Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena długoterminowego rozwoju chodu u niemowląt z encefalopatią noworodkową przy użyciu bieżni dla niemowląt

27 grudnia 2023 zaktualizowane przez: Children's Hospital of Fudan University
Istnieje wiele badań dotyczących wykorzystania treningu biegowego u starszych dzieci w celu poprawy rozwoju chodu u dzieci z mózgowym porażeniem dziecięcym. Celem naszej pracy było przeprowadzenie wczesnego treningu na bieżni ruchomej u niemowląt z dużym podejrzeniem mózgowego porażenia dziecięcego oraz obserwacja ich długoterminowego rozwoju chodu.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
20

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.
  • Nazwa: Wenhao Zhou, Prof.
  • Numer telefonu: +86-21-64931003
  • E-mail: zhwchfu@126.com

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Chiny, 201102
        • Children Hospital of Fudan University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

Nie starszy niż 3 miesiące (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Wiek ciążowy < 33 tyg.;
  2. Korekta wieku ciążowego < 3 miesiące;
  3. Rozpoznano encefalopatię niedotlenieniowo-niedokrwienną, krwotok okołokomorowy, leukomalację okołokomorową, encefalopatię bilirubinową, uporczywą hipoglikemię i zawał mózgu.
  4. Nie było żadnej innej interwencji terapeutycznej przed włączeniem do badania;
  5. Świadoma zgoda jest podpisywana przez rodzinę.

Kryteria wyłączenia:

  1. Uszkodzenie mózgu spowodowane infekcją ośrodkową lub obwodową (dodatni płyn mózgowo-rdzeniowy / pozytywny test palnika / pozytywny wynik trzech głównych konwencjonalnych hodowli);
  2. Uszkodzenie mózgu spowodowane konwulsjami;
  3. Metaboliczne uszkodzenie mózgu spowodowane wadami genetycznymi;
  4. Cierpi na znane ciężkie wrodzone wady rozwojowe;
  5. Zdecydowany uraz głowy podczas porodu lub po porodzie;
  6. Obwodowa choroba nerwowo-mięśniowa lub nieprawidłowy układ kostny.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: grupa interwencyjna
Bieżnia dla dzieci + konwencjonalny trening rehabilitacji ruchowej
Urządzenie: Bieżnia dla dzieci
Noworodki, które otrzymały interwencję na bieżni, były stymulowane bieganiem 3 razy w tygodniu przez łącznie 10 minut za każdym razem (dokończyć w 5 cyklach po 2 minuty na cykl, 2 minuty po zakończeniu jednego cyklu i odpoczywać przez 2 minuty, aby rozpocząć następny cykl). Aż do zakończenia i zakończenia pięciu cykli). W pozostałe cztery dni każdego tygodnia rehabilitant realizuje inne treningi rehabilitacyjne zgodnie z ustalonym planem rehabilitacji. Stymulacja biegania trwała od 3 miesiąca ciąży korygowanej do samodzielnego przejścia 3 kroków lub korekty przez 18 miesięcy.
Behawioralne: Konwencjonalny trening rehabilitacji fizycznej
Nadaje się do ogólnego treningu rehabilitacji ruchowej wszystkich niemowląt z mózgowym porażeniem dziecięcym.
Aktywny komparator: grupa kontroli pozytywnej
Tylko konwencjonalny trening rehabilitacji fizycznej
Behawioralne: Konwencjonalny trening rehabilitacji fizycznej
Nadaje się do ogólnego treningu rehabilitacji ruchowej wszystkich niemowląt z mózgowym porażeniem dziecięcym.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
częstotliwość kroków
Ramy czasowe: Długość czasu od urodzenia do skorygowanego wieku 18 miesięcy
Ta zmienna jest liczbą, która rejestruje liczbę skoordynowanych chodów niemowląt we wszystkich procesach treningu chodu.
Długość czasu od urodzenia do skorygowanego wieku 18 miesięcy
wiek rozpoczęcia samodzielnego chodzenia
Ramy czasowe: Długość czasu od urodzenia do wieku skorygowanego 2 lata
Ta zmienna jest parametrem chodu, rejestrującym moment, w którym dziecko zacznie samodzielnie chodzić.
Długość czasu od urodzenia do wieku skorygowanego 2 lata

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
wiek rozpoczęcia chodzenia z pomocą
Ramy czasowe: Długość czasu od urodzenia do wieku skorygowanego 2 lata
Ta zmienna jest parametrem chodu, rejestrującym moment, w którym dziecko zacznie chodzić z pomocą.
Długość czasu od urodzenia do wieku skorygowanego 2 lata
długość kroku
Ramy czasowe: Długość czasu od urodzenia do skorygowanego wieku 18 miesięcy
Długość przemieszczenia utworzonego przez tę samą stopę po zakończeniu chodu.
Długość czasu od urodzenia do skorygowanego wieku 18 miesięcy
szerokość kroku
Ramy czasowe: Długość czasu od urodzenia do skorygowanego wieku 18 miesięcy
Pionowa odległość między równoległymi liniami dwóch przyśrodkowych krawędzi podeszwowych
Długość czasu od urodzenia do skorygowanego wieku 18 miesięcy
wsparcie obu kończyn chodu
Ramy czasowe: Długość czasu od urodzenia do skorygowanego wieku 18 miesięcy
Odsetek chodu z podporą dwukończynową w całym procesie treningowym.
Długość czasu od urodzenia do skorygowanego wieku 18 miesięcy
zgięcie podeszwowe stopy w stawie skokowym
Ramy czasowe: Długość czasu od urodzenia do skorygowanego wieku 18 miesięcy
Procent zgięcia podeszwowego stawu skokowego chodu w całym procesie treningowym.
Długość czasu od urodzenia do skorygowanego wieku 18 miesięcy
oderwanie od palca
Ramy czasowe: Długość czasu od urodzenia do skorygowanego wieku 18 miesięcy
Udział procentowy chodu palucha w całym procesie treningowym.
Długość czasu od urodzenia do skorygowanego wieku 18 miesięcy
zgięcie grzbietowe stawu skokowego
Ramy czasowe: Długość czasu od urodzenia do skorygowanego wieku 18 miesięcy
Udział procentowy chodu w zgięciu grzbietowym stawu skokowego w całym procesie treningowym.
Długość czasu od urodzenia do skorygowanego wieku 18 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Children's Hospital of Fudan University

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
Shanghai High-risk Infants Early Intervention Center

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 grudnia 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
30 czerwca 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
30 czerwca 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
22 lutego 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
22 maja 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
23 maja 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
29 grudnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
27 grudnia 2023

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 grudnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • CHFudanU_NNICU9

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami