Badanie TJ004309 w skojarzeniu z atezolizumabem (Tecentriq®) u pacjentów z rakiem zaawansowanym lub z przerzutami
Badanie I fazy ze zwiększaniem dawki TJ004309 w skojarzeniu z atezolizumabem (Tecentriq®) u pacjentów z rakiem zaawansowanym lub z przerzutami
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Stany Zjednoczone, 35294
- The University of Alabama at Birmingham
-
-
Arizona
-
Scottsdale, Arizona, Stany Zjednoczone, 85258
- HonorHealth Research Institute
-
-
California
-
Duarte, California, Stany Zjednoczone, 91010
- City of Hope
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77230
- MD Anderson Cancer Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Potwierdzony histologicznie rak zaawansowany lub z przerzutami u pacjentów opornych lub nietolerujących wszystkich dostępnych terapii.
- Mierzalna choroba według iRECIST
- Utrwalona w formalinie, zatopiona w parafinie tkanka guza (FFPE), która pozwala na przygotowanie 12 niebarwionych szkiełek próbki guza – Biopsja musi być wycinana, nacinana lub rdzeniowa. Aspiracja igły jest niewystarczająca.
- Wiek ≥ 18 lat
- Stan sprawności Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ≤ 1
- Ustąpienie wszystkich ostrych zdarzeń niepożądanych wynikających z wcześniejszych terapii przeciwnowotworowych zgodnie z kryteriami Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) National Cancer Institute (NCI) Stopień ≤ 1 lub poziom wyjściowy (z wyjątkiem łysienia lub neuropatii)
- Odpowiednia funkcja narządów
- Chęć i umiejętność wyrażenia zgody na własny udział w badaniu
- Gotowość i zdolność do przestrzegania zaplanowanych wizyt, planu leczenia, badań laboratoryjnych i innych procedur badawczych
Kryteria wyłączenia:
- Choroba autoimmunologiczna wymagająca leczenia w ciągu ostatnich dwunastu miesięcy
- Stan wymagający leczenia ogólnoustrojowego kortykosteroidami lub innymi lekami immunosupresyjnymi w ciągu 14 dni przed leczeniem w ramach badania
- Historia lub aktywna śródmiąższowa choroba płuc
- Wcześniejsza terapia komórkami T lub komórkami NK
- Obecne leczenie w innym terapeutycznym badaniu klinicznym
- Otrzymanie ogólnoustrojowej terapii przeciwnowotworowej, w tym środków eksperymentalnych, w ciągu 28 dni przed badanym leczeniem
- Poważny zabieg chirurgiczny lub poważny uraz urazowy w ciągu 4 tygodni przed badanym leczeniem i całkowity powrót do zdrowia po każdym takim zabiegu; oraz brak daty operacji (jeśli dotyczy) lub przewidywanej potrzeby poważnego zabiegu chirurgicznego planowanego w ciągu najbliższych 6 miesięcy
- Radioterapia klatki piersiowej ≤ 28 dni, radioterapia szerokim polem ≤ 28 dni (zdefiniowana jako > 50% objętości kości miednicy lub jej odpowiednik) lub napromienianie ograniczonego pola w celu leczenia paliatywnego ≤ 14 dni przed leczeniem w ramach badania — tacy pacjenci muszą odpowiednio wyzdrowieć z każdej strony efekty takiej terapii.
- Nadciśnienie definiowane jako ciśnienie krwi (BP) skurczowe > 150 lub rozkurczowe > 90 mm Hg
- Wodobrzusze lub wysięk osierdziowy, które wymagały interwencji w ciągu 3 miesięcy przed badanym leczeniem.
- Zajęcie mózgu z rakiem, uciskiem rdzenia kręgowego lub rakowym zapaleniem opon mózgowo-rdzeniowych lub nowymi objawami choroby mózgu lub opon mózgowo-rdzeniowych, chyba że zmiany zostały napromieniowane lub usunięte, są uważane za w pełni wyleczone i nieaktywne, są bezobjawowe i nie podawano im sterydów z powodu choroby OUN w ciągu 7 dni przed badanym leczeniem
- Angina, zawał mięśnia sercowego (MI), objawowa zastoinowa niewydolność serca, incydent naczyniowo-mózgowy, przemijający atak niedokrwienny TIA), zatorowość tętnicza, zatorowość płucna, przezskórna śródnaczyniowa angioplastyka wieńcowa (PTCA) lub pomostowanie aortalno-wieńcowe (CABG) w ciągu 6 miesięcy przed badaniem leczenie
- Stosowanie trombolityczne (z wyjątkiem utrzymywania cewników IV) w ciągu 10 dni przed badanym leczeniem
- Znane aktywne wirusowe lub niewirusowe zapalenie wątroby lub marskość wątroby, z wyjątkiem pacjentów z zakażeniem wirusem zapalenia wątroby typu C i niewykrywalnym wirusem po leczeniu, kwalifikują się.
- Każda aktywna infekcja wymagająca leczenia ogólnoustrojowego
- Krwotok lub krwioplucie w wywiadzie (> ½ łyżeczki jasnoczerwonej krwi) w ciągu 3 miesięcy przed podaniem badanego leku
- Znany ludzki wirus upośledzenia odporności (HIV), chyba że liczba limfocytów T CD4+ > 350 komórek/μl przy niewykrywalnym mianie wirusa.
- Ciąża lub karmienie piersią - pacjentki muszą być chirurgicznie bezpłodne (tj. ≥ 6 tygodni po chirurgicznym obustronnym wycięciu jajników z histerektomią lub podwiązaniem jajowodów lub bez) lub być po menopauzie od co najmniej jednego roku lub muszą wyrazić zgodę na stosowanie skutecznej antykoncepcji podczas badania i przez 5 miesięcy po ostatniej dawce TJ004309. Wszystkie pacjentki w wieku rozrodczym muszą mieć ujemny wynik testu ciążowego (z surowicy lub moczu) w ciągu 7 dni przed rozpoczęciem leczenia w ramach badania. Pacjenci płci męskiej muszą być chirurgicznie jałowi lub muszą wyrazić zgodę na stosowanie skutecznej antykoncepcji podczas badania i przez 5 miesięcy po przyjęciu ostatniej dawki TJ004309.
- Pacjenci z jakąkolwiek ciężką infekcją w ciągu 4 tygodni przed rozpoczęciem leczenia w ramach badania, w tym między innymi hospitalizowani z powodu powikłań infekcji, nie powinni być włączani do badania. Pacjenci, którzy wymagali antybiotyków dożylnych lub byli leczeni lekami przeciwwirusowymi w tym 4-tygodniowym okresie, powinni zostać omówieni z TRACON przed włączeniem do badania.
- Inny ciężki ostry lub przewlekły stan medyczny lub psychiatryczny lub nieprawidłowości w wynikach badań laboratoryjnych, które mogą zwiększać ryzyko związane z udziałem w badaniu lub mogą zakłócać interpretację wyników badania oraz, w ocenie badacza, czynią pacjenta nieodpowiednim do tego badania
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: TJ004309 plus atezolizumab
TJ004309 zostanie zwiększona dawka w schemacie 3+3 w połączeniu z atezolizumabem.
|
Przeciwciało przeciwko CD73
Humanizowane przeciwciało monoklonalne przeciwko PD-L1
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Maksymalna tolerowana dawka TJ004309 plus atezolizumab
Ramy czasowe: Około 2-8 miesięcy
|
Oceń bezpieczeństwo i tolerancję oraz określ zalecaną dawkę fazy 2 TJ004309 w połączeniu ze standardową dawką atezolizumabu u pacjentów z rakiem zaawansowanym lub z przerzutami.
Liczba uczestników ze zdarzeniami niepożądanymi związanymi z leczeniem, ocenionymi przez CTCAE v5.0 i zakodowanymi przy użyciu MedDRA 14.1.
|
Około 2-8 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Określić dawkę fazy 2 dla TJ004309 jako pojedynczy środek
Ramy czasowe: Około 2-8 miesięcy
|
Określić dawkę fazy 2 TJ004309 jako pojedynczego środka
|
Około 2-8 miesięcy
|
|
Stężenia minimalne TJ004309
Ramy czasowe: Około 2-8 miesięcy
|
Minimalne (przed podaniem i po podaniu) stężenia TJ004309 w surowicy będą mierzone w przypadku podawania w monoterapii i z atezolizumabem
|
Około 2-8 miesięcy
|
|
Minimalne stężenia atezolizumabu
Ramy czasowe: Około 2-8 miesięcy
|
Najmniejsze (przed podaniem i po podaniu) stężenia atezolizumabu w surowicy będą mierzone, gdy zostaną podane z TJ004309
|
Około 2-8 miesięcy
|
|
Określ wskaźnik immunogenności TJ004309
Ramy czasowe: Około 2-8 miesięcy
|
Określona zostanie liczba pacjentów, u których rozwinie się immunogenność wobec TJ004309 (wytworzenie przeciwciał przeciw produktowi).
|
Około 2-8 miesięcy
|
|
Określ stopień immunogenności atezolizumabu
Ramy czasowe: Około 2-8 miesięcy
|
Określona zostanie liczba pacjentów, u których rozwinie się immunogenność wobec atezolizumabu (wytworzenie przeciwciał przeciw produktowi).
|
Około 2-8 miesięcy
|
|
Ocena działania przeciwnowotworowego
Ramy czasowe: Około 2-8 miesięcy
|
Aktywność przeciwnowotworowa zostanie oceniona na podstawie wskaźnika odpowiedzi według iRECIST i RECIST 1.1
|
Około 2-8 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Dyrektor Studium: Charles Theuer, MD, PhD, Medical Monitor
Publikacje i pomocne linki
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 4309ST101
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .