Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Leczenie opornego na kastrację raka prostaty z przerzutami z niedoborem rekombinacji homologicznej

20 października 2021 zaktualizowane przez: BeiGene

Faza 2, otwarte, jednoramienne badanie BGB-290 (BGB-290) w leczeniu pacjentów z opornym na kastrację rakiem gruczołu krokowego z przerzutami (mCRPC) z niedoborem rekombinacji homologicznej (HRD)

Badanie to ma na celu ocenę skuteczności pamiparybu u uczestników z przerzutowym rakiem gruczołu krokowego opornego na kastrację (mCRPC) dodatnim pod względem krążących komórek nowotworowych (CTC) z niedoborem rekombinacji homologicznej (CTC-HRD). Wszyscy uczestnicy otrzymają pamiparib. Celem tego badania jest wykazanie, że pamiparib poprawi odsetek obiektywnych odpowiedzi (ORR) i odsetek odpowiedzi na antygen specyficzny dla prostaty (PSA)

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Jest to ogólnoświatowe, otwarte badanie fazy 2, w którym wzięło udział około 100 uczestników z opornym na kastrację rakiem gruczołu krokowego z przerzutami (mCRPC) dodatnim pod względem krążących komórek nowotworowych (CTC) z niedoborem rekombinacji homologicznej (CTC-HRD). Uczestnicy Kohorty 1 będą obejmować 50 uczestników mCRPC z CTC-HRD-dodatnią, mierzalną chorobą przerzutową (tkanka miękka ze zmianami kostnymi lub bez) i dodatnią mutacją BRCA1/2 lub ujemną/nieznaną mutacją BRCA1/2. Kohorta 2 będzie obejmować 30 uczestników mCRPC CTC-HRD z pozytywnym wynikiem tylko z przerzutami do kości i dodatnim lub ujemnym/nieznanym BRCA1/2. Kohorty 3 i 4 będą obejmować 20 uczestników mCRPC CTC-HRD ujemnych/nieznanych z mutacjami BRCA1/2 dodatnimi, chorobą przerzutową (mierzalna tkanka miękka z/bez kości) i tylko kośćmi. Uczestnicy będą poddawani ocenie poziomu PSA co około 4 tygodnie, a także ocenie guza co 8 tygodni przez 24 tygodnie i co 12 tygodni lub zgodnie ze wskazaniami klinicznymi. Podawanie pamiparybu będzie kontynuowane do czasu progresji choroby, wystąpienia nieakceptowalnej toksyczności, zgonu lub spełnienia innego kryterium przerwania leczenia.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
13

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Australia
    • New South Wales
      • Gosford, New South Wales, Australia, 2250
        • Gosford Hospital
      • Liverpool, New South Wales, Australia, 2170
        • Liverpool Hospital
      • Waratah, New South Wales, Australia, 2298
        • Calvary Mater Newcastle
    • Queensland
      • South Brisbane, Queensland, Australia, 044101
        • Icon Cancer Care Foundation
  • Hiszpania
      • Barcelona, Hiszpania, 8035
        • L Hospitalet de Llobregat
  • Portoryko
      • Rio Piedras, Portoryko, 935
        • Pan American Oncology Trials, LLC
  • Stany Zjednoczone
    • Georgia
      • Athens, Georgia, Stany Zjednoczone, 30607
        • University Cancer and Blood Center
    • New York
      • Bronx, New York, Stany Zjednoczone, 10461
        • Montefiore Einstein Cancer Center
    • Washington
      • Seattle, Washington, Stany Zjednoczone, 98195
        • University of Washington

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

14 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

Kluczowe kryteria włączenia:

  • Mężczyźni (≥ 18 lat) z potwierdzonym histologicznie lub cytologicznie gruczolakorakiem lub słabo zróżnicowanym gruczolakorakiem gruczołu krokowego bez różnicowania neuroendokrynnego z niedoborem HRD w teście CTC-HRD i/lub szkodliwą mutacją germinalną lub somatyczną genów BRCA1 lub BRCA2; mierzalna choroba mCRPC i/lub choroba kości. • Progresja PSA z ≥ 3 rosnącymi poziomami PSA z ≥ 1 tygodniem pomiędzy oznaczeniami i przesiewowym PSA ≥ 2 μg/L (2 ng/mL).
  • Muszą być poddani chirurgicznej lub medycznej kastracji ze stężeniem testosteronu w surowicy ≤1,73 nmol/l (50 ng/dl), musieli przejść wcześniej ≥ 1 terapię ukierunkowaną na receptor androgenowy i ≥ 1 terapię opartą na taksanie.
  • mCRPC z 1 lub 2 z następujących:
  • Mierzalna choroba według RECIST v1.1
  • Choroba kości
  • Mutacja CTC-HRD+ lub BRCA1/2
  • Progresja PSA (kryteria PCWG3)
  • ≥1 terapia ukierunkowana na receptor androgenowy (np. octan abirateronu/prednizon lub enzalutamid) w przypadku mCRPC z postępującą chorobą
  • ≥1 taksan w raku gruczołu krokowego z przerzutami

Kluczowe kryteria wykluczenia:

  • Chemioterapia, terapia hormonalna, terapia biologiczna, terapia radionuklidowa, immunoterapia, środek badany, przeciwnowotworowa medycyna chińska lub preparaty ziołowe ≤ 5 okresów półtrwania, jeśli okres półtrwania jest znany, ≤ 14 dni, jeśli nie jest znany, przed rozpoczęciem leczenia w ramach badania
  • Kontynuacja leczenia bisfosfonianem lub denosumabem jest dozwolona, ​​jeśli są podawane w stabilnej dawce > 28 dni przed rozpoczęciem leczenia w ramach badania
  • Radioterapia ≤ 21 dni (≤ 14 dni, jeśli pojedyncza frakcja radioterapii) przed rozpoczęciem leczenia w ramach badania

Wcześniejsze leczenie raka prostaty za pomocą któregokolwiek z poniższych:

  • inhibitor polimerazy poli ADP-rybozy (PARP).
  • Platyna
  • Cyklofosfamid
  • Mitoksantron

UWAGA: Mogą mieć zastosowanie inne zdefiniowane w protokole kryteria włączenia/wyłączenia.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Pamiparyb
Uczestnicy będą otrzymywać pamiparib przez okres do 1 roku
Lek: Pamiparyb
60 mg doustnie dwa razy dziennie (BID)
Inne nazwy:
  • BGB-290

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik obiektywnych odpowiedzi (ORR) określony przez niezależną komisję kontrolną
Ramy czasowe: Do 1 roku i 6 miesięcy
ORR to odsetek uczestników z najlepszą obiektywną odpowiedzią całkowitą (CR) lub częściową odpowiedzią (PR) potwierdzoną w kolejnym punkcie czasowym ≥ 4 tygodnie później przez niezależną komisję oceniającą (IRC).
Do 1 roku i 6 miesięcy
Wskaźnik odpowiedzi na antygen specyficzny dla prostaty (PSA).
Ramy czasowe: Do 1 roku i 6 miesięcy
Wskaźnik odpowiedzi PSA definiuje się jako odsetek uczestników ze spadkiem PSA o ≥ 50% w stosunku do wartości początkowej [potwierdzony drugą wartością PSA ≥ 3 tygodnie później] dla uczestników CTC-HRD-dodatnich z mierzalną chorobą lub bez niej.
Do 1 roku i 6 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Czas trwania odpowiedzi (DOR) przez IRC
Ramy czasowe: Do 1 roku i 7 miesięcy
DOR definiuje się jako czas od daty najwcześniejszego udokumentowanego CR lub PR (który jest następnie potwierdzony) do radiologicznej progresji choroby lub zgonu z jakiejkolwiek przyczyny, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej.
Do 1 roku i 7 miesięcy
Odsetek obiektywnych odpowiedzi według badacza
Ramy czasowe: Do 1 roku i 6 miesięcy
ORR to odsetek uczestników z najlepszą obiektywną odpowiedzią całkowitą (CR) lub częściową odpowiedzią (PR) potwierdzoną przez badacza w kolejnym punkcie czasowym ≥ 4 tygodnie później.
Do 1 roku i 6 miesięcy
Czas do obiektywnej odpowiedzi badacza
Ramy czasowe: Do 1 roku i 6 miesięcy
Czas do obiektywnej odpowiedzi definiuje się jako czas od daty pierwszej dawki badanego leku do pierwszej udokumentowanej potwierdzonej odpowiedzi CR lub PR ocenionej przez badacza i podsumowanej dla uczestników, którzy osiągnęli potwierdzoną obiektywną odpowiedź.
Do 1 roku i 6 miesięcy
Wskaźnik korzyści klinicznych według badacza
Ramy czasowe: Do 1 roku i 6 miesięcy
Wskaźnik korzyści klinicznych to odsetek uczestników, którzy uzyskali potwierdzoną CR, PR lub SD lub NON-CR/NON-PD. Minimalny odstęp czasu dla potwierdzenia CR i PR wynosi 4 tygodnie, a pomiar SD lub NON-CR/NON-PD to 7 tygodni od daty podania pierwszej dawki.
Do 1 roku i 6 miesięcy
Czas do odpowiedzi PSA
Ramy czasowe: Do 1 roku i 6 miesięcy
Czas do odpowiedzi PSA definiuje się jako czas od daty podania pierwszej dawki badanego leku do pierwszego potwierdzonego następnie spadku PSA ≥ 50%. Oceny są podsumowane dla uczestników, którzy uzyskali potwierdzoną odpowiedź PSA.
Do 1 roku i 6 miesięcy
Czas trwania odpowiedzi PSA
Ramy czasowe: Do 1 roku i 7 miesięcy
Czas trwania odpowiedzi PSA definiuje się jako czas od daty najwcześniejszej udokumentowanej odpowiedzi PSA (która została następnie potwierdzona) do progresji PSA lub zgonu z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej. Progresję PSA definiuje się jako wzrost PSA o ≥ 25% z bezwzględnym wzrostem o ≥ 2 μg/l powyżej nadiru (lub powyżej linii bazowej dla uczestników bez spadku PSA) po 12 tygodniach, potwierdzony drugą wartością ≥ 3 tygodnie później. Nadir definiuje się jako najniższą wartość na linii podstawowej lub po niej.
Do 1 roku i 7 miesięcy
Czas do progresji PSA
Ramy czasowe: Do 1 roku i 7 miesięcy
Czas do progresji PSA definiuje się jako czas od daty podania pierwszej dawki badanego leku do wzrostu PSA o ≥ 25% z bezwzględnym wzrostem o ≥ 2 ng/ml powyżej nadiru (lub powyżej linii bazowej dla uczestników bez PSA spadek) po 12 tygodniach, potwierdzone drugą wartością ≥ 3 tygodnie później. Za zdarzenie uważa się również śmierć uczestników bez progresji PSA.
Do 1 roku i 7 miesięcy
Czas do wystąpienia objawowego zdarzenia szkieletowego
Ramy czasowe: Do 1 roku i 7 miesięcy
Czas do objawowego zdarzenia szkieletowego (SSE) definiuje się jako czas od daty podania pierwszej dawki badanego leku do pierwszego objawowego złamania, naświetlania lub zabiegu chirurgicznego kości lub ucisku rdzenia kręgowego.
Do 1 roku i 7 miesięcy
Przeżycie bez progresji radiograficznej według IRC
Ramy czasowe: Do 1 roku i 7 miesięcy
Czas przeżycia wolny od progresji radiologicznej definiuje się jako czas od daty podania pierwszej dawki badanego leku do radiologicznej progresji choroby według IRC lub zgonu z jakiejkolwiek przyczyny, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej.
Do 1 roku i 7 miesięcy
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: Do 1 roku i 7 miesięcy
Całkowite przeżycie definiuje się jako czas od daty podania pierwszej dawki badanego leku do zgonu z jakiejkolwiek przyczyny.
Do 1 roku i 7 miesięcy
Liczba uczestników z nagłymi zdarzeniami niepożądanymi związanymi z leczeniem, sklasyfikowana zgodnie z National Cancer Institute – Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI-CTCAE) wersja 4.03
Ramy czasowe: Od daty podania pierwszej dawki pamiparybu do 30 dni po przyjęciu ostatniej dawki lub rozpoczęciu nowej terapii przeciwnowotworowej, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej. (Do 1 roku i 7 miesięcy)
Od daty podania pierwszej dawki pamiparybu do 30 dni po przyjęciu ostatniej dawki lub rozpoczęciu nowej terapii przeciwnowotworowej, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej. (Do 1 roku i 7 miesięcy)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
BeiGene

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Study Director, Guy's and St Thomas' NHS Foundation Trust

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
5 lutego 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
6 sierpnia 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
2 września 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
11 października 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
17 października 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
19 października 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
17 listopada 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
20 października 2021

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 października 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • BGB-290-202
  • 2018-002587-28 (Numer EudraCT)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAk

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami