Sym022 (Anti-LAG-3) in Patients With Advanced Solid Tumor Malignancies or Lymphomas
A Phase 1, Open-Label, Multicenter Trial Investigating the Safety, Tolerability, and Preliminary Antineoplastic Activity of Sym022 (Anti-LAG-3) in Patients With Advanced Solid Tumor Malignancies or Lymphomas
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Kanada, M5G 2M9
- Princess Margaret Cancer Centre
-
-
-
-
Michigan
-
Grand Rapids, Michigan, Stany Zjednoczone, 49503
- South Texas Accelerated Research Therapeutics (START) Midwest
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77030
- The University of Texas MD Anderson Cancer Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Inclusion Criteria:
- Male or female patients, ≥ 18 years of age at the time of obtaining informed consent.
- Documented (histologically- or cytologically-proven) solid tumor malignancy that is locally advanced or metastatic; patients with documented lymphomas.
- Malignancy (solid tumor or lymphoma) that is currently not amenable to surgical intervention due to either medical contraindications or nonresectability of the tumor.
- Refractory to or intolerant of existing therapy(ies) known to provide clinical benefit.
- Measurable or non-measurable disease according to RECIST v1.1 or RECIL 2017.
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status (PS) of 0 or 1.
- Not of childbearing potential or who agree to use a highly effective method of contraception during the study beginning within 2 weeks prior to the first dose and continuing until 6 months after the last dose of study drug.
Exclusion Criteria:
- Women who are pregnant or lactating, or intending to become pregnant before, during, or within 6 months after the last dose of study drug. Women of childbearing potential (WOCBP) and fertile men with WOCBP partner(s), not using and not willing to use a highly effective method of contraception.
- Known, untreated central nervous system (CNS) or leptomeningeal metastases, or spinal cord compression, patients with any of the above not controlled by prior surgery or radiotherapy, or patients with symptoms suggesting CNS involvement for which treatment is required.
- Hematologic malignancies other than lymphomas.
- Active thrombosis, or a history of deep vein thrombosis (DVT) or pulmonary embolism (PE) within 4 weeks prior to Cycle 1/Day 1 (C1/D1) unless adequately treated and considered stable
- Active uncontrolled bleeding or a known bleeding diathesis
- Clinically significant cardiovascular disease or condition
- Significant pulmonary disease or condition
- Current or recent (within 6 months) significant gastrointestinal (GI) disease or condition.
- An active, known, or suspected autoimmune disease, or a documented history of autoimmune disease or syndrome, requiring systemic steroids or other immunosuppressive medications.
- History of organ transplantation (e.g. stem cell or solid organ transplant)
- History of significant toxicities associated with previous administration of immune checkpoint inhibitors that necessitated permanent discontinuation of that therapy
- Patients with unresolved > Grade 1 toxicity associated with any prior antineoplastic therapy, with exceptions.
- Inadequate recovery from any prior surgical procedure, or having undergone any major surgical procedure within 4 weeks prior to C1/D1.
- Known history of human immunodeficiency virus (HIV) or known active infection with hepatitis B virus (HBV) or hepatitis C virus (HCV).
- Other Inhibitors of LAG-3
- Any antineoplastic agent for the primary malignancy (standard or investigational) without delayed toxicity within 4 weeks or 5 plasma half-lives, whichever is shortest, prior to first administration of study drug and during study
- Any other investigational treatments within 4 weeks prior to and during study
- Radiotherapy for target lesions within 4 weeks prior to first administration of study drug unless PD has been documented in the lesion following treatment, and during study.
- Radiotherapy for non-target lesions within 1 week prior to first administration of study drug
- Immunosuppressive or systemic hormonal therapy
- Prophylactic use of hematopoietic growth factors within 1 week prior to first administration of study drug and during Cycle 1 of study
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Sym022
Sym022 will be administered at up to 4 planned dose levels.
|
Sym022 jest rekombinowanym, w pełni ludzkim przeciwciałem, które wiąże LAG-3 i blokuje oddziaływanie LAG-3/główny kompleks zgodności tkankowej klasy II (MHC-II), umożliwiając w ten sposób zwiększoną proliferację komórek T i produkcję cytokin.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Assessment of Treatment Related Adverse Events (AEs).
Ramy czasowe: 19 months
|
Assess the safety, tolerability and dose-limiting toxicities of Sym022 on a Q2W schedule to establish the MTD and/or RP2D.
|
19 months
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Evaluation of the Immunogenicity of Sym022.
Ramy czasowe: 19 months
|
Serum sampling and incidence (%) per dose level to assess the potential for anti-drug antibody (ADA) formation.
Count of participants show the number of participants who were tested positive for anti-Sym022 ADA.
|
19 months
|
|
Evaluation of Objective Response (OR) or Stable Disease (SD).
Ramy czasowe: 13 months
|
Assessed by Response Evaluation Criteria in Solid Tumors Version 1.1 (RECIST v1.1), Response Evaluation Criteria in Lymphomas 2017 (RECIL 2017), or Immunotherapeutics Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (iRECIST), depending on tumor type.
The numbers shown below correspond to the values related to RECIST v1.1.
|
13 months
|
|
Time to Progression (TTP) of Disease.
Ramy czasowe: 13 months
|
Based on time of enrollment to first evidence of progression on imaging studies, as assessed by RECIST v1.1, RECIL 2017, or iRECIST, depending on tumor type.
The numbers shown below correspond to the values related to RECIST v1.1.
|
13 months
|
|
Area Under the Concentration-time Curve in a Dosing Interval (AUC).
Ramy czasowe: 19 months
|
Will be estimated using non-compartmental methods and actual timepoints.
|
19 months
|
|
Maximum Concentration (Cmax)
Ramy czasowe: 0, 2, 4, 8, 24, 48, 168 hours and 336 hours as administered Q2W (every second week)
|
Will be derived from observed data.
|
0, 2, 4, 8, 24, 48, 168 hours and 336 hours as administered Q2W (every second week)
|
|
Time to Reach Maximum Concentration (Tmax)
Ramy czasowe: 0, 2, 4, 8, 24, 48, 168 hours and 336 hours as administered Q2W (every second week)
|
Will be derived from observed data.
|
0, 2, 4, 8, 24, 48, 168 hours and 336 hours as administered Q2W (every second week)
|
|
Trough Concentration (Ctrough)
Ramy czasowe: 0, 2, 4, 8, 24, 48, 168 hours and 336 hours as administered Q2W (every second week)
|
Will be derived from observed data.
|
0, 2, 4, 8, 24, 48, 168 hours and 336 hours as administered Q2W (every second week)
|
|
Terminal Elimination Half-life (T½)
Ramy czasowe: 0, 2, 4, 8, 24, 48, 168 hours and 336 hours as administered Q2W (every second week)
|
Will be estimated using non-compartmental methods and actual timepoints.
|
0, 2, 4, 8, 24, 48, 168 hours and 336 hours as administered Q2W (every second week)
|
|
Clearance (CL)
Ramy czasowe: 0, 2, 4, 8, 24, 48, 168 hours and 336 hours as administered Q2W (every second week)
|
Will be estimated using non-compartmental methods and actual timepoints.
|
0, 2, 4, 8, 24, 48, 168 hours and 336 hours as administered Q2W (every second week)
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Lillian Siu, MD, FRCPC, Princess Margaret Cancer Centre
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- Sym022-01
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Chłoniak
-
NCT01799889ZakończonyChłoniak grudkowy | Chłoniak z komórek płaszcza | Przewlekła białaczka limfocytowa | Rozlany chłoniak z dużych komórek B | Non-FL Indolent Non-Hodgkin's Lymphoma
Badania kliniczne na Sym022
-
NCT03311412Zakończony
-
NCT04641871Zakończony