Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie oceniające wpływ INL1 u pacjentów z niewydolnością serca i zmniejszoną frakcją wyrzutową (TRACER-HF)

28 marca 2022 zaktualizowane przez: Innolife Co., Ltd.

Randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie oceniające wpływ INL1 na pacjentów z niewydolnością serca i zmniejszoną frakcją wyrzutową

Jest to wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie zależności dawka-odpowiedź u pacjentów z przewlekłą stabilną niewydolnością serca (HF) i obniżoną frakcją wyrzutową lewej komory (LVEF) w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa trzech dawek INL1 w porównaniu z placebo. Pacjenci będą leczeni przez około 12 tygodni jedną z trzech dawek INL1: 50 mg, 150 mg, 300 mg lub kapsułkami placebo, przyjmowanymi dwa razy dziennie (BID).

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Rekrutacyjny

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
200

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Lokalizacje studiów

  • Chiny
      • Chongqing, Chiny
        • Rekrutacyjny
        • Chongqing University 3 Gorges Hospital
        • Kontakt:
          • Lirong Qui
          • Numer telefonu: 15523798618
  • Stany Zjednoczone
    • California
      • Torrance, California, Stany Zjednoczone, 90502
        • Aktywny, nie rekrutujący
        • UCLA School of Medicine
    • Florida
      • Clearwater, Florida, Stany Zjednoczone, 33756
        • Zakończony
        • Innovative Research of West Florida, Inc.
      • Doral, Florida, Stany Zjednoczone, 33166
        • Wycofane
        • Universal Axon Clinical Research
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Stany Zjednoczone, 30303
        • Zakończony
        • Grady Clinical Research Center
    • Kansas
      • Wichita, Kansas, Stany Zjednoczone, 67214
        • Wycofane
        • Via Christi Research, a division of Via Christi Hospitals Wichita, Inc.
    • Louisiana
      • Monroe, Louisiana, Stany Zjednoczone, 71203
        • Wycofane
        • Clinical Trials of America LA, LLC
    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Stany Zjednoczone, 63136
        • Zakończony
        • St Louis Heart and Vascular
    • North Carolina
      • Gastonia, North Carolina, Stany Zjednoczone, 28054
        • Zakończony
        • Clinical Research of Gastonia
      • Greensboro, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27401
        • Wycofane
        • Medication Management, LLC
    • Tennessee
      • Germantown, Tennessee, Stany Zjednoczone, 38138
        • Wycofane
        • Stern Cardiovascular
    • Texas
      • Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77002
        • Zakończony
        • East Texas Cardiology
      • Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77025
        • Zakończony
        • Angiocardiac Care of Texas

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 75 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Rozpoznanie kliniczne HF wymagające przewlekłego leczenia diuretykami pętlowymi
  • Frakcja wyrzutowa lewej komory (LVEF) ≤ 40% podczas badania przesiewowego za pomocą echokardiografii
  • N-końcowy prohormon mózgowego peptydu natriuretycznego (NT-proBNP) ≥400 pg/ml podczas badania przesiewowego u pacjentów bez migotania lub trzepotania przedsionków lub NT-proBNP ≥ 1200 pg/ml podczas badania przesiewowego u pacjentów z migotaniem lub trzepotaniem przedsionków
  • Leczenie niewydolności serca stabilną, optymalną terapią farmakologiczną
  • Akceptowalna jakość obrazu echokardiograficznego w badaniu przesiewowym

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjentki w wieku rozrodczym
  • Pacjenci z klasą I lub IV według New York Heart Association (NYHA).
  • Niewydolność serca, która jest wyraźnie spowodowana przez toksynę/lek, taki jak Adriamycyna
  • Istotne schorzenia lub niedawna historia sugerujące udział pacjenta w badaniu mogą potencjalnie stanowić poważne zagrożenie dla bezpieczeństwa i dobrego samopoczucia pacjenta
  • Konieczność rutynowych zaplanowanych ambulatoryjnych wlewów dożylnych z powodu niewydolności serca lub zaplanowanej ultrafiltracji
  • Historia rabdomiolizy lub historia chorób autoimmunologicznych
  • Ciężka choroba nerek
  • Choroba wątroby
  • Choroba płuc ograniczająca wydolność wysiłkową
  • Migotanie przedsionków z szybką reakcją komorową
  • Oczekiwana długość życia poniżej 6 miesięcy
  • Cukrzyca typu 1 lub cukrzyca typu 2 z bardzo słabą kontrolą glikemii
  • Pacjenci z anemią

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: POCZWÓRNY

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
EKSPERYMENTALNY: INL1 50 mg BID
Dawkę INL1 50 mg należy podawać dwa razy dziennie, stosując jedną kapsułkę 50 mg i dwie pasujące kapsułki placebo w każdej dawce
Lek: INL1
Kapsułki
EKSPERYMENTALNY: INL1 150 mg BID
Dawkę INL1 150 mg należy podawać dwa razy dziennie, stosując trzy kapsułki po 50 mg w każdej dawce
Lek: INL1
Kapsułki
EKSPERYMENTALNY: INL1 300 mg BID
Dawkę INL1 300 mg należy podawać dwa razy dziennie, stosując trzy kapsułki po 100 mg w każdej dawce
Lek: INL1
Kapsułki
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
Dawkę placebo należy podawać dwa razy dziennie, stosując 3 kapsułki placebo w każdej dawce
Inny: Placebo
Kapsułki

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Proporcjonalna zmiana N-końcowego prohormonu mózgowego peptydu natriuretycznego (NT-proBNP)
Ramy czasowe: Linia bazowa - 12 tygodni
Proporcjonalna zmiana N-końcowego prohormonu mózgowego peptydu natriuretycznego (NT-proBNP) od wartości początkowej do 12 tygodni
Linia bazowa - 12 tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wynik poprawy złożonej niewydolności serca (HF).
Ramy czasowe: Linia bazowa - 12 tygodni
Złożony wynik poprawy HF, podsumowujący zmiany w 4 wynikach HF (NT-proBNP, końcowoskurczowa objętość lewej komory [LVESV], klasa NYHA i 6-minutowy test marszu) od wartości początkowej do 12 tygodni
Linia bazowa - 12 tygodni
Zmiana w końcowym rozkurczu lewej komory (LVED)
Ramy czasowe: Linia bazowa - 12 tygodni
Wynik badania echokardiograficznego: zmiana LVED od wartości początkowej do 12 tygodni
Linia bazowa - 12 tygodni
Zmiana końcowoskurczowego skurczu lewej komory (LVES)
Ramy czasowe: Linia bazowa - 12 tygodni
Wynik badania echokardiograficznego: zmiana LVES od wartości wyjściowej do 12 tygodni
Linia bazowa - 12 tygodni
Zmiana objętości końcoworozkurczowej lewej komory (LVEDV)
Ramy czasowe: Linia bazowa - 12 tygodni
Wynik badania echokardiograficznego: zmiana LVEDV od wartości wyjściowej do 12 tygodni
Linia bazowa - 12 tygodni
Zmiana objętości końcowoskurczowej lewej komory (LVESV)
Ramy czasowe: Linia bazowa - 12 tygodni
Wynik badania echokardiograficznego: zmiana LVESV od wartości wyjściowej do 12 tygodni
Linia bazowa - 12 tygodni
Zmiana objętości skurczowej lewej komory (LVSV)
Ramy czasowe: Linia bazowa - 12 tygodni
Wynik badania echokardiograficznego: zmiana LVSV od wartości wyjściowej do 12 tygodni
Linia bazowa - 12 tygodni
Zmiana frakcji wyrzutowej lewej komory (LVEF)
Ramy czasowe: Linia bazowa - 12 tygodni
Wynik badania echokardiograficznego: zmiana LVEF od wartości wyjściowej do 12 tygodni
Linia bazowa - 12 tygodni
Zmiana masy lewej komory (LVM)
Ramy czasowe: Linia bazowa - 12 tygodni
Wynik badania echokardiograficznego: zmiana LVM od wartości początkowej do 12 tygodni
Linia bazowa - 12 tygodni
Zmiana średnicy końcoworozkurczowej lewej komory (LVEDD)
Ramy czasowe: Linia bazowa - 12 tygodni
Wynik badania echokardiograficznego: zmiana LVEDD od wartości początkowej do 12 tygodni
Linia bazowa - 12 tygodni
Zmiana średnicy końcowoskurczowej lewej komory (LVESD)
Ramy czasowe: Linia bazowa - 12 tygodni
Wynik badania echokardiograficznego: zmiana LVESD od wartości początkowej do 12 tygodni
Linia bazowa - 12 tygodni
Zmiana frakcjonowanego skrócenia lewej komory (LVFS)
Ramy czasowe: Linia bazowa - 12 tygodni
Wynik badania echokardiograficznego: zmiana LVFS od wartości początkowej do 12 tygodni
Linia bazowa - 12 tygodni
Zmiana stosunku szczytowej prędkości mitralnej wczesnego napełniania (E) do wczesnorozkurczowej prędkości pierścienia mitralnego (E')
Ramy czasowe: Linia bazowa - 12 tygodni
Wynik badania echokardiograficznego: zmiana stosunku E/E' od wartości początkowej do 12 tygodni
Linia bazowa - 12 tygodni
Zmiana objętości lewego przedsionka (LAV)
Ramy czasowe: Linia bazowa - 12 tygodni
Wynik badania echokardiograficznego: zmiana LAV od wartości początkowej do 12 tygodni
Linia bazowa - 12 tygodni
Zmiana skurczowego ruchu płaszczyzny pierścienia trójdzielnego (TAPSE)
Ramy czasowe: Linia bazowa - 12 tygodni
Odkrycie echokardiogramu: zmiana TAPSE od wartości początkowej do 12 tygodni
Linia bazowa - 12 tygodni
Zmiana szczytowej prędkości niedomykalności trójdzielnej (TR).
Ramy czasowe: Linia bazowa - 12 tygodni
Wynik badania echokardiograficznego: zmiana szczytowej prędkości TR od wartości początkowej do 12 tygodni
Linia bazowa - 12 tygodni
Zmiana gradientu niedomykalności trójdzielnej (TR).
Ramy czasowe: Linia bazowa - 12 tygodni
Wynik badania echokardiograficznego: zmiana gradientu TR od wartości początkowej do 12 tygodni
Linia bazowa - 12 tygodni
Zmiana nasilenia niedomykalności trójdzielnej (TR).
Ramy czasowe: Linia bazowa - 12 tygodni
Wynik badania echokardiograficznego: zmiana nasilenia TR od wartości początkowej do 12 tygodni
Linia bazowa - 12 tygodni
Zmiana średnicy żyły głównej dolnej (IVC).
Ramy czasowe: Linia bazowa - 12 tygodni
Znalezienie echokardiogramu: zmienić średnicę IVC z linii bazowej na 12 tygodni
Linia bazowa - 12 tygodni
Zmiana w klasie New York Heart Association (NYHA).
Ramy czasowe: Linia bazowa do 12 tygodni
Zmiana klasy NYHA z poziomu podstawowego na 12 tygodni
Linia bazowa do 12 tygodni
Zmiana w odległości 6 minut spacerem
Ramy czasowe: Linia bazowa do 12 tygodni
Zmiana w odległości 6 minut marszu od linii bazowej do 12 tygodni
Linia bazowa do 12 tygodni
Jakość życia (QoL) na podstawie zmiany Kwestionariusza Kardiomiopatii Kansas City (KCCQ)
Ramy czasowe: Linia bazowa do 12 tygodni
QoL na podstawie zmiany KCCQ od wartości początkowej do 12 tygodni. Skala jakości życia może mieścić się w zakresie od 0 do 100, przy czym wyższe wartości wskazują na lepszy wynik. Zmiana zostanie obliczona przez odjęcie.
Linia bazowa do 12 tygodni
Czas do najwcześniejszego zdarzenia wśród złożonego zgonu z przyczyn sercowo-naczyniowych (CV), hospitalizacji z powodu HF i nieplanowanego zastosowania dożylnych leków moczopędnych lub intensyfikacji dawki doustnego leku moczopędnego
Ramy czasowe: Linia bazowa do 12 tygodni
Czas do najwcześniejszego zdarzenia spośród złożonego zgonu z przyczyn sercowo-naczyniowych, hospitalizacji z powodu HF i nieplanowanego zastosowania dożylnych leków moczopędnych lub zwiększenia dawki doustnego leku moczopędnego od wartości początkowej do 12 tygodni
Linia bazowa do 12 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Innolife Co., Ltd.

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Krzesło do nauki: Michael Chen, MD, Innolife Co., Ltd.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
20 stycznia 2020

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 grudnia 2022

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 stycznia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
12 marca 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
13 marca 2019

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
14 marca 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
31 marca 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
28 marca 2022

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 marca 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • INL1-001
  • 2019-000511-89 (EUDRACT_NUMBER)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami