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Valutazione dello sviluppo dell'andatura a lungo termine nei neonati con encefalopatia neonatale utilizzando il tapis roulant infantile

27 dicembre 2023 aggiornato da: Children's Hospital of Fudan University
Ci sono stati molti studi sull'uso dell'allenamento di corsa nei bambini più grandi per migliorare lo sviluppo dell'andatura nei bambini con paralisi cerebrale. Lo scopo del nostro studio era quello di condurre un allenamento precoce su tapis roulant nei bambini che erano altamente sospettati di paralisi cerebrale e di seguire il loro sviluppo dell'andatura a lungo termine.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Terminato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
20

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.
  • Nome: Wenhao Zhou, Prof.
  • Numero di telefono: +86-21-64931003
  • Email: zhwchfu@126.com

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Kai Yan, Doc.
  • Numero di telefono: +86-21-64931168
  • Email: fhyankai@163.com

Luoghi di studio

  • Cina
    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Cina, 201102
        • Children Hospital of Fudan University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Non più vecchio di 3 mesi (Bambino)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Età gestazionale < 33W;
  2. Correzione dell'età gestazionale < 3 mesi;
  3. È stata diagnosticata come encefalopatia ipossico-ischemica, emorragia intraventricolare periventricolare, leucomalacia periventricolare, encefalopatia da bilirubina, ipoglicemia persistente e infarto cerebrale.
  4. Non c'era nessun altro intervento terapeutico prima di entrare nello studio;
  5. Il consenso informato è firmato dalla famiglia.

Criteri di esclusione:

  1. Lesione cerebrale causata da infezione centrale o periferica (liquido cerebrospinale positivo / test torcia positivo / tre principali colture convenzionali positive);
  2. Danni cerebrali causati da convulsioni;
  3. Danni cerebrali metabolici causati da difetti genetici;
  4. Soffre di malformazioni congenite gravi note;
  5. Trauma cranico definito durante il travaglio o dopo il parto;
  6. Malattia neuromuscolare periferica o sistema scheletrico anomalo.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: gruppo di intervento
Tapis roulant per bambini + allenamento riabilitativo convenzionale
Dispositivo: Tapis roulant per bambini
I neonati che hanno ricevuto l'intervento di tapis roulant sono stati stimolati correndo 3 volte a settimana per un totale di 10 minuti ogni volta (completo in 5 cicli, 2 minuti per ciclo, 2 minuti dopo il completamento di un ciclo e riposo per 2 minuti per iniziare il successivo ciclo). Fino al completamento e al completamento dei cinque cicli). Durante i restanti quattro giorni di ogni settimana, il riabilitatore svolge altri allenamenti di riabilitazione fisica secondo il piano riabilitativo stabilito. La stimolazione della corsa è durata dai 3 mesi di età gestazionale corretta al poter camminare da sola per 3 passi o correggere per 18 mesi.
Comportamentale: Allenamento riabilitativo fisico convenzionale
Adatto per l'allenamento di riabilitazione fisica generale di tutti i bambini con paralisi cerebrale.
Comparatore attivo: gruppo di controllo positivo
Solo allenamento riabilitativo fisico convenzionale
Comportamentale: Allenamento riabilitativo fisico convenzionale
Adatto per l'allenamento di riabilitazione fisica generale di tutti i bambini con paralisi cerebrale.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
frequenza del passo
Lasso di tempo: Il periodo di tempo dalla nascita all'età corretta di 18 mesi
Questa variabile è un numero che registra il numero di andature coordinate dei bambini in tutti i processi di addestramento alla deambulazione.
Il periodo di tempo dalla nascita all'età corretta di 18 mesi
età di inizio della deambulazione autonoma
Lasso di tempo: Il periodo di tempo dalla nascita all'età corretta di 2 anni
Questa variabile è un parametro dell'andatura, che registra un momento in cui il bambino inizierà a camminare in modo indipendente.
Il periodo di tempo dalla nascita all'età corretta di 2 anni

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
età di inizio della deambulazione assistita
Lasso di tempo: Il periodo di tempo dalla nascita all'età corretta di 2 anni
Questa variabile è un parametro dell'andatura, che registra un momento in cui il bambino inizierà a camminare con l'assistenza.
Il periodo di tempo dalla nascita all'età corretta di 2 anni
lunghezza del passo
Lasso di tempo: Il periodo di tempo dalla nascita all'età corretta di 18 mesi
La lunghezza dello spostamento formato dallo stesso piede dopo aver completato un'andatura.
Il periodo di tempo dalla nascita all'età corretta di 18 mesi
larghezza del passo
Lasso di tempo: Il periodo di tempo dalla nascita all'età corretta di 18 mesi
La distanza verticale tra le linee parallele di due bordi plantari mediali
Il periodo di tempo dalla nascita all'età corretta di 18 mesi
supporto a doppio arto dell'andatura
Lasso di tempo: Il periodo di tempo dalla nascita all'età corretta di 18 mesi
La percentuale di andatura di supporto su due arti durante l'intero processo di allenamento.
Il periodo di tempo dalla nascita all'età corretta di 18 mesi
flessione plantare della caviglia andatura
Lasso di tempo: Il periodo di tempo dalla nascita all'età corretta di 18 mesi
La percentuale di flessione plantare della caviglia durante l'intero processo di allenamento.
Il periodo di tempo dalla nascita all'età corretta di 18 mesi
stacco
Lasso di tempo: Il periodo di tempo dalla nascita all'età corretta di 18 mesi
La percentuale di andatura in punta nell'intero processo di allenamento.
Il periodo di tempo dalla nascita all'età corretta di 18 mesi
dorsiflessione della caviglia dell'andatura
Lasso di tempo: Il periodo di tempo dalla nascita all'età corretta di 18 mesi
La percentuale di andatura in dorsiflessione della caviglia durante l'intero processo di allenamento.
Il periodo di tempo dalla nascita all'età corretta di 18 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Children's Hospital of Fudan University

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
Shanghai High-risk Infants Early Intervention Center

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 dicembre 2020

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
30 giugno 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
30 giugno 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
22 febbraio 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
22 maggio 2018

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
23 maggio 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
29 dicembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
27 dicembre 2023

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 dicembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • CHFudanU_NNICU9

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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