Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Poradnictwo dla pacjentów zakażonych wirusem zapalenia wątroby typu C (HCV) z czynnikami ryzyka chorób sercowo-naczyniowych

19 września 2022 zaktualizowane przez: Tulane University

Ocena wyników opieki zdrowotnej w przypadku pacjentów zakażonych wirusem zapalenia wątroby typu C (HCV) objętych poradą dotyczącą czynników ryzyka chorób sercowo-naczyniowych

Badanie ma na celu porównanie wpływu interwencji w ramach pakietu edukacji sercowo-naczyniowej na wyniki behawioralne pacjentów HCV+ związanych z poszukiwaniem leczenia. To prospektywne wieloośrodkowe badanie porówna wyniki między grupą interwencyjną (pacjenci HCV+ otrzymujący rozszerzony pakiet edukacyjny) a grupą kontrolną (pacjenci HCV+ otrzymujący standardową opiekę, podstawowy pakiet edukacyjny). Podstawowym mierzonym wynikiem będzie pomyślne powiązanie z hepatologią w celu omówienia opcji leczenia HCV. Drugim mierzonym wynikiem będzie powiązanie z podstawową opieką zdrowotną w leczeniu chorób przewlekłych.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Choroby sercowo-naczyniowe (CVD), w tym miażdżyca tętnic, są obecnie głównymi przyczynami zgonów zarówno w Stanach Zjednoczonych, jak i na całym świecie. Niestety, wszystkie główne czynniki ryzyka, na które ukierunkowano programy zdrowia publicznego, mają charakter behawioralny i nie odniosły wystarczającego sukcesu. W związku z tym istnieje pilna potrzeba bardziej namacalnych interwencji, które zapewnią nowe możliwości zmniejszenia obciążenia chorobami związanymi z miażdżycą tętnic.

Chociaż związek zakażenia wirusem zapalenia wątroby typu C (HCV) z zagrażającymi życiu powikłaniami, takimi jak marskość wątroby i rak wątrobowokomórkowy (HCC), jest dobrze znany, niedawne odkrycie HCV jako czynnika ryzyka miażdżycy tętnic stanowi nowy cel kontroli CVD. W największym jak dotąd badaniu epidemiologicznym dotyczącym HCV i chorób sercowo-naczyniowych stwierdzono, że osoby zakażone HCV mają znacznie większą częstość występowania zawału mięśnia sercowego, zastoinowej niewydolności serca i procedur korygujących chorobę wieńcową, w tym wszczepiania bajpasów i angioplastyki (1). Kolejne metaanalizy w coraz większym stopniu potwierdzały tę zależność, wykazując skorygowane iloraz szans (OR) na poziomie 1,76 - 2,24 miażdżycy tętnic szyjnych u pacjentów zakażonych HCV+ (2,3).

Dowody epidemiologiczne potwierdzające związek HCV i miażdżycy tętnic zostały dodatkowo poparte badaniami laboratoryjnymi wyjaśniającymi rolę HCV w cytotoksyczności naczyniowej i ogólnoustrojowym zapaleniu. Wykazano replikację wirusa HCV w blaszkach tętnicy szyjnej (4), w wyniku endocytozy wirusa poprzez receptor LDL (5). HCV promuje wewnątrzkomórkowy stres oksydacyjny, rekrutację monocytów i późniejszą dysfunkcję śródbłonka prowadzącą do rozwoju miażdżycy tętnic (6). Ponadto zakażenie HCV prowadzi do ogólnoustrojowego stanu zapalnego sprzyjającego przyspieszeniu choroby naczyń tętniczych (7,8). Solidne dowody potwierdzają obecnie, że HCV jest silnie proaterogenny (2,9), związek ten jest niezależny od genotypu HCV lub stopnia histologicznej patologii wątroby (10).

Wykazano, że ładunek wirusowego RNA wirusa zapalenia wątroby typu C bezpośrednio koreluje z obciążeniem miażdżycowym (10,11). Poziomy RNA HCV są związane z zaawansowaną fazą blaszek miażdżycowych tętnicy szyjnej i grubością błony wewnętrznej i środkowej tętnicy szyjnej (10). Ponadto stwierdzono, że HCV RNA ma bezpośredni związek z poziomami fibrynogenu w surowicy i białka C-reaktywnego, które z kolei były niezależnie związane z miażdżycą tętnic szyjnych (10). Łącznie takie dane sugerują, że zarządzanie wiremią HCV będzie z kolei kontrolować objawy sercowo-naczyniowe tej choroby.

Podobnie jak w przypadku obciążenia miażdżycowego, wyższe miano wirusa dobrze koreluje ze zwiększonym ryzykiem śmiertelności związanej z chorobami sercowo-naczyniowymi i mózgowo-naczyniowymi (2,9,11). Niedawne metaanalizy pokazują, że populacja HCV+ ma skorygowany OR wynoszący od 1,3 do 1,97 dla incydentów naczyniowo-mózgowych (12) i skorygowany OR równy 1,65 dla zgonu z powodu chorób sercowo-naczyniowych (3). Co ważne, wykazano, że skojarzona terapia rybawiryną i interferonem zmniejsza taką śmiertelność pozawątrobową, jak również częstość występowania udaru mózgu u pacjentów HCV+ (13,14). Zatem szybkie i skuteczne leczenie HCV może prowadzić do zahamowania miana wirusa, co może skutkować zmniejszeniem śmiertelności wtórnej do incydentów sercowo-naczyniowych (9,10).

Obecne szacunki wskazują, że 3,2 miliona ludzi mieszkających w Stanach Zjednoczonych jest zakażonych HCV, chorobą, która obecnie przewyższa HIV pod względem rocznej śmiertelności (15,16). Opracowanie kombinacji sofosbuwiru i ledipaswiru (Harvoni), bezpośrednio działającej terapii nieopartej na interferonie, uczyniło HCV chorobą nowo uleczalną. Jest to ekscytująca nowa dziedzina z potencjałem nowatorskiej interwencji przeciwwirusowej w celu zmniejszenia obciążenia miażdżycą tętnic i związanych z nią zgonów z powodu choroby niedokrwiennej serca i udarów.

Cel: Zbadanie roli leczenia HCV w zmniejszeniu współistniejących chorób miażdżycowych.

Cel szczegółowy 1 dla HCV: Zwiększenie zachowań pacjentów zakażonych HCV+ w zakresie poszukiwania opieki zdrowotnej poprzez edukację ich na temat zwiększonego ryzyka miażdżycy, chorób sercowo-naczyniowych i incydentów naczyniowo-mózgowych.

Cel szczegółowy 2 w przypadku miażdżycy tętnic: Pozytywny wpływ na pacjentów z HCV+, aby skontaktowali się z lekarzem podstawowej opieki zdrowotnej w celu zapobiegania lub leczenia ewentualnych współistniejących chorób miażdżycowych.

Metodologia Studenci Tulane Medical przeszkoleni przez Biuro Zdrowia Publicznego w Nowym Orleanie (OPH) obecnie zapewniają badania przesiewowe w kierunku HCV i udzielają porad w sześciu lokalnych klinikach zdrowia w Nowym Orleanie: Ozanam Inn, New Orleans Mission, Bethel Colony South, Grace House, St. Anna's Mobile Clinic, i Ruth Fertel. Pacjenci zakażeni HCV+ objęci są opieką lekarza pierwszego kontaktu (PCP) w Schronisku dla Bezdomnych (HCH), a ponadto leczeniem HCV w Klinice Hepatologii Uniwersyteckiego Centrum Medycznego (UMC). Od momentu powstania w 2015 r. w ramach tego szybko rozwijającego się programu społecznościowego przebadano 936 pacjentów.

Przeprowadzona zostanie randomizowana, kontrolowana próba. Grupa kontrolna otrzyma aktualny standard opieki w tych poradniach, w tym „podstawowy pakiet edukacyjny” dotyczący marskości wątroby i HCC związanej z zakażeniem HCV. Grupa interwencyjna otrzyma „pakiet edukacji rozszerzonej”, który obejmuje wszystkie elementy pakietu podstawowego, a także edukację na temat miażdżycy i związanego z nią ryzyka sercowo-naczyniowego. Wszyscy pacjenci HCV + zostaną skierowani do jednego PCP w celu badań przesiewowych, profilaktyki lub leczenia miażdżycy. Statystyczna analiza danych zostanie przeprowadzona za pomocą oprogramowania do analizy statystycznej.

Pomiar wyników Celu 1 dla HCV: Zmierzony zostanie odsetek pacjentów zgłaszających się na kolejną wizytę hepatologiczną UMC w grupie leczonej i kontrolnej, wskazując skuteczność „pakietu rozszerzonej edukacji” w zwiększaniu gotowości pacjentów do leczenia zakażenia HCV.

Pomiary wyników celu 2 badania dotyczące miażdżycy tętnic: Pacjenci skierowani na PCP będą śledzeni w celu oceny odsetka osób, które zgłosiły się na wizytę do PCP, mierząc wpływ „pakietu rozszerzonej edukacji” na pozytywny wpływ pacjentów HCV+ na kontynuację podstawowej opieki zdrowotnej dla ich współistniejące choroby miażdżycowe.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

231

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Louisiana
      • New Orleans, Louisiana, Stany Zjednoczone, 70112
        • Tulane University HCV Testing Clinics

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pozytywny wynik testu na obecność przeciwciał HCV w jednej z sześciu lokalizacji w Nowym Orleanie: Ozanam Inn, New Orleans Mission, Bethel Colony South, Grace House, St. Anna's Mobile Clinic i Ruth Fertel

Kryteria wyłączenia:

  • wrażliwych populacji, w tym dzieci, więźniów, kobiet w ciąży
  • pacjentów nieanglojęzycznych, ponieważ nie można zapewnić skutecznego doradztwa

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Doradztwo w zakresie czynników ryzyka CVD

Ta grupa otrzyma interwencję „Poradnictwo dla pacjentów w zakresie czynników ryzyka CVD związanych z zakażeniem HCV” jako dodatek do standardowego poradnictwa dotyczącego wirusowego zapalenia wątroby typu C.

Poradnictwo dotyczące czynników ryzyka sercowo-naczyniowego będzie obejmowało:

  1. Zwiększone ryzyko miażdżycy przy przewlekłym zakażeniu HCV
  2. Zwiększone ryzyko zawału serca i udaru mózgu
  3. Leczenie zakażenia HCV i redukcja miana wirusa zmniejszająca ryzyko udaru mózgu i zawału serca
Pacjenci zostaną poinformowani o czynnikach ryzyka chorób sercowo-naczyniowych związanych z zakażeniem wirusem zapalenia wątroby typu C. Takie czynniki ryzyka obejmują miażdżycę tętnic, zawał serca i udar mózgu. Czynniki ryzyka sercowo-naczyniowego można kontrolować poprzez połączenie z podstawową opieką zdrowotną i redukować poprzez leczenie HCV.
Brak interwencji: Standard poradnictwa opiekuńczego

To ramię otrzyma poradnictwo w zakresie standardowej opieki nad wirusowym zapaleniem wątroby typu C:

  1. Zakażenie HCV stwarza zwiększone ryzyko raka wątrobowokomórkowego
  2. Wirusowe zapalenie wątroby typu C jest chorobą uleczalną
  3. Wirusowe zapalenie wątroby typu C jest przenoszone przez krew do krwi, głównie przez wspólne igły
  4. Osoby zakażone wirusem HCV+ powinny zostać zaszczepione przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu A (HAV) i wirusowemu zapaleniu wątroby typu B (HBV)
  5. Osoby HCV+ powinny ograniczyć spożycie alkoholu i spożycie skorupiaków

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Powiązanie z opieką HCV
Ramy czasowe: Pacjent zostanie oceniony pod kątem obserwacji w ciągu 6 miesięcy po poradnictwie
Zmierzony zostanie odsetek pacjentów zgłaszających się na kolejną wizytę hepatologiczną w Uniwersyteckim Centrum Medycznym dla grupy leczonej i kontrolnej, wskazując na skuteczność „pakietu rozszerzonej edukacji” w zwiększaniu gotowości pacjentów do leczenia zakażenia HCV.
Pacjent zostanie oceniony pod kątem obserwacji w ciągu 6 miesięcy po poradnictwie

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Powiązanie z podstawową opieką zdrowotną
Ramy czasowe: Pacjent zostanie oceniony pod kątem obserwacji w ciągu 6 miesięcy po poradnictwie
Pacjenci skierowani do lekarza podstawowej opieki zdrowotnej (PCP) będą śledzeni w celu oceny odsetka osób, które zgłosiły się na wizytę do PCP, mierząc wpływ „pakietu rozszerzonej edukacji” na pozytywny wpływ pacjentów HCV+ na kontynuację podstawowej opieki zdrowotnej z powodu współistniejących chorób miażdżycowych.
Pacjent zostanie oceniony pod kątem obserwacji w ciągu 6 miesięcy po poradnictwie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Główny śledczy: Austin T Jones, MD, PhD, Tulane University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

11 marca 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

15 lutego 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 kwietnia 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 stycznia 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 stycznia 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

18 stycznia 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

21 września 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 września 2022

Ostatnia weryfikacja

1 września 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2017-610

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Opis planu IPD

Indywidualne dane uczestników nie będą ujawniane

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Wyszukaj podobne próby