Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Leczenie palbocyklibem, trastuzumabem, pirotynibem i fulwestrantem u pacjentów z przerzutami do mózgu z raka piersi z dodatnim ER/PR i HER-2 dodatnim: wieloośrodkowe, prospektywne badanie w Chinach

24 kwietnia 2022 zaktualizowane przez: wang shusen, Sun Yat-sen University

Leczenie palbociclibem, trastuzumabem, pirotynibem i fulwestrantem u pacjentów z przerzutami do mózgu z raka piersi z dodatnim ER/PR i HER-2 dodatnim: wieloośrodkowe, prospektywne badanie w Chinach

Celem pracy jest ocena skuteczności skojarzenia palbocyklibu, trastuzumabu i pirotynibu z fulwestrantem u chorych na raka piersi ER/PR-dodatniego i HER2-dodatniego z przerzutami do mózgu.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

34

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Chiny, 510060
        • Rekrutacyjny
        • State Key Laboratory of Oncology in South China, Sun Yat-sen University Cancer Center
        • Kontakt:
      • Guangzhou, Guangdong, Chiny, 510060
        • Rekrutacyjny
        • Shusen Wang
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia

  1. Wiek powyżej 18 lat
  2. Kobiety w wieku 18 lat lub starsze
  3. Histologicznie potwierdzony ER/PR-dodatni, HER2-dodatni rak piersi z przerzutami (ER/PR≥1% w IHC; HER-2 3+ w badaniu immunohistochemicznym (IHC); jeśli wynik IHC wynosi 2, współczynnik fluorescencyjnej hybrydyzacji in situ (FISH) musi być większy niż 2,0; jeśli FISH mniejszy niż 2,0, liczba kopii HER2 musi być większa niż 6; UWAGA: Zmiany w mózgu nie muszą mieć potwierdzenia patologicznego)
  4. Oczekiwana długość życia pacjentów w momencie rejestracji musi wynosić co najmniej 12 tygodni
  5. Stan sprawności Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) >= 2
  6. Mierzalna choroba mózgu, zdefiniowana jako co najmniej 1 zmiana mierząca >= 10 mm w MRI w momencie rejestracji
  7. Jeśli pacjenci otrzymują kortykosteroidy, muszą przyjmować stabilną lub zmniejszającą się dawkę >= 5 dni przed wykonaniem wyjściowego obrazowania mózgu metodą rezonansu magnetycznego (Gd) z zastosowaniem gadolinu; ten MRI należy wykonać w ciągu 28 dni od rejestracji; UWAGA: Jeśli pacjent wymaga eskalacji sterydów przed terapią lub przyjmuje niestabilne dawki sterydów, nie kwalifikuje się
  8. Pacjenci, u których w przeszłości występowała reakcja nadwrażliwości na jeden ze związków lub substancji włączonych w niniejszy protokół; Pacjenci ORAZ/LUB, którzy mieli wcześniej kontakt z fulwestrantem, ewerolimusem, pirotynibem lub inhibitorami CDK4/6 i u których wystąpiła progresja choroby podczas leczenia, nie kwalifikują się.
  9. Pacjenci nie mogli otrzymywać leczenia ogólnoustrojowego w ciągu 2 tygodni od rozpoczęcia leczenia palbocyklibem; UWAGA: Pacjenci przyjmujący trastuzumab mogą pozostać na leku; nie jest wymagana przerwa ani okres wymywania
  10. Pacjenci muszą wykazywać odpowiednią czynność szpiku kostnego, wątroby i nerek w ciągu 14 dni przed rejestracją, zdefiniowaną jako:
  11. Bezwzględna liczba neutrofili (ANC) >= 1000/mm^3 (dozwolone jest wspomaganie czynnikiem wzrostu)
  12. Płytki >= 50 000/mm^3 (można osiągnąć przez transfuzję)
  13. Hemoglobina >= 10 gm/dl (można osiągnąć przez transfuzję)
  14. Transaminaza glutaminianowo-pirogronianowa (GPT)/transaminaza glutaminianowo-szczawiooctowa (GOT) < 3 x górna granica normy (GGN) (lub < 5 x GGN w przypadku przerzutów do wątroby)
  15. Bilirubina < 3 x GGN (lub < 5 x GGN w przypadku przerzutów do wątroby)
  16. Kreatynina < 1,5 x GGN
  17. Kobiety w wieku rozrodczym muszą wykonać test ciążowy z surowicy w ciągu 7 dni przed włączeniem, a wynik powinien być negatywny, i są chętne do stosowania medycznie uznanej antykoncepcji o wysokiej skuteczności w okresie badania i w ciągu 1 roku po ostatnim podaniu badania lek.
  18. Nie przeszedł histerektomii ani obustronnego wycięcia jajników
  19. Miała miesiączkę w dowolnym momencie w ciągu ostatnich 12 kolejnych miesięcy (a zatem nie była naturalnie po menopauzie przez > 12 miesięcy)
  20. Pacjentki muszą mieć ujemny wynik testu ciążowego z moczu w ciągu 7 dni przed rejestracją; jeśli test moczu jest pozytywny, należy po nim wykonać test ciążowy z surowicy
  21. Pacjenci muszą podpisać świadomą zgodę przed rejestracją i przed poddaniem się jakimkolwiek procedurom związanym z badaniem, wskazując, że są świadomi eksperymentalnego charakteru tego badania
  22. Pacjent musi być w stanie spełnić wszystkie wymagania dotyczące badania

Kryteria wyłączenia

  1. Każdy niekontrolowany objaw neurologiczny przypisywany przerzutom do OUN
  2. Przerzuty do mózgu nie mogą grozić przepukliną lub innym znaczącym obrzękiem naczyniopochodnym wymagającym zwiększania dawek steroidów; zmiany nie mogą mieć otwartego krwotoku
  3. Pacjenci z chorobą opon mózgowo-rdzeniowych nie kwalifikują się do udziału
  4. Pacjenci byli leczeni metodą WBRT. Wybrana docelowa zmiana wewnątrzczaszkowa została leczona miejscowo (resekcja chirurgiczna lub SRS). Ostre efekty związane z operacją lub SRS nie ustąpiły
  5. Wszelkie istotne choroby medyczne lub infekcje, które zdaniem badacza nie mogą być odpowiednio kontrolowane za pomocą odpowiedniej terapii lub mogłyby zagrozić zdolności pacjenta do tolerowania tej terapii, nie kwalifikują się do udziału
  6. Znany pozytywny status ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV).
  7. Znane czynne wirusowe zapalenie wątroby typu B i/lub C
  8. Pacjenci, u których w przeszłości występowała reakcja nadwrażliwości na jeden ze związków lub substancji włączonych w niniejszy protokół; Pacjenci ORAZ/LUB, którzy byli wcześniej narażeni na związki o składzie chemicznym lub biologicznym podobnym do palbocyklibu lub lapatynibpirotynibu i PD podczas leczenia, nie kwalifikują się.
  9. Pacjenci leczeni innymi środkami eksperymentalnymi/próbami klinicznymi nie kwalifikują się do udziału; jeśli pacjent jest na jakimkolwiek badanym leku, okres wymywania wynoszący co najmniej 2 tygodnie przed rejestracją jest obowiązkowy, aby pacjent mógł zostać zakwalifikowany do badania
  10. Niezdolność do połykania kapsułek, zespół złego wchłaniania lub choroba żołądkowo-jelitowa, która poważnie wpływa na wchłanianie badanych leków, duża resekcja żołądka lub jelita cienkiego lub zabieg pomostowania żołądka
  11. Pacjenci cierpiący na niekontrolowaną współistniejącą chorobę, w tym między innymi na którąkolwiek z poniższych chorób, nie kwalifikują się:
  12. Trwająca lub aktywna infekcja wymagająca leczenia ogólnoustrojowego
  13. Objawowa zastoinowa niewydolność serca
  14. Niestabilna dusznica bolesna
  15. Zaburzenia rytmu serca: z wyjątkiem migotania przedsionków (AF) i częstoskurczu nadkomorowego (SVT), które są kontrolowane lekami
  16. Choroba psychiczna/sytuacje społeczne, które ograniczałyby zgodność z wymogami badania
  17. Wszelkie inne choroby lub stany, które według prowadzącego badacza mogłyby zakłócić zgodność badania lub zagrozić bezpieczeństwu pacjenta lub punktom końcowym badania

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: NA
  • Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Grupa eksperymentalna
Pacjenci z rakiem piersi ER/PR-dodatnim, HER2-dodatnim ze zmianami przerzutowymi do mózgu otrzymują codziennie palbocyklib doustnie w dniach 1-21, w skojarzeniu z trastuzumabem i.v. co trzy tygodnie, pirotynibem doustnie codziennie i fulwestrantem domięśniowo co 4 tygodnie. Cykle powtarzają się co 28 dni przy braku progresji choroby lub niedopuszczalnej toksyczności.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik obiektywnych odpowiedzi w OUN
Ramy czasowe: Do 3 lat
Oceń odsetek odpowiedzi w OUN za pomocą MRI zgodnie ze zmodyfikowaną oceną odpowiedzi w zmodyfikowanych kryteriach RECIST 1.1. Obiektywną odpowiedź OUN definiuje się jako zmniejszenie o co najmniej 30% sumy średnic docelowych zmian w OUN przy braku nowych zmian (zdefiniowanych jako ≥ 6 mm), zwiększonym stosowaniu sterydów, postępujących objawach neurologicznych i postępującej chorobie poza OUN zgodnie z oceną przez RECIST 1.1. Skany potwierdzające nie są wymagane.
Do 3 lat

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ogólne przetrwanie
Ramy czasowe: Do 3 lat
OS definiuje się jako czas od rozpoczęcia leczenia do zgonu z dowolnej przyczyny
Do 3 lat
Przetrwanie bez progresji
Ramy czasowe: Do 3 lat
PFS definiuje się jako czas od rozpoczęcia leczenia do udokumentowanej progresji choroby
Do 3 lat
Ogólny wskaźnik odpowiedzi
Ramy czasowe: Do 3 lat
Ocenić ogólnoustrojowy ORR zdefiniowany jako odpowiedź częściowa lub odpowiedź całkowita, oceniany według Kryteriów oceny odpowiedzi w guzach litych (RECIST) wersja 1.1
Do 3 lat
Czas do progresji OUN
Ramy czasowe: Do 3 lat
Czas do progresji OUN zostanie zdefiniowany jako czas od rozpoczęcia leczenia do udokumentowanej progresji choroby (zmodyfikowane kryteria RECIST 1.1) w OUN
Do 3 lat
Czas na radioterapię
Ramy czasowe: Do 3 lat
Czas do radioterapii definiuje się jako czas od daty włączenia do daty zdarzenia określanego jako rozpoczęcie radioterapii
Do 3 lat

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana jakości życia pacjentów otrzymujących badaną kombinację leków
Ramy czasowe: Na początku, 2 miesiące i 4 miesiące
Miary jakości życia zostaną ocenione na początku badania, po 2 i 4 miesiącach i zostaną zebrane za pomocą kwestionariuszy wyników zgłaszanych przez pacjentów: Ocena czynnościowa terapii raka mózgu (FACT-Br), EORTC QLQ-BR23
Na początku, 2 miesiące i 4 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

4 grudnia 2020

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

30 grudnia 2023

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

31 grudnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 kwietnia 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 kwietnia 2020

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

6 kwietnia 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

2 maja 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 kwietnia 2022

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .