Badanie RC48-ADC u pacjentów z przerzutowym rakiem dróg żółciowych z nadekspresją HER2
Otwarte, jednoramienne, wieloośrodkowe badanie fazy II RC48-ADC u pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym rakiem dróg żółciowych (BTC) z nadekspresją HER2, u których chemioterapia pierwszego rzutu zakończyła się niepowodzeniem
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Xiaohong Su, MD
- Numer telefonu: 086-13910166369
- E-mail: xiaohong.su@remegen.cn
Lokalizacje studiów
-
-
-
Shanghai, Chiny
- Fudan University Shanghai Cancer Center
-
Shanghai, Chiny
- Tongji University Shanghai East Hospital
-
-
Anhui
-
Hefei, Anhui, Chiny
- AnHui Provincial Cancer Hospital
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Chiny
- Peking University Cancer Hospital & Institute
-
Beijing, Beijing, Chiny
- Beijing 302 Hospital/5th Medical Center of Chinese PLA General of Hospital
-
-
Chongqing
-
Chongqing, Chongqing, Chiny
- The First Hospital Affiliated to AMU (SOUTHWEST HOSPITAL)
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Chiny
- Sun Yat-sen University Cancer Center
-
-
Hunan
-
Changsha, Hunan, Chiny
- Hunan Cancer Hospital
-
-
Jilin
-
Chang chun, Jilin, Chiny
- First Hospital of Jilin University
-
-
Shandong
-
Jinan, Shandong, Chiny
- Shandong Cancer Hospital Affiliated to Shandong University
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Chiny
- Zhongshan hospital, Fudan university
-
Shanghai, Shanghai, Chiny
- Xinhua Hospital
-
Shanghai, Shanghai, Chiny
- Eastern Hepatobiliary Surgery Hospital, Second Military Medical University
-
-
Sichuan
-
Chengdu, Sichuan, Chiny
- West China Hospital, Sichuan University
-
-
Tianjin
-
Tianjin, Tianjin, Chiny
- Tianjin Cancer Hospital
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Chiny
- The First Affiliated Hospital, Zhejiang University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Dobrowolna zgoda na udzielenie pisemnej świadomej zgody.
- Mężczyzna lub kobieta, Wiek ≥ 18 lat.
- Przewidywane przeżycie ≥ 12 tygodni.
- Z rozpoznaniem histologicznie lub cytologicznie potwierdzonego miejscowo zaawansowanego lub przerzutowego raka dróg żółciowych, w tym zewnątrz- lub wewnątrzwątrobowego raka dróg żółciowych, raka pęcherzyka żółciowego i raka brodawki.
- Pacjenci, u których wcześniej chemioterapia pierwszego rzutu zakończyła się niepowodzeniem. Niepowodzenie chemioterapii pierwszego rzutu definiuje się jako progresję choroby (z obrazowymi dowodami progresji choroby) w trakcie lub w ciągu trzech miesięcy po zakończeniu leczenia opartego na skojarzeniu dwóch leków: gemcytabiny, platyny lub fluorouracylu, lub pacjenci nadal nie tolerują toksyczności leku po dwóch standardowych redukcje leków lub postęp choroby lub nawrót choroby w trakcie leczenia neoadiuwantowego/adjuwantowego lub w ciągu 6 miesięcy po zakończeniu leczenia.
- Co najmniej jedna mierzalna zmiana zgodnie z RECIST 1.1. Mierzalna zmiana nie była leczona miejscowo, w tym miejscową radioterapią, ablacją i leczeniem interwencyjnym.
- nadekspresja HER2 (tj. IHC 2+ lub 3+) potwierdzone przez laboratorium centralne. Pacjent jest w stanie dostarczyć próbki ze zmian pierwotnych lub przerzutowych do testów HER2.
- Ocena stanu sprawności Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0 lub 1.
- Odpowiednia czynność narządów, potwierdzona następującymi wynikami badań laboratoryjnych:
Frakcja wyrzutowa lewej komory ≥ 50%. Hemoglobina (HGB) ≥ 90 g/L; liczba leukocytów ≥ 3,0×10^9/l; liczba neutrofilów ≥ 1,5×10^9/l; Płytki krwi ≥ 80×10^9/l.
bilirubina całkowita ≤ 1,5 × GGN; AspAT i AlAT ≤ 2,5 × GGN lub ≤ 5 x GGN z przerzutami do wątroby; Stężenie kreatyniny w surowicy ≤1,5×GGN lub klirens kreatyniny (CrCl) ≥ 50 ml/min według wzoru Cockcrofta-Gaulta.
- Wszystkie pacjentki zostaną uznane za zdolne do zajścia w ciążę, chyba że są po menopauzie lub zostały wysterylizowane chirurgicznie. Kobiety w wieku rozrodczym muszą wyrazić zgodę na stosowanie co najmniej jednej formy wysoce skutecznej antykoncepcji. Kobiety muszą mieć negatywny wynik testu ciążowego z surowicy w ciągu 7 dni przed włączeniem do badania i nie mogą być w okresie laktacji. Mężczyźni i ich partnerki w wieku rozrodczym muszą wyrazić zgodę na stosowanie co najmniej jednej formy wysoce skutecznej antykoncepcji.
- Chęć przestrzegania harmonogramu wizyty studyjnej oraz zakazów i ograniczeń określonych w niniejszym protokole.
Kryteria wyłączenia:
- Otrzymana chemioterapia (leczenie nitrozomocznikiem i mitomycyną C w ciągu 6 tygodni, doustny fluorouracyl w ciągu 2 tygodni), radioterapia (paliatywna miejscowa radioterapia przerzutów do kości w ciągu 2 tygodni przed podaniem dawki), terapia celowana (okres elucji leku celowanego drobnocząsteczkowego wynosi 2 tygodnie lub 5 okresów półtrwania, w zależności od tego, który z nich jest dłuższy), immunoterapii lub terapii tradycyjnej medycyny chińskiej (stosowano tradycyjną medycynę chińską ze wskazaniami przeciwnowotworowymi w ciągu jednego tygodnia) w ciągu 4 tygodni przed włączeniem.
- Pacjenci z niedrożnością dróg żółciowych zostali wykluczeni, chyba że niedrożność dróg żółciowych była leczona miejscowo, np. endoskopowym wszczepieniem stentu, przezskórnym drenażem wątroby itp., przy czym stężenie bilirubiny całkowitej zmniejszyło się do 1,5-krotności GGN.
- Mieć w wywiadzie nowotwory złośliwe inne niż nowotwory dróg żółciowych (z wyjątkiem wyleczonego raka szyjki macicy in situ lub raka podstawnokomórkowego skóry i innych nowotworów złośliwych, które były wyleczone przez 5 lat).
- Wcześniej otrzymał leczenie innymi koniugatami przeciwciało-lek, np. T-DM1 i SGN-35.
- Mają przerzuty do ośrodkowego układu nerwowego (OUN) i/lub nowotworowe zapalenie opon mózgowych. Osoby, które otrzymały leczenie przerzutów do mózgu, mogą rozważyć udział w tym badaniu, pod warunkiem że stan jest stabilny przez co najmniej 6 miesięcy, a badanie obrazowe nie potwierdziło progresji choroby w ciągu 4 tygodni przed podaniem, a wszystkie objawy neurologiczne powróciły do wartości wyjściowych poziom, brak nowych lub powiększonych przerzutów do mózgu oraz przerwanie radioterapii, zabiegu chirurgicznego lub leczenia sterydami co najmniej 28 dni przed pierwszą dawką badanego leku. Wyjątek ten nie obejmuje nowotworowego zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych, które należy wykluczyć niezależnie od stanu klinicznego.
- mają ciężkie, niekontrolowane choroby towarzyszące, w tym połączone niekontrolowane infekcje, czynną gruźlicę, niekontrolowaną cukrzycę i choroby sercowo-naczyniowe (klasyfikacja New York Heart Association: niewydolność serca stopnia III lub IV, blok przewodzenia w sercu powyżej stopnia II, zawał mięśnia sercowego, niestabilna arytmia lub niestabilna arytmia) dusznica bolesna w ciągu ostatnich 12 miesięcy, zawał mózgu w ciągu ostatnich 6 miesięcy itp.), choroba płuc (w wywiadzie śródmiąższowe zapalenie płuc, obturacyjna choroba płuc i objawowy skurcz oskrzeli), zakrzepica żył głębokich lub zatorowość płucna w ciągu 12 miesięcy, niewyrównana marskość wątroby.
- Mają aktywne choroby autoimmunologiczne, które wymagają leczenia ogólnoustrojowego (takie jak leki modyfikujące przebieg choroby, kortykosteroidy lub leki immunosupresyjne) w ciągu ostatnich 2 lat, powiązane alternatywne metody leczenia (takie jak tyroksyna, insulina lub kortykosteroidowa terapia zastępcza w przypadku niewydolności nadnerczy lub przysadki) są dozwolone .
- Toksyczność wcześniejszego leczenia przeciwnowotworowego nie powróciła do stopnia 0-1 wg CTCAE (z wyjątkiem łysienia stopnia 2), z wyjątkiem pacjentów z wypadaniem włosów, pigmentacją, niedokrwistością, osłabieniem i tych, którzy nie mogą dojść do siebie po długotrwałej toksyczności spowodowanej przez radioterapia.
- HIV pozytywny; HBsAg dodatni z dodatnim HBV-DNA (≥2000 kopii/ml); HCV-dodatni, z wyjątkiem pacjentów z HCV-dodatnim i ujemnym HCV-RNA w teście PCR.
- Historia poważnej operacji w ciągu 4 tygodni od planowanego rozpoczęcia leczenia próbnego lub pacjenci po wcześniejszym allogenicznym przeszczepie hematopoetycznych komórek macierzystych lub przeszczepie narządu.
- Otrzymał szczepionkę przeciwnowotworową w ciągu 4 tygodni przed planowanym rozpoczęciem leczenia próbnego lub planował otrzymać szczepionkę przeciwnowotworową podczas leczenia próbnego.
- Wysięk opłucnowy lub brzuszny z objawami klinicznymi wymagający ciągłego leczenia.
- Oceniony przez badacza, że nie jest w stanie lub nie chce spełnić wymagań protokołu.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: RC48-ADC
Uczestnicy będą leczeni RC48-ADC w dawce 2,5 mg/kg raz na 2 tygodnie (Q2W) do czasu oceny przez badacza utraty korzyści klinicznej, niedopuszczalnej toksyczności, decyzji badacza lub uczestnika o wycofaniu się z terapii lub śmierci (w zależności od tego, co nastąpi wcześniej).
|
Kwalifikujący się pacjenci będą leczeni RC48-ADC, koniugatem przeciwciało-lek, 2,5 mg/kg, raz na dwa tygodnie, aż do oceny przez badacza utraty korzyści klinicznej, niedopuszczalnej toksyczności, decyzji badacza lub uczestnika o wycofaniu się z terapii lub zgonu ( cokolwiek nastąpi wcześniej)
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźnik obiektywnych odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: 24 miesiące
|
Odsetek obiektywnych odpowiedzi zdefiniowano jako odsetek uczestników z całkowitą odpowiedzią (CR) lub częściową odpowiedzią (PR)
|
24 miesiące
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Przeżycie bez progresji choroby (PFS)
Ramy czasowe: 24 miesiące
|
Czas przeżycia wolny od progresji (PFS) (mediana) określono na podstawie liczby miesięcy mierzonych od daty rozpoczęcia leczenia do daty udokumentowanej progresji lub daty zgonu (w przypadku braku progresji) uczestników.
Progresję definiuje się za pomocą Kryteriów oceny odpowiedzi w kryteriach guzów litych (RECIST v1.1) jako 20% zwiększenie sumy najdłuższej średnicy docelowych zmian lub mierzalne zwiększenie zmiany niedocelowej lub pojawienie się nowych uszkodzenia.
|
24 miesiące
|
|
Czas trwania obiektywnej odpowiedzi (DOR)
Ramy czasowe: 24 miesiące
|
DOR zdefiniowano jako czas od pierwszego udokumentowanego OR do pierwszego udokumentowanego PD lub zgonu z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, co nastąpiło wcześniej
|
24 miesiące
|
|
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: Do 24 miesięcy
|
OS zdefiniowano jako czas od pierwszego leczenia w ramach badania do daty zgonu z dowolnej przyczyny.
|
Do 24 miesięcy
|
|
Wskaźnik kontroli choroby (DCR)
Ramy czasowe: 24 miesiące
|
DCR zdefiniowano jako odsetek pacjentów, którzy uzyskali obiektywną odpowiedź lub utrzymali stabilizację choroby
|
24 miesiące
|
|
Zdarzenia niepożądane
Ramy czasowe: 28 dni po ostatniej dawce badanego leku
|
Występowanie zdarzeń niepożądanych
|
28 dni po ostatniej dawce badanego leku
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Dyrektor Studium: Jianmin Fang, Ph.D, RemeGen Co., Ltd.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Szacowany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- RC48-C010
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .