Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji INCB057643 u uczestników ze zwłóknieniem szpiku i innymi zaawansowanymi nowotworami szpiku (LIMBER)

27 marca 2026 zaktualizowane przez: Incyte Corporation

Otwarte badanie fazy 1 dotyczące bezpieczeństwa i tolerancji INCB057643 u uczestników ze zwłóknieniem szpiku i innymi zaawansowanymi nowotworami szpiku

Celem tego badania jest ocena bezpieczeństwa, tolerancji i wstępnej skuteczności INCB057643 w monoterapii lub w połączeniu z ruksolitynibem dla uczestników ze zwłóknieniem szpiku i innymi nowotworami szpiku.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
140

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kontakt w sprawie studiów

Imię i nazwisko oraz dane kontaktowe osoby, która może odpowiedzieć na pytania dotyczące rejestracji do badania klinicznego. Każda lokalizacja, w której prowadzone jest badanie, może mieć również określoną osobę kontaktową, która może lepiej odpowiedzieć na te pytania.
  • Nazwa: Incyte Corporation Call Center (US)
  • Numer telefonu: 1.855.463.3463
  • E-mail: medinfo@incyte.com

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Chiny
      • Beijing, Chiny, 100730
        • Peking Union Medical College Hospital
      • Guangzhou, Chiny, 510515
        • Nanfang Hospital_Southern Medical University
      • Hangzhou, Chiny, 310003
        • The First Affiliated Hospital, Zhejiang University School of Medicine (Fahzu)
      • Zhengzhou, Chiny, 450003
        • Henan Cancer Hostipal
  • Finlandia
      • Helsinki, Finlandia, 00029
        • Helsinki University Central Hospital
  • Hiszpania
      • Badalona, Hiszpania, 08916
        • Hospital Universitari Germans Trias i Pujol
      • Las Palmas de Gran Canaria, Hiszpania, 35010
        • Hospital Universitario de Gran Canaria Dr. Negrín
      • Madrid, Hiszpania, 28041
        • Hospital Universitario 12 de Octubre
      • Murcia, Hiszpania, 30120
        • Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca
      • Salamanca, Hiszpania, 37007
        • Hospital Clinico Universitario de Salamanca
  • Japonia
      • Aichi, Japonia, 470-1192
        • Fujita Health University Hospital
      • Chiba, Japonia, 260-8677
        • Chiba University Hospital
      • Chiba, Japonia, 277-8577
        • National Cancer Center Hospital East
      • Chūō, Japonia, 409-3898
        • University of Yamanashi Hospital
      • Fukuoka, Japonia
        • Kyushu University Hospital
      • Kumamoto, Japonia, 862-8655
        • Kumamoto Shinto General Hospital
  • Kanada
      • Vancouver, Kanada, V6Z2A5
        • St Paul's Hospital
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5G 2M9
        • Princess Margaret Cancer Center
    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Kanada, H3T 1E2
        • McGill University Jewish General Hospital
  • Stany Zjednoczone
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Stany Zjednoczone, 35294
        • University of Alabama at Birmingham
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Stany Zjednoczone, 80045
        • University of Colorado Cancer Center
    • Florida
      • Miami, Florida, Stany Zjednoczone, 33136
        • University of Miami Sylvester Comprehensive Cancer Center
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Stany Zjednoczone, 30322
        • Emory University-Winship Cancer Institute
    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, Stany Zjednoczone, 52242
        • University of Iowa Hospital and Clinics
    • Missouri
      • St Louis, Missouri, Stany Zjednoczone, 63110
        • Washington University School of Medicine
    • New Jersey
      • New Brunswick, New Jersey, Stany Zjednoczone, 08901
        • Rutgers Cancer Institute of Nj
    • New York
      • Mineola, New York, Stany Zjednoczone, 11501
        • Nyu Langone Health - Long Island Hospital
      • New York, New York, Stany Zjednoczone, 10021
        • Weill Medical College of Cornell University
      • New York, New York, Stany Zjednoczone, 10016
        • Nyu Langone Laura and Isaac Perlmutter Cancer Center
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27514
        • University of North Carolina at Chapel Hill
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Stany Zjednoczone, 45267
        • University of Cincinnati Cancer Institute
      • Columbus, Ohio, Stany Zjednoczone, 43210
        • Ohio State University
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Stany Zjednoczone, 97239
        • Oregon Health and Science University
    • Texas
      • Dallas, Texas, Stany Zjednoczone, 75246
        • Texas Oncology-Baylor Sammons Cancer Center
      • Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77030
        • MD Anderson Cancer Center
      • Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77030
        • Oncology Consultants
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Stany Zjednoczone, 84112
        • Huntsman Cancer Institute at University of Utah
    • Washington
      • Seattle, Washington, Stany Zjednoczone, 98109
        • Fred Hutchinson Cancer Center
  • Włochy
      • Bologna, Włochy, 40138
        • Aou Policlinico S. Orsola-Malpighi
      • Florence, Włochy, 50134
        • Azienda Ospedaliero-Universitaria Careggi (Aouc)
      • Meldola, Włochy, 47014
        • Istituto Romagnolo Per Lo Studio dei tumori Dino Amadori
      • Milan, Włochy, 20122
        • Fondazione Irccs Ca Granda Ospedale Maggiore
      • Orbassano, Włochy, 10043
        • Azienda Ospedaliero Universitaria San Luigi Gonzaga Di Orbassano
      • Verona, Włochy, 37134
        • Centro Ricerche Cliniche Di Verona
  • Zjednoczone Królestwo
      • Boston, Zjednoczone Królestwo, PE21 9QS
        • United Lincolnshire Hospitals
      • Lincoln, Zjednoczone Królestwo, LN2 5QY
        • Lincoln County Hospital
      • Manchester, Zjednoczone Królestwo, M20 4BX
        • The Christie Nhs Foundation Trust Uk
      • Oxford, Zjednoczone Królestwo, OX3 7LE
        • University of Oxford

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Nawracające lub oporne pierwotne włóknienie szpiku (MF), wtórne MF (MF po czerwienicy prawdziwej, MF po nadpłytkowości samoistnej), nowotwór mieloproliferacyjny (MPN), zespół mielodysplastyczny (MDS) i zespół nakładania się nowotworów mielodysplastycznych/mieloproliferacyjnych (MDS/MPN)
  • Nie może być kandydatem do potencjalnie leczniczej terapii, w tym przeszczepu hematopoetycznych komórek macierzystych.
  • Gotowość do poddania się biopsji szpiku kostnego przed leczeniem i/lub aspiracji podczas badania przesiewowego/początkowego lub archiwalnego materiału uzyskanego od zakończenia ostatniej terapii.
  • Chęć uniknięcia ciąży lub spłodzenia dzieci.

Kryteria wyłączenia:

  • Wcześniejsze otrzymanie inhibitora BET w ciągu 5 okresów półtrwania związku i/lub wystąpienie zdarzeń niepożądanych związanych z inhibitorem BET skutkujących przerwaniem podawania.
  • Przyjmowanie leków przeciwnowotworowych lub leków eksperymentalnych w okresie określonym w protokole przed podaniem pierwszej dawki badanego leku:

Uwaga: W przypadku uczestników Części 2, Grupy Leczenia B, ruksolitynib będzie kontynuowany w aktualnych, stałych dawkach uczestników. Nie jest wymagane wypłukiwanie ruksolitynibu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Część 1: INCB057643 Monoterapia
INCB057643 zwiększanie dawki i zwiększanie dawki
Lek: INCB057643
INCB057643 zwiększanie dawki i zwiększanie dawki.
Eksperymentalny: Część 2: INCB057643 Połączenie z ruksolitynibem
Ramię złożone w eskalacji dawki i rozszerzaniu dawki
Lek: INCB057643
INCB057643 zwiększanie dawki i zwiększanie dawki.
Lek: Ruksolitynib
Ruksolitynib będzie podawany dwa razy dziennie w dawce opisanej dla każdej Kohorty w protokole w Części 2.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba zdarzeń niepożądanych związanych z leczeniem
Ramy czasowe: Do około 9 miesięcy
Zdefiniowane jako zdarzenia niepożądane zgłoszone po raz pierwszy lub nasilenie wcześniej istniejącego zdarzenia po podaniu pierwszej dawki badanego leku w monoterapii oraz w skojarzeniu z ruksolitynibem.
Do około 9 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Całkowita remisja wybuchu obwodowego (MF, MDS i MDS/MPN)
Ramy czasowe: Do około 9 miesięcy
Zdefiniowane jako wybuchy obwodowe spełniające kryteria określone w protokole.
Do około 9 miesięcy
Częściowa remisja obwodowego wybuchu (MF, MDS i MDS/MPN)
Ramy czasowe: Do około 9 miesięcy
Zdefiniowany jako wybuch obwodowy spełniający kryteria określone w protokole.
Do około 9 miesięcy
Trwały wybuch Całkowita lub częściowa remisja (MF, MDS i MDS/MPN)
Ramy czasowe: Do około 9 miesięcy
Zdefiniowane jako osiągnięcie kryteriów określonych w protokole.
Do około 9 miesięcy
Wskaźnik reakcji na objawy (MF lub ET)
Ramy czasowe: Tydzień 24
Zdefiniowany jako odsetek uczestników, którzy osiągnęli zdefiniowaną w protokole redukcję całkowitego wyniku objawowego (TSS) w stosunku do wartości wyjściowych, mierzonej za pomocą formularza oceny objawów MPN (SAF) TSS.
Tydzień 24
Odpowiedź na anemię (tylko MF)
Ramy czasowe: Do około 9 miesięcy
Wzrost stężenia hemoglobiny o 1,5 g/dl w stosunku do wartości wyjściowych w dowolnym 12-tygodniowym okresie leczenia badanego, jeśli niezależny od transfuzji (TI) na początku badania lub osiągnięcie TI w dowolnym 12-tygodniowym okresie leczenia objętego badaniem w okresie początkowym, jeśli jest zależny od transfuzji (TD).
Do około 9 miesięcy
Czas trwania odpowiedzi na anemię (tylko MF)
Ramy czasowe: Do około 9 miesięcy
Okres od pierwszego wystąpienia reakcji na anemię do najwcześniejszej daty utraty odpowiedzi na anemię, która utrzymuje się przez co najmniej 4 tygodnie lub do śmierci z jakiejkolwiek przyczyny w przypadku uczestników TI na początku badania lub czas trwania okresu RBC-TI w przypadku uczestników, którzy osiągnęli RBC-TI przez co najmniej 12 kolejnych tygodni podczas okresu leczenia w ramach badania dla uczestników TD na początku badania.
Do około 9 miesięcy
Zmiany wartości hemoglobiny w stosunku do wartości wyjściowych (tylko MF)
Ramy czasowe: Do około 9 miesięcy
Zdefiniowana jako średnia zmiana wartości hemoglobiny w stosunku do wartości wyjściowych w ciągu 12-tygodniowych okresów leczenia.
Do około 9 miesięcy
Obciążenie transfuzją czerwonych krwinek (RBC) (tylko MF)
Ramy czasowe: Do około 9 miesięcy
Zdefiniowana jako średnia liczba jednostek RBC na uczestnika w miesiącu do 12., 24. i 48. tygodnia.
Do około 9 miesięcy
Ogólna odpowiedź (tylko ET)
Ramy czasowe: Do około 9 miesięcy
Zdefiniowany jako odsetek uczestników, u których wystąpiła odpowiedź całkowita lub częściowa oraz poprawa/odpowiedź hematologiczna zgodnie z definicją dla ET.
Do około 9 miesięcy
Czas trwania zmniejszenia liczby płytek krwi lub zmniejszenia liczby białych krwinek (WBC) (tylko ET)
Ramy czasowe: Do około 9 miesięcy
Definiowane jako zmniejszenie liczby płytek krwi lub zmniejszenie liczby białych krwinek trwające ≥ 12 tygodni.
Do około 9 miesięcy
Odpowiedź objętościowa śledziony
Ramy czasowe: Tydzień 24
Zdefiniowane jako osiągnięcie zdefiniowanej w protokole redukcji w 24. tygodniu w stosunku do wartości wyjściowych, mierzonej za pomocą rezonansu magnetycznego lub tomografii komputerowej.
Tydzień 24
Czas trwania odpowiedzi objętości śledziony w stosunku do wartości wyjściowych (tylko MF)
Ramy czasowe: Do około 9 miesięcy
Zdefiniowany jako odstęp między pierwszą odpowiedzią dotyczącą objętości śledziony a datą pierwszego pomiaru, który nie spełnia już kryteriów zdefiniowanych w protokole.
Do około 9 miesięcy
Całkowita remisja szpiku kostnego (BM) (MF, zespół mielodysplastyczny (MDS) i MDS/nowotwór mieloproliferacyjny (MPN))
Ramy czasowe: Do około 9 miesięcy
Zdefiniowane jako wybuchy BM spełniające kryteria określone w protokole.
Do około 9 miesięcy
Częściowa remisja BM Blast (MF, MDS i MDS/MPN)
Ramy czasowe: Do około 9 miesięcy
Zdefiniowane jako wybuchy BM spełniające kryteria określone w protokole.
Do około 9 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Incyte Corporation

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
23 lutego 2021

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
30 kwietnia 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
30 kwietnia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
18 lutego 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
20 lutego 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
21 lutego 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
1 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
27 marca 2026

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 marca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • INCB 57643-103
  • 2023-506145-38-00 (Identyfikator rejestru: EU CT Number)
  • 2020-003532-25 (Numer EudraCT)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

W przypadku tego badania dostęp do danych na poziomie pacjenta jest niedostępny

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami