Badanie ASN007 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi
Otwarte badanie fazy 1 z ustaleniem dawki ASN007 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
- Nowotwór
- Przerzuty nowotworu
- Rak trzustki
- Rak z przerzutami
- Rak płuc z przerzutami
- Gruczolakorak trzustki
- Czerniak przerzutowy
- Rak jelita grubego
- Nowotwory okrężnicy
- Rak trzustki
- Niedrobnokomórkowy rak płuc z przerzutami
- Nowotwór
- Nowotwór trzustki
- Przerzutowy rak trzustki
- Rak okrężnicy z przerzutami
- Złośliwość
- Przerzuty raka okrężnicy do wątroby
- Nowotwory
- Niedrobnokomórkowy rak płuc z przerzutami
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Część A to badanie zwiększania dawki w celu określenia bezpiecznej i tolerowanej dawki ASN007 dla pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi. Część A opisuje również, jak organizm działa na ASN007 (farmakokinetyka) i wpływ ASN007 na organizm (farmakodynamika) ASN007, poprzez pobieranie krwi i opcjonalne biopsje.
W części B badania zostaną włączeni pacjenci z określonymi typami nowotworów i mutacjami genetycznymi do leczenia zalecaną dawką fazy 2. Część B obejmie pacjentów w pięciu grupach po piętnastu pacjentów każda:
Grupa 1: Pacjenci z przerzutowym czerniakiem z mutacją BRAF Grupa 2: Pacjenci z przerzutowymi guzami litymi z mutacją NRAS i HRAS Grupa 3: Pacjenci z przerzutowym rakiem jelita grubego (CRC) z mutacją KRAS Grupa 4: Pacjenci z niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NDRP) z mutacją KRAS ) Grupa 5: Pacjenci z gruczolakorakiem przewodowym trzustki z przerzutami (PDAC) U pacjentów z czerniakiem konieczne będzie wykonanie biopsji przed i po podaniu dawki.
Grupa 6: Pacjenci z przerzutowymi guzami litymi MEK1, BRAF V600E, innymi niż BRAF V600E lub fuzjami BRAF bez wcześniejszego leczenia inhibitorami BRAF, MEK, ERK
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Florida
-
Tampa, Florida, Stany Zjednoczone, 33612
- H. Lee Moffitt Cancer Center
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02114
- Massachusetts General Hospital
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77030
- MD Anderson Cancer Center
-
San Antonio, Texas, Stany Zjednoczone, 78229
- South Texas Accelerated Research Therapeutics
-
San Antonio, Texas, Stany Zjednoczone, 78240
- NEXT Oncology
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pisemna świadoma zgoda uzyskana przed wykonaniem jakiejkolwiek procedury związanej z badaniem;
- Pacjent płci męskiej lub niebędący w ciąży, niekarmiący piersią pacjent w wieku co najmniej 18 lat w momencie wyrażenia zgody;
- Stan sprawności Eastern Cooperative Oncology Group 0-1 (Część A) i PS 0-2 (Część B)
- Potwierdzone histologicznie lub cytologicznie
- zaawansowany lub przerzutowy guz lity (Część A)
- Grupa 1: czerniak z mutacją BRAF (część B)
- Grupa 2: Guzy lite z mutacją NRAS lub HRAS (Część B)
- Grupa 3: mutant KRAS CRC.(Część B)
- Grupa 4: NSCLC z mutacją KRAS (część B)
- Grupa 5: gruczolakorak przewodowy trzustki (część B)
- Postępująca choroba po niepowodzeniu lub nietolerancji wszystkich dostępnych standardowych terapii ogólnoustrojowych, które wykazały udokumentowaną korzyść w zakresie przeżycia całkowitego dla danego typu nowotworu.
- Mierzalna lub możliwa do oceny choroba według RECIST v1.1
- Przesiewowe wartości hematologiczne następujących parametrów:
- bezwzględna liczba neutrofilów ≥ 1000/μl,
- płytki krwi ≥ 100 000/μL,
- hemoglobina ≥ 9 g/dl
- Przesiewowe wartości chemiczne następujących elementów:
- aminotransferaza alaninowa (ALT) i transaminaza asparaginianowa (AST) ≤ 3,0 × górna granica normy (GGN),
- bilirubina całkowita ≤ 1,5 × GGN,
- kreatynina ≤ 1,5 × GGN,,
- albumina ≥ 2,8 g/dl.
- Przesiewowy test laboratoryjny funkcji serca
- kinaza kreatyniny - MB, troponina-I i troponina-T w granicach normy
- Podmiot jest chętny i zdolny do przestrzegania wszystkich wizyt i ocen wymaganych w protokole, w tym biopsji, jeśli zostanie wyznaczona.
Kryteria wyłączenia:
- Wcześniejsze leczenie ASN007 lub innym inhibitorem ERK1/2
- Znana nadwrażliwość na ASN007 lub jego substancje pomocnicze;
- Część B: Wcześniejsze leczenie inhibitorem szlaku RAF lub MEK, z wyjątkiem czerniaka z mutacją BRAF (grupa 1)
- Wcześniejsza chemioterapia, terapia celowana lub terapia przeciwciałami monoklonalnymi w ciągu 3 tygodni od rozpoczęcia leczenia w ramach badania (Dzień 1) lub 5 okresów półtrwania, w zależności od tego, który z tych okresów jest krótszy.
- Współistniejące lub wcześniejsze czynniki szpiku kostnego (np. G-CSF, GM-CSF lub erytropoetyna) w ciągu 3 tygodni przed 1. dniem leczenia.
- Gorączka neutropeniczna lub ciężka, utrzymująca się infekcja w ciągu 2 tygodni przed 1. dniem leczenia
- Brak powrotu do zdrowia po dużym zabiegu chirurgicznym lub urazie w ciągu 4 tygodni lub po drobnym zabiegu chirurgicznym w ciągu 2 tygodni przed 1. dniem leczenia.
- Historia lub aktualne dowody/ryzyko zakrzepu żyły siatkówki (RVO) centralnej retinopatii surowiczej (CSR) lub jaskry z ciśnieniem wewnątrzgałkowym ≥ 21 mmHg lub inne istniejące wcześniej choroby oczu, które mogą narazić pacjenta na ryzyko toksyczności dla oka
- Rozpoznany pierwotny guz ośrodkowego układu nerwowego (OUN), przerzuty do OUN lub rakowe zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych (Część A). Pacjenci z przerzutami do OUN mogą być włączeni do części B w pewnych okolicznościach.
- Klinicznie istotne zaburzenia serca, w tym frakcja wyrzutowa < 50%
- Inne poważne niekontrolowane stany, takie jak infekcja grzybicza, bakteryjna lub wirusowa; HIV, wirusowe zapalenie wątroby typu B lub C, skazy krwotoczne, śródmiąższowa choroba płuc,
- Każdy inny stan, który może narazić pacjenta na nadmierne ryzyko.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: ASN007 rosnące dawki
Pacjenci będą otrzymywać rosnące dawki ASN007 w celu ustalenia najlepszej dawki.
|
Doustny lek do leczenia zaawansowanych guzów litych
|
|
Eksperymentalny: ASN007 RD: mutant KRAS Czerniak
Pacjenci z przerzutowym czerniakiem z mutacją BRAF otrzymają zalecaną dawkę z Części A.
|
Doustny lek do leczenia zaawansowanych guzów litych
|
|
Eksperymentalny: ASN007 RD: Mutant NRAS Czerniak
Pacjenci z guzami litymi z mutacją NRAS i HRAS otrzymają zalecaną dawkę z części A.
|
Doustny lek do leczenia zaawansowanych guzów litych
|
|
Eksperymentalny: ASN007 RD: mutant KRAS z przerzutami CRC
Pacjenci z mutacją KRAS CRC otrzymają zalecaną dawkę z części A
|
Doustny lek do leczenia zaawansowanych guzów litych
|
|
Eksperymentalny: ASN007 RD: NSCLC z mutacją KRAS
Pacjenci z NSCLC z mutacją KRAS otrzymają zalecaną dawkę z Części A
|
Doustny lek do leczenia zaawansowanych guzów litych
|
|
Eksperymentalny: ASN007 RD: Rak trzustki z przerzutami
Pacjenci z gruczolakorakiem trzustki otrzymają zalecaną dawkę z Części A
|
Doustny lek do leczenia zaawansowanych guzów litych
|
|
Eksperymentalny: ASN007 RD: MEK, wszystkie BRAF, nowotwory z fuzją BRAF
Pacjenci z guzami litymi otrzymają zalecaną dawkę z Części A
|
Doustny lek do leczenia zaawansowanych guzów litych
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Część A: Określ maksymalną tolerowaną dawkę (MTD) ASN007
Ramy czasowe: Pierwsze 21 dni
|
MTD zostanie określona przez ocenę liczby pacjentów z toksycznością ograniczającą dawkę związaną z leczeniem.
Jest to główny punkt końcowy części A
|
Pierwsze 21 dni
|
|
Część B: ocena ogólnego wskaźnika odpowiedzi (liczba odpowiedzi całkowitych + odpowiedzi częściowych) u pacjentów otrzymujących ASN007 w leczeniu czerniaka z przerzutami, CRC, NSCLC lub raka trzustki.
Ramy czasowe: Pierwsze 6 miesięcy
|
Jest to główny punkt końcowy części B.
|
Pierwsze 6 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Oblicz pole farmakokinetyczne pod stężeniem w osoczu (AUC) ASN007
Ramy czasowe: Pierwsze 21 dni
|
Oblicz ilość ASN007 w krwioobiegu
|
Pierwsze 21 dni
|
|
Oblicz maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) w stanie stacjonarnym.
Ramy czasowe: Pierwsze 21 dni
|
Oblicz maksymalną ilość ASN007 we krwi
|
Pierwsze 21 dni
|
|
Oblicz współczynnik eliminacji terminali (T 1/2).
Ramy czasowe: Pierwsze 21 dni
|
Oblicz, jak szybko ASN007 opuszcza ciało
|
Pierwsze 21 dni
|
Inne miary wyników
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ocena zmiany w stosunku do wartości wyjściowej intensywności fosforylowanej rybosomalnej kinazy S6 (RSK) stwierdzonej w biopsjach guza.
Ramy czasowe: Poprzez badanie, średnio 6 miesięcy
|
Oceń wpływ ASN007 na biomarkery
|
Poprzez badanie, średnio 6 miesięcy
|
|
Ocenić zmianę w stosunku do wartości wyjściowej w ilości krążącego DNA nowotworu
Ramy czasowe: Co 8 tygodni przez pierwsze 24 tygodnie, następnie co 12 tygodni przez okres do 1 roku
|
Oceń wpływ ASN007 na biomarkery
|
Co 8 tygodni przez pierwsze 24 tygodnie, następnie co 12 tygodni przez okres do 1 roku
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Dyrektor Studium: Medical Monitor, Asana BioSciences
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby Układu Pokarmowego
- Procesy patologiczne
- Choroby Układu Oddechowego
- Choroby płuc
- Nowotwory według lokalizacji
- Choroby układu hormonalnego
- Nowotwory przewodu pokarmowego
- Nowotwory Układu Pokarmowego
- Choroby przewodu pokarmowego
- Nowotwory gruczołów dokrewnych
- Nowotwory Układu Oddechowego
- Nowotwory klatki piersiowej
- Rak, Bronchogenny
- Nowotwory oskrzeli
- Choroby okrężnicy
- Choroby jelit
- Nowotwory jelit
- Procesy Nowotworowe
- Nowotwory jelita grubego
- Choroby trzustki
- Nowotwory
- Nowotwory płuc
- Rak, płuco niedrobnokomórkowe
- Przerzuty nowotworu
- Nowotwory trzustki
- Nowotwory okrężnicy
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- ASN007-101
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .