System przewodnictwa kostnego Adhear

Kryteria przyjęcia:

Cele 1 i 2:

• Dorośli pacjenci mówiący po angielsku, którzy są doświadczonymi użytkownikami implantów zakotwiczonych w kości (BAI) we wskazaniu jednostronnej głuchoty lub przewodzeniowego ubytku słuchu.
• Doświadczony zostanie zdefiniowany jako dłuższy niż 6 miesięcy użytkowania urządzenia i brak przerw w działaniu urządzenia w ciągu 2 tygodni od rejestracji.
• Pacjenci będą ograniczeni do tych, którzy mają normalny słuch na podstawie przewodnictwa kostnego, zdefiniowany jako średnia czystego tonu 25 dBHL lub lepsza przy 500, 1000, 2000 i 3000 Hz w co najmniej jednym uchu.

Cel 3:

• Anglojęzyczne dzieci w wieku od 5 do 17 lat i ich główny opiekun zgłaszające się do kliniki na leczenie metodą BAI na opasce na głowę ze wskazaniami jednostronnej głuchoty lub przewodzeniowego ubytku słuchu.
• Uczestnicy będą ograniczeni do osób, które nie używały wcześniej aparatu słuchowego BAI ani aparatu słuchowego na przewodnictwo kostne, normalne słyszenie na podstawie przewodnictwa kostnego zdefiniowane jako średnia czystego tonu wynosząca 25 dBHL lub lepsza przy 500, 1000, 2000 i 3000 Hz w co najmniej jednym ucho. W przypadku tych dzieci, w przypadku których nie można tego ostatecznie ustalić, uwzględnione zostaną dzieci, które wykazują ponad wszelką wątpliwość kliniczne objawy prawidłowego słyszenia na przewodnictwo kostne i mogą obejmować takie dowody, jak (między innymi): reakcja słuchowa pnia mózgu, progi świadomości mowy, wzmocnienie wzrokowe audiometria, audiometria zabaw kondycyjnych, tomografia komputerowa itp.)

Cel 3 a i b:

• Dzieci z obustronnym lub jednostronnym przewodzeniowym ubytkiem słuchu w wieku od 2 do 17 lat
• Uczestnicy pediatryczni, którzy są obecnie zarządzani przez University of Miami z urządzeniem na przewodnictwo kostne przymocowanym do miękkiej opaski.

Kryteria wyłączenia:

Cele 1 i 2:

• Osoby nieanglojęzyczne
• Uczestnicy zgłaszający alergie na kleje lub wysoce reaktywną skórę.

Cel 3:

• Uczestnicy pediatryczni, którzy nie mówią po angielsku.
• Dzieci, które miały wcześniejsze doświadczenia z aparatem BAI lub aparatem słuchowym na przewodnictwo kostne, nie zostaną uwzględnione w badaniu.
• Uczestnicy pediatrii zgłaszający alergie na kleje lub wysoce reaktywną skórę.

Cele 3a i 3b:

• Uczestnicy pediatryczni, którzy nie mówią po angielsku.
• Uczestnicy pediatrii zgłaszający alergie na kleje lub wysoce reaktywną skórę.