 6 hónap után
|
A Hot flush minősítési skála (HFRS) egy 5 tételből álló szubjektív eszköz.
A skála első és második eleme a Hot Flush Frequency Score.
A nőket arra kérték, hogy adjanak értékelést a hőhullámok és az éjszakai izzadás gyakoriságáról az első és a második tételben.
Az első és a második tétel gyakoriságának száma összeadódik, és ez a pontszám a teljes hőhullám-frekvencia pontszám.
A minimális Hot Flush Frequency Score 0, és nincs maximális pontszám.
A magasabb pontszámok azonban rosszabb eredményt jelentenek.
Ebben a vizsgálatban a hőhullám-frekvencia pontszámot mérik és rögzítik a kezelés kezdetén és hat hónapos kezelés alatt.
A kezdeti és a hat hónapos pontszám közötti változás az első primer eredményünk.
|
változás a kezdeti hőhullám gyakorisági pontszámhoz képest 6 hónap után
|
|
Total Menopause Rating Scale (MRS) pontszám változás
Időkeret: változás a kezdeti menopauza értékelési skála pontszámához képest 6 hónap után
|
A Menopause Rating Scale (MRS) egy kérdőív, amely 11 menopauzális tünet jelenlétét és intenzitását méri fel.
Ezeket három alskálára csoportosítjuk: a szomatikus alskálára, a pszichológiai alskálára és az urogenitális alskálára.
A résztvevő mind a 11 elemet 0-tól (nincs jelen) 4-ig (nagyon súlyos) értékelheti.
Az egyes tételekre kapott pontszámok összegzése a megfelelő teljes alskálát eredményezi.
Az alskálák pontszámainak összege adja a teljes MRS-pontszámot.
A magasabb pontszámok súlyosabb tüneteket jeleznek.
A minimális MRS-pontszám 0, a maximális MRS-pontszám pedig 44.
|
változás a kezdeti menopauza értékelési skála pontszámához képest 6 hónap után
|
Másodlagos eredményintézkedések
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Menopauza több tulajdonság pontszámának változása a menopauza több tulajdonságú skáláján.
Időkeret: változás a kezdeti menopauza több tulajdonságú pontszámához képest 6 hónap után
|
Ezt a menorrhagia többjellemzős skála méri; amelynek célja a menorrhagia hatásának mérése a mindennapi élet hat területén (gyakorlati nehézségek, társadalmi élet, pszichológiai egészség, fizikai egészség, munka és napi rutin, valamint családi élet és kapcsolatok).
A pontszámok 0-tól (súlyosan érintett) 100-ig (nem érintett).
A magasabb pontszámok jobb eredményt jelentenek.
|
változás a kezdeti menopauza több tulajdonságú pontszámához képest 6 hónap után
|
|
Képes vérzésértékelési pontszám változás
Időkeret: változás a kezdeti képi vérzésértékelési pontszámhoz képest 6 hónap után
|
A képes vérvizsgálati táblázat (PBAC) diagramok sorozatából áll, amelyek enyhén, közepesen és erősen szennyezett törölközőket és tamponokat ábrázolnak.
A diagram tetején lévő számok a menstruáció napját jelzik.
A nőket arra utasítják, hogy minden törülköző és/vagy tampon eldobásakor tegyenek egy jelet a megfelelő dobozba.
Befejezése után a nő visszaküldi a táblázatot a következő találkozó alkalmával a klinikára.
A diagram pontozása a pontozási rendszer segítségével történik.
Megállapítják a kiindulási pontszámot, majd hat hónapos kezelés után újra értékelik a pontszámot.
A kezdeti pontszámhoz képest a 6 hónapos kezelés utáni változást másodlagos eredményként rögzítjük.
Az értékek csökkenése jobb eredménynek tekinthető.
|
változás a kezdeti képi vérzésértékelési pontszámhoz képest 6 hónap után
|
|
Hemoglobin érték változása
Időkeret: változás a kezdeti hemoglobin értékekhez képest 6 hónap után
|
A kezelés előtt és hat hónapos kezelés után vérmintát a hemoglobin-értékek meghatározására kell végezni.
|
változás a kezdeti hemoglobin értékekhez képest 6 hónap után
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Szponzor
Nyomozók
Nyomozók
- Tanulmányi igazgató: cihan kaya, Bakırköy Dr. Sadi Konuk Training and Research Hospital
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Tanulmány kezdete
Elsődleges befejezés (Tényleges)
Elsődleges befejezés
A tanulmány befejezése (Tényleges)
A tanulmány befejezése
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Első közzététel
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Utolsó frissítés közzétéve
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- HMBSYMPTOM
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Erős menstruációs vérzés
-
NCT02455661BefejezvePercutan Coronary Intervention (PCI) | Artériás záróeszköz | Access Site Bleeding | Nemkívánatos kardiológiai események
-
NCT07301489ToborzásTüdőrák szűrése | Szív- és érrendszeri betegségek megelőzése | Heavy Smokers | Kardiovaszkuláris Kockázati Profil