Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wskaźnik objętości lewej komory w dostosowaniu dawki początkowej dobutaminy w niewydolności serca i wstrząsie kardiogennym

30 października 2018 zaktualizowane przez: University of Sao Paulo General Hospital

Wykorzystanie ekokargiogramu przezklatkowego z obliczeniem wskaźnika objętości lewej komory w początkowym dostosowaniu dawki początkowej dobutaminy u pacjentów z niewydolnością serca i wstrząsem kardiogennym

Ostatnie badania sugerują, że wykorzystanie wskaźnika objętości wyrzutowej lewej komory może pomóc w leczeniu hemodynamicznym pacjentów w stanie krytycznym. Jednak nie opisano prospektywnego i randomizowanego porównania u pacjentów z niewydolnością serca w celu dostosowania dawki leku inotropowego. Celem pracy była ocena skuteczności i bezpieczeństwa wskaźnika objętości wyrzutowej w porównaniu ze strategią liberalną w dostosowywaniu dawki dobutaminy u pacjentów z niewydolnością serca i niskim rzutem serca. Metodologia: Unicentryczne, randomizowane i prospektywne badanie zostanie przeprowadzone w sposób porównawczy. Dane szpitalne (wyniki badań, wyniki medyczne, dawka dobutaminy, powikłania) pacjentów będą analizowane pod kątem bezpieczeństwa i skuteczności. Oczekiwane rezultaty: Zastosowanie wskaźnika objętości wyrzutowej nie ustępuje strategii liberalnej przy wstępnym dostosowaniu dawki dobutaminy u pacjentów z niewydolnością serca.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Nieznany

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
30

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • LVEF ≤ 40% udokumentowana w badaniu echokardiograficznym
  • BNP > 500 pg/ml

  • Konieczność rozpoczęcia podawania dobutaminy i objawy przedmiotowe lub podmiotowe małego rzutu serca przy przyjęciu określone przez obecność 2 lub więcej z poniższych:

    • SBP ≤ 95 mmHg
    • FC> 100 uderzeń na minutę
    • skurcz naczyń obwodowych,
    • Zimne kończyny,
    • Odniesienie do zmniejszenia ilości wydalanego moczu,
    • Nudności, wymioty i nietolerancje pokarmowe,
    • Obecność dysfunkcji organicznych

Kryteria wyłączenia:

  • Ciąża.
  • POChP
  • Marskość wątroby
  • Blok przedsionkowo-komorowy II lub III stopnia. I. SBP <80 mmHg lub konieczność zastosowania środka wazopresyjnego.
  • Zastosowanie ostatecznego rozrusznika serca.
  • Wskaźnik masy ciała większy niż 40 kg / m2.
  • Stosowanie doustnego antykoagulantu.
  • Ostry zespół wieńcowy.
  • Wskazania do stosowania innego leku inotropowego innego niż dobutamina.
  • Intubacja ustno-tchawicza.
  • Obecność znacznego wysięku osierdziowego.
  • Niedrożność drogi odpływu z lewej komory.
  • Stężenie kreatyniny w surowicy > 5,0 mg/dl lub hemodializa.
  • Obecność 2 lub więcej klinicznych/laboratoryjnych/radiologicznych kryteriów zakażenia

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Inny: Liberalna strategia
Rozpocznij dobutaminę od 5 mcg/kg/min i dostosuj dobutaminę zgodnie z zaleceniami lekarza prowadzącego
Procedura: dostosować dobutaminę zgodnie z zaleceniami lekarza prowadzącego
dostosować dawkę dobutaminy
Eksperymentalny: wskaźnik objętości wyrzutowej
Rozpocznij dobutaminę od 5 mcg/kg/min i dostosuj dobutaminę zgodnie ze wskaźnikiem objętości wyrzutowej
Procedura: dostosować dobutaminę zgodnie ze wskaźnikiem objętości wyrzutowej
dostosować dawkę dobutaminy

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
poziom nadmiaru zasady
Ramy czasowe: 24 godziny
analiza surowicy
24 godziny
poziomy wodorowęglanów
Ramy czasowe: 24 godziny
analiza surowicy
24 godziny
skurczowe i rozkurczowe ciśnienie krwi
Ramy czasowe: 24 godziny
ocena fizyczna
24 godziny
pojemność minutowa serca
Ramy czasowe: 24 godziny
echokardiografia echokardiografia
24 godziny
objętość skurczowa
Ramy czasowe: 24 godziny
echokardiografia
24 godziny
wydalanie moczu
Ramy czasowe: 24 godziny
badanie moczu
24 godziny
poziomy mleczanów w tętnicach
Ramy czasowe: 24 godziny
analiza surowicy
24 godziny
poziomy nasycenia tlenem żył centralnych
Ramy czasowe: 24 godziny
analiza surowicy
24 godziny
Poziomy BNP
Ramy czasowe: 24 godziny
analiza osocza
24 godziny
poziom troponiny
Ramy czasowe: 24 godziny
analiza surowicy
24 godziny
tętno
Ramy czasowe: 24 godziny
ocena fizyczna
24 godziny
poziomy kreatyniny
Ramy czasowe: 24 godziny
analiza surowicy
24 godziny
poziomy mocznika
Ramy czasowe: 24 godziny
analiza surowicy
24 godziny

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
wystąpienie utrwalonych komorowych zaburzeń rytmu
Ramy czasowe: 24 godziny
elektrokardiografia
24 godziny
konieczność intubacji ustno-tchawiczej
Ramy czasowe: 24 godziny
24 godziny
potrzeba wazopresora lub innego związku inotropowego
Ramy czasowe: 24 godziny
niedociśnienie
24 godziny
konieczność mechanicznego wspomagania krążenia
Ramy czasowe: 24 godziny
24 godziny
obniżenie poziomu świadomości
Ramy czasowe: 24 godziny
Glasgow < 14
24 godziny
zatrzymanie krążenia i oddychania
Ramy czasowe: 24 godziny
24 godziny
pogorszenie czynności nerek
Ramy czasowe: 24 godziny
wzrost o 0,5 mg/dl w stosunku do przyjęcia kreatyniny
24 godziny
śmierć
Ramy czasowe: 24 godziny
24 godziny
niepowodzenie odstawiania dobutaminy
Ramy czasowe: 7 dni
7 dni
czas hospitalizacji
Ramy czasowe: 30 dni
30 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
University of Sao Paulo General Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
2 stycznia 2019

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
2 stycznia 2020

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
2 stycznia 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
30 października 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
30 października 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
1 listopada 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
1 listopada 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
30 października 2018

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 października 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • VTI-TAPSE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami