Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ Lumify™ na zaczerwienienie oka, ciśnienie wewnątrzgałkowe i położenie powiek u pacjentów z jaskrą

30 września 2025 zaktualizowane przez: Tulane University

Wpływ preparatu Lumify™ (roztwór oftalmiczny winianu brymonidyny 0,025%) na zaczerwienienie oka, ciśnienie wewnątrzgałkowe i położenie powiek u pacjentów z jaskrą stosujących brymonidynę 0,2%, 0,15% lub 0,1%

Jaskra reprezentuje grupę schorzeń, które powodują uszkodzenie nerwu wzrokowego i mogą prowadzić do nieodwracalnej utraty wzroku. Obecne terapie mają na celu obniżenie ciśnienia wewnątrzgałkowego przy jednoczesnej minimalizacji skutków ubocznych leków. Lumify™ (roztwór oftalmiczny winianu brymonidyny 0,025%) jest zatwierdzonym przez FDA lekiem do łagodzenia zaczerwienienia oczu, które jest częstym działaniem niepożądanym leków na jaskrę. Celem tego badania jest ocena wpływu Lumify™ na zaczerwienienie oka, ciśnienie wewnątrzgałkowe i położenie powiek u pacjentów z jaskrą, którzy już stosują krople do oczu Brimonidyna 0,1%, 0,15% lub 0,2%.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
60

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 4

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Louisiana
      • New Orleans, Louisiana, Stany Zjednoczone, 70112
        • Tulane University Medical Center
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Ze Zhang, MD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek > 18 lat
  • Diagnostyka jaskry pierwotnej otwartego kąta
  • Chęć i zdolność do wyrażenia świadomej zgody
  • Bieżące i dłuższe niż 6 tygodni stosowanie brymonidyny 0,2%, 0,15% lub 0,1%

Kryteria wyłączenia:

  • Ciąża
  • Więźniowie
  • Znana alergia lub nadwrażliwość na brymonidynę
  • Brak operacji w ciągu ostatnich 6 miesięcy
  • Brak historii operacji powiek lub botoksu
  • Jakiekolwiek inne istotne zaburzenie lub stan okulistyczny mający istotny wpływ na zaczerwienienie oka, ciśnienie wewnątrzgałkowe lub pozycję powieki, zgodnie z oceną głównego badacza
  • Niemożność wygodnego siedzenia przez 30 minut
  • Wcześniejsze stosowanie środków wybielających oczy (np. zwężających naczynia krwionośne), leków zmniejszających przekrwienie, leków przeciwhistaminowych lub kropli rozszerzających fenylefrynę w ciągu 1 tygodnia badania

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Ramię Lumify
U każdego pacjenta każde oko zostanie losowo przydzielone do grupy otrzymującej pojedynczą kroplę preparatu Lumify™ (roztwór oftalmiczny winianu brymonidyny 0,025%) lub sterylnego zrównoważonego roztworu soli fizjologicznej.
Lek: winian brymonidyny roztwór oftalmiczny 0,025%
Pojedyncza dawka 0,025% roztworu winianu brymonidyny w postaci kropli do oczu na powierzchnię oka.
Inne nazwy:
  • Lumify™
Pozorny komparator: Ramię kontrolne
U każdego pacjenta każde oko zostanie losowo przydzielone do grupy otrzymującej pojedynczą kroplę preparatu Lumify™ (roztwór oftalmiczny winianu brymonidyny 0,025%) lub sterylnego zrównoważonego roztworu soli fizjologicznej.
Inny: sterylny zrównoważony roztwór soli fizjologicznej
Pojedyncza dawka sterylnego zrównoważonego roztworu soli fizjologicznej w postaci kropli do oczu na powierzchnię oka.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zaczerwienienie oka
Ramy czasowe: 5 minut po aplikacji kropli do oczu
Ocena zaczerwienienia oka na zdjęciach klinicznych przy użyciu Skali Zaczerwienienia Oka Badacza (0-4; 0 = brak zaczerwienienia oka, 4 = bardzo silne zaczerwienienie oka)
5 minut po aplikacji kropli do oczu
Zaczerwienienie oka
Ramy czasowe: 15 minut po aplikacji kropli do oczu
Ocena zaczerwienienia oka na zdjęciach klinicznych przy użyciu Skali Zaczerwienienia Oka Badacza (0-4; 0 = brak zaczerwienienia oka, 4 = bardzo silne zaczerwienienie oka)
15 minut po aplikacji kropli do oczu
Zaczerwienienie oka
Ramy czasowe: 30 minut po aplikacji kropli do oczu
Ocena zaczerwienienia oka na zdjęciach klinicznych przy użyciu Skali Zaczerwienienia Oka Badacza (0-4; 0 = brak zaczerwienienia oka, 4 = bardzo silne zaczerwienienie oka)
30 minut po aplikacji kropli do oczu
Zaczerwienienie oka
Ramy czasowe: 60 minut po aplikacji kropli do oczu
Ocena zaczerwienienia oka na zdjęciach klinicznych przy użyciu Skali Zaczerwienienia Oka Badacza (0-4; 0 = brak zaczerwienienia oka, 4 = bardzo silne zaczerwienienie oka)
60 minut po aplikacji kropli do oczu
Ciśnienie wewnątrzgałkowe
Ramy czasowe: 60 minut po aplikacji kropli do oczu
Pomiar ciśnienia wewnątrzgałkowego za pomocą ręcznego tonometru (TonoPen)
60 minut po aplikacji kropli do oczu

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wysokość szczeliny powiekowej
Ramy czasowe: 60 minut po aplikacji kropli do oczu
Pomiar odległości między wewnętrznym brzegiem powieki górnej i dolnej ze zdjęć klinicznych
60 minut po aplikacji kropli do oczu
Dyskomfort oka
Ramy czasowe: 60 minut po aplikacji kropli do oczu
Subiektywna ocena dyskomfortu oka przez pacjenta w skali od 0 do 10 jednostek (0 = bardzo wygodne, 10 = bardzo niewygodne)
60 minut po aplikacji kropli do oczu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Tulane University

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Ze Zhang, MD, Tulane University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
10 listopada 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 czerwca 2031

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 czerwca 2036

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
26 czerwca 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
1 lipca 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
5 lipca 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
1 października 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
30 września 2025

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 września 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • Lumify Study

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami