Badanie SAD/MAD oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, PK i PD MT2004
Randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie SAD/MAD w sekwencyjnych grupach równoległych po podaniu doustnym zdrowym ochotnikom w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i farmakodynamiki MT2004
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Stany Zjednoczone, 21201
- Pharmaron CPC, Inc.
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Są w stanie wyrazić świadomą zgodę i przestrzegać procedur badania;
- Są w wieku od 18 do 55 lat włącznie;
Kobiety mają ujemny wynik testu ciążowego z moczu podczas badania przesiewowego i dnia -1 oraz spełniają jedno z następujących kryteriów:
- Stosowanie medycznie akceptowalnej formy kontroli urodzeń przez co najmniej 1 miesiąc przed badaniem przesiewowym (3 miesiące na doustnych środkach antykoncepcyjnych) [np. podwójna bariera (np. diafragma, kapturek dopochwowy, hormonalny środek antykoncepcyjny doustny, plaster lub dopochwowy, prezerwatywa, środek plemnikobójczy lub gąbka)]
- Chirurgicznie sterylne przez co najmniej 3 miesiące przed badaniem przesiewowym za pomocą jednego z następujących środków:
- Obustronne podwiązanie jajowodów
- Obustronna salpingektomia (z wycięciem jajników lub bez)
- Histerektomia chirurgiczna
- Obustronne wycięcie jajników (z histerektomią lub bez)
- Postmenopauza, zdefiniowana jako:
- Ostatnia miesiączka dłuższa niż 12 miesięcy przed badaniem przesiewowym
- Stan pomenopauzalny potwierdzony przez poziom hormonu folikulotropowego (FSH) i estradiolu w surowicy podczas badań przesiewowych;
- Uznany za zdrowego przez Badacza na podstawie zgłoszonej historii choroby, pełnego badania fizykalnego, klinicznych testów laboratoryjnych, 12-odprowadzeniowego EKG i parametrów życiowych;
- Prawidłowa czynność nerek określona przez Badacza po przeglądzie wyników badań laboratoryjnych;
- Niepalący i nie więcej niż 2 produkty zawierające tytoń, w tym produkty zastępujące nikotynę w ciągu ostatnich 6 miesięcy;
- Wskaźnik masy ciała (BMI) od 18,0 do 30,0 kg/m2 włącznie i masa ciała nie mniejsza niż 50 kg;
- Chętny i zdolny do przestrzegania ograniczeń w nauce i przebywania w ośrodku badań klinicznych.
- Mężczyźni, których partnerki mogą zajść w ciążę, muszą wyrazić zgodę na używanie prezerwatyw podczas trwania badania i do 12 tygodni po podaniu badanego leku oraz muszą powstrzymać się od oddawania nasienia przez ten sam okres.
Kryteria wyłączenia:
- Klinicznie istotne w wywiadzie zaburzenia żołądkowo-jelitowe, sercowo-naczyniowe, mięśniowo-szkieletowe, endokrynologiczne, hematologiczne, psychiatryczne, nerkowe, wątrobowe, oskrzelowo-płucne, neurologiczne, immunologiczne, zaburzenia metabolizmu lipidów lub nadwrażliwości na lek, określone przez Badacza;
- Znany lub podejrzewany nowotwór złośliwy;
- Historia zapalenia trzustki lub kamieni żółciowych;
- Historia niewyjaśnionych omdleń, objawowego niedociśnienia lub hipoglikemii;
- Wywiad rodzinny w kierunku zespołu wydłużonego QTc;
- Historia przewlekłej biegunki, złego wchłaniania, niewyjaśnionej utraty wagi, alergii lub nietolerancji pokarmowej;
- Historia transplantacji narządów z wyjątkiem transplantacji rogówki;
- Słaby dostęp żylny;
- Pozytywny wynik badania krwi na obecność ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV), antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu B (HBsAg) lub przeciwciał przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu C;
- Oddane lub utracone >500 ml krwi w ciągu ostatnich 3 miesięcy;
- Zażył eksperymentalny lek lub uczestniczył w badaniu klinicznym w ciągu 3 miesięcy (lub 5 okresów półtrwania), w zależności od tego, który okres jest dłuższy;
- przyjmował jakiekolwiek leki na receptę w ciągu 14 dni lub 5 okresów półtrwania (w zależności od tego, który okres jest dłuższy) pierwszej dawki badanego leku;
- Przyjęcie do szpitala lub poważna operacja w ciągu 6 miesięcy przed badaniem przesiewowym;
- Historia nadużywania leków na receptę lub używania nielegalnych narkotyków w ciągu 9 miesięcy przed badaniem przesiewowym;
- Historia nadużywania alkoholu zgodnie z historią medyczną w ciągu 9 miesięcy przed badaniem przesiewowym;
Pozytywny wynik badania na obecność alkoholu i/lub narkotyków podczas badania przesiewowego lub dnia
-1;
- Niechęć lub niemożność przestrzegania ograniczeń dotyczących żywności i napojów podczas udziału w badaniu;
- Stosowanie leków dostępnych bez recepty (OTC) w ciągu 7 dni oraz leków ziołowych (w tym ziele dziurawca, herbaty ziołowe, ekstrakty czosnku) w ciągu 7 dni przed dawkowaniem (Uwaga: stosowanie acetaminofenu w dawce < 2 g/dzień jest dozwolone do 24 godziny przed podaniem);
- Ciąża lub karmienie piersią podczas badań przesiewowych lub planowanie ciąży podczas badania;
- Niemożność połknięcia wielu kapsułek jednocześnie
- Wszelkie warunki lub ustalenia, które w opinii badacza naraziłyby uczestnika lub przebieg badania na ryzyko, gdyby uczestnik miał uczestniczyć w badaniu.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
- Maskowanie: Poczwórny
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: MT2004
Grupa leczona kapsułkami doustnymi MT2004
|
Kapsułki doustne MT2004
|
|
Komparator placebo: Placebo
Grupa leczona kapsułkami doustnymi placebo
|
Kapsułki doustne placebo
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Cmax MT2004
Ramy czasowe: 48 godzin
|
Maksymalne zaobserwowane stężenie (Cmax) MT2004
|
48 godzin
|
|
AUClast z MT2004
Ramy czasowe: 48 godzin
|
Powierzchnia pod krzywą stężenie-czas (AUC) od godziny 0 do ostatniego mierzalnego stężenia (AUC0-ostatnie) MT2004
|
48 godzin
|
|
Tmax MT2004
Ramy czasowe: 48 godzin
|
Czas do maksymalnego stężenia (Tmax)
|
48 godzin
|
|
T połowa MT2004
Ramy czasowe: 48 godzin
|
T połowa MT2004
|
48 godzin
|
|
Poziom FGF19 w osoczu
Ramy czasowe: 24 godziny
|
Poziom FGF19 w osoczu
|
24 godziny
|
|
Poziom 7-alfa-hydroksy-4-cholesteno-3-onu (C4) w surowicy
Ramy czasowe: 24 godziny
|
Poziom 7-alfa-hydroksy-4-cholesteno-3-onu (C4) w surowicy
|
24 godziny
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Mohamed Al-Ibrahim, MD, Pharmaron CPC, Inc.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- MT2004-I-A01
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .