Wharton's Jelly Derived Mezenchymal Stromal Cell Powtórne leczenie dorosłych pacjentów z rozpoznaną cukrzycą typu I
Otwarta, równoległa, jednoośrodkowa próba allogenicznych mezenchymalnych komórek zrębowych pochodzących z galaretki Whartona wielokrotnie traktowanych w celu zachowania endogennej produkcji insuliny u dorosłych pacjentów ze zdiagnozowaną cukrzycą typu 1
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Huddinge, Szwecja
- Karolinska Trial Alliance, Fas 1 enheten, Karolinska Universitetssjukhuset Huddinge
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Przed poddaniem się jakimkolwiek procedurom związanym z badaniem wymagane jest wyrażenie nowej pisemnej świadomej zgody na udział w badaniu.
- Tylko pacjenci, którym wcześniej podawano IMP zgodnie z protokołem Protrans-1, kwalifikują się do drugiej dawki Protrans.
- Brak zidentyfikowanego trwającego zdarzenia niepożądanego związanego z IMP, ani historii jakiegokolwiek zdarzenia niepożądanego, które zostało ocenione jako potencjalnie związane z poprzednim dawkowaniem IMP w Protrans I.
- Historia kliniczna zgodna z cukrzycą typu 1 rozpoznaną mniej niż 3 lata przed włączeniem. Dotyczy to również pacjentów z grupy kontrolnej nieotrzymujących IMP.
- Uwzględnieni zostaną wyłącznie pacjenci płci męskiej w wieku od 18 do 41 lat.
- Stabilny psychicznie iw opinii badacza zdolny do przestrzegania procedur protokołu badania.
Kryteria wyłączenia:
- Brak możliwości wyrażenia świadomej zgody
- Pacjenci ze wskaźnikiem masy ciała (BMI) > 30 lub masą ciała >100 kg
- Pacjenci o masie ciała <50 kg
- Pacjenci z niestabilnym stanem układu sercowo-naczyniowego, m.in. klasa III/IV wg NYHA lub objawy dusznicy bolesnej.
- Pacjenci z niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym (≥160/105 mmHg).
- Pacjenci z trwającymi czynnymi zakażeniami.
- Pacjenci z utajoną lub przebytą oraz trwającą terapią przeciwgruźliczą lub narażeni na gruźlicę lub podróżujący w ciągu ostatnich 3 miesięcy po obszarach o dużym ryzyku zachorowania na gruźlicę lub grzybicę.
- Pacjenci z serologicznymi dowodami zakażenia wirusem HIV, Treponema pallidum, antygenem zapalenia wątroby typu B (dopuszcza się pacjentów z serologią zgodną z wcześniejszymi szczepieniami i historią szczepień) lub wirusowym zapaleniem wątroby typu C.
- Pacjenci poddawani jakiemukolwiek leczeniu immunosupresyjnemu
- Pacjenci z rozpoznaną chorobą demielinizacyjną lub z objawami lub wynikami badania fizykalnego wskazującymi na możliwą chorobę demielinizacyjną.
- Pacjenci ze stwierdzonym lub przebytym nowotworem złośliwym.
- Przyjmowanie doustnych leków przeciwcukrzycowych lub innych jednocześnie przyjmowanych leków, które mogą zakłócać regulację glukozy, innych niż insulina
- Pacjenci z GFR <80 ml/min/1,73 m2 powierzchni ciała
- Pacjenci z retinopatią proliferacyjną
- Pacjent z jakimkolwiek schorzeniem lub okolicznościami, które w opinii badacza mogłyby spowodować, że poddanie się leczeniu MSC byłoby niebezpieczne.
- Znana nadwrażliwość na którąkolwiek substancję pomocniczą, tj. dimetylosulfotlenek (DMSO).- Kryterium to ma zastosowanie wyłącznie do pacjentów otrzymujących badany lek.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Niska dawka
3 pacjentów otrzymujących małą dawkę
|
Pojedyncza infuzja 25, 100 lub 200 milionów komórek na pacjenta.
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: Średnia dawka
3 pacjentów otrzymujących średnią dawkę
|
Pojedyncza infuzja 25, 100 lub 200 milionów komórek na pacjenta.
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: Wysoka dawka
3 pacjentów otrzymujących dużą dawkę
|
Pojedyncza infuzja 25, 100 lub 200 milionów komórek na pacjenta.
Inne nazwy:
|
|
Inny: Kontrola
6 pacjentów
|
Bez interwencji.
Kontrola badanych.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Podstawowym punktem końcowym w tym badaniu jest; Parametry bezpieczeństwa obejmują zdarzenia niepożądane i hipoglikemię, reakcje alergiczne, badanie okulistyczne, EKG, objawy życiowe, oceny laboratoryjne.
Ramy czasowe: 372 dni
|
Aby zbadać bezpieczeństwo i tolerancję po powtarzanym allogenicznym wlewom galaretowym mezenchymalnym komórkom zrębowym (WJMSC) u dorosłych pacjentów, zdiagnozowanych cukrzycy typu 1 po roku po powtarzanym leczeniu.
|
372 dni
|
|
Zmiana delta pola peptydu C zwężenie krzywej (AUC) (0-120 min) do testu tolerancji na posiłki mieszanego (MMTT) w dniu 372 po infuzji WJMSC w porównaniu z testem przeprowadzonym przed rozpoczęciem leczenia w porównaniu z pacjentami kontrolnymi.
Ramy czasowe: 372 dni
|
Aby zbadać zmiany wymagań insulinowych w ciągu roku po leczeniu.
|
372 dni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba pacjentów niezależnych od insuliny (kryteria ADA) w dniu 372.
Ramy czasowe: 372 dni
|
Badanie zmian zapotrzebowania na insulinę w ciągu roku po leczeniu.
|
372 dni
|
|
Liczba pacjentów z dziennym zapotrzebowaniem na insulinę <0,25 j./kg w dniu 372.
Ramy czasowe: 372 dni
|
Badanie zmian zapotrzebowania na insulinę w ciągu roku po leczeniu.
|
372 dni
|
|
HbA1c w dniu 372
Ramy czasowe: 372 dni
|
Aby zbadać zmiany HbA1c w ciągu jednego roku po leczeniu.
|
372 dni
|
|
Czas trwania zmienności glukozy (średnia amplituda skoków glikemii i indeks labilności glikemii) wyliczony z systemu ciągłego monitorowania glikemii® w dniu 372
Ramy czasowe: 372 dni
|
Aby zbadać zmiany poziomu glukozy w ciągu jednego roku po leczeniu.
|
372 dni
|
|
Zmiana delta poziomów peptydu C na czczo w dniu 372 w porównaniu z testem przed rozpoczęciem leczenia
Ramy czasowe: 372 dni
|
Badanie zmian poziomu peptydu C na czczo w ciągu jednego roku po leczeniu.
|
372 dni
|
|
Liczba pacjentów ze szczytowym stężeniem peptydu C >0,20 nmol/l w odpowiedzi na MMTT w dniu 372.
Ramy czasowe: 372 dni
|
Aby zbadać zmiany poziomów peptydu C w ciągu jednego roku po leczeniu.
|
372 dni
|
|
Zapotrzebowanie na insulinę/kg mc w dniu 372. HBA1C w dniu 372.
Ramy czasowe: 372 dni
|
Aby zbadać zmiany wymagań insulinowych w ciągu roku po leczeniu.
|
372 dni
|
|
Aby zbadać zmiany w ciągu jednego roku po leczeniu: -insuliny dawki -Hba1c Zmienność glukozy -Chobetes Zadowolenie
Ramy czasowe: 372 dni
|
Aby zbadać zmiany poziomu peptydu C podczas jednego roku po leczeniu.
|
372 dni
|
|
Aby zbadać zmiany w wymaganiach insulinowych w ciągu roku po leczeniu
Ramy czasowe: 372 dni
|
2. Zmiana delta pola peptydu C krzywa (AUC) (0-120 min) do testu tolerancji posiłków mieszanych (MMTT) w dniu 372 po infuzji WJMSC w porównaniu z testem przeprowadzonym przed rozpoczęciem leczenia w porównaniu z pacjentami kontrolnymi. Opis: |
372 dni
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Per-Ola Carlsson, PhD, Uppsala University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- ProTrans-Repeat
- 2018-004158-11 (Numer EudraCT)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .