Badanie fazy 1a oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i skuteczność IBI322 u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami
Badanie fazy 1a oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i wstępną skuteczność IBI322 u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami złośliwymi
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Innovent Global Trial Director
- Numer telefonu: 2 +1-301-578-2600
- E-mail: Global.Development@Innoventbio.com
Lokalizacje studiów
-
-
California
-
Los Angeles, California, Stany Zjednoczone, 90025
- The Angeles Clinic and Research Institute
-
-
Kansas
-
Westwood, Kansas, Stany Zjednoczone, 66205
- The University of Kansas Cancer Center
-
-
Mississippi
-
Jackson, Mississippi, Stany Zjednoczone, 39313
- University of Mississippi Medical Center
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77030
- The University of Texas MD Anderson Cancer Center - Investigational Cancer Therapies
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci z potwierdzonymi histologicznie/cytologicznie nieoperacyjnymi lub przerzutowymi guzami litymi lub nawracającymi/nawrotowymi chłoniakami, dla których nie ma dostępnych terapii, o których wiadomo, że przynoszą korzyści kliniczne.
- Co najmniej jedna możliwa do oceny zmiana w części A lub co najmniej jedna mierzalna zmiana w części B.
- Pacjent płci męskiej lub żeńskiej > 18 lat.
- Stan sprawności grupy Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG PS) 0 lub 1.
- Musi mieć odpowiednią funkcję narządów, w tym następujące.
- Pacjenci z oczekiwaną długością życia ≥ 12 tygodni.
- Kobiety w wieku rozrodczym lub mężczyźni, których partnerami są kobiety w wieku rozrodczym, muszą stosować 2 wysoce skuteczne metody antykoncepcji, w tym jedną metodę mechaniczną, przez cały okres leczenia i 6 miesięcy po jego zakończeniu.
- Chęć podpisania formularza świadomej zgody i możliwość przestrzegania zasad badania i wizyt/powiązanych procedur.
Kryteria wyłączenia:
- Wcześniejsza ekspozycja na jakiekolwiek przeciwciało monoklonalne anty-CD47, przeciwciało SIRPα lub rekombinowane białko CD47/SIRPα.
- Uczestnicy uczestniczący w innym interwencyjnym badaniu klinicznym, z wyjątkiem: obserwacyjnych (nieinterwencyjnych) badań klinicznych lub fazy obserwacji przeżycia w badaniach interwencyjnych.
- Osoby przyjmujące leki przeciwzakrzepowe i/lub wymagające jednoczesnego stosowania aspiryny lub innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych.
- Pacjenci, u których przetoczono krew w ciągu 2 tygodni przed badaniem przesiewowym lub stosowali erytropoetynę (EPO), czynnik stymulujący tworzenie kolonii granulocytów (G-CSF), czynnik stymulujący tworzenie kolonii granulocytów i makrofagów (GM-CSF), trombopoetynę ( TPO) lub IL-11.
- Osoby, które otrzymały ostatnią dawkę terapii przeciwnowotworowej (chemioterapia, hormonoterapia, terapia celowana, immunoterapia lub embolizacja guza) w ciągu 4 tygodni przed pierwszą dawką badanego leku. Pacjenci, którzy otrzymali ostatnią dawkę radioterapii w ciągu 3 tygodni przed pierwszą dawką badanego leku.
- Osoby, które otrzymały leki immunosupresyjne w ciągu 7 dni przed podaniem pierwszej dawki badanego leku, z wyłączeniem glikokortykoidów stosowanych miejscowo, donosowo lub wziewnie lub glikokortykoidów ogólnoustrojowych (tj. co odpowiada nie więcej niż 10 mg prednizonu na dobę) lub inne glikokortykosteroidy w równoważnej dawce przez aerozol do nosa, inhalację lub inną drogą.
- Wszelkie trwające AE stopnia 2 lub wyższego zgodnie z NCI CTCAE v5.0 bezpośrednio przypisane wcześniejszemu leczeniu przeciwnowotworowemu, z wyjątkiem resztkowej utraty włosów i zmęczenia
- Pacjenci, którzy otrzymali radioterapię całej miednicy przed włączeniem do badania.
- Pacjenci ze znanymi przerzutami do mózgu i rdzenia kręgowego oraz innymi znanymi przerzutami do ośrodkowego układu nerwowego.
- Osoby z czynną lub podejrzewaną chorobą autoimmunologiczną lub z udokumentowaną historią choroby autoimmunologicznej w ciągu ostatnich 2 lat (badaniem mogą być objęte osoby: bielactwo, łuszczyca, łysienie lub choroba Gravesa-Basedowa osoby, które nie wymagają leczenia systemowego w ciągu ostatnich 2 lat; osoby z niedoczynnością tarczycy wymagających jedynie terapii zastępczej hormonem tarczycy oraz chorych na cukrzycę typu I wymagających jedynie insulinoterapii).
- Znana historia pierwotnego niedoboru odporności.
- Znana historia czynnej gruźlicy płuc.
- Znana historia allogenicznych przeszczepów narządów i krwiotwórczych komórek macierzystych.
- Znana historia nadwrażliwości na którykolwiek składnik wstrzyknięcia IBI322.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Eskalacja dawki IBI322
Uczestnicy otrzymają rosnące dawki IBI322 w celu określenia maksymalnej tolerowanej dawki (MTD) i/lub zalecanej dawki fazy 2 (RP2D) IBI322
|
IBI322 Iniekcja rekombinowanego przeciwciała bispecyficznego anty-ludzkiego CD47/PD-L1
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Toksyczność ograniczająca dawkę (DLT)
Ramy czasowe: .Dzień 1 - Dzień 21
|
.Dzień 1 - Dzień 21
|
|
Zdarzenia niepożądane związane z leczeniem (TRAE)
Ramy czasowe: Dzień 1 - 90 dni po ostatnim podaniu
|
Dzień 1 - 90 dni po ostatnim podaniu
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Pozytywny wskaźnik ADA i Nab
Ramy czasowe: Do 90 dni po ostatniej dawce
|
Do 90 dni po ostatniej dawce
|
|
|
Parametry PK
Ramy czasowe: Do 90 dni po ostatniej dawce
|
Pole pod krzywą (AUC)
|
Do 90 dni po ostatniej dawce
|
|
Parametry PK
Ramy czasowe: Do 90 dni po ostatniej dawce
|
Maksymalne stężenie (Cmax)
|
Do 90 dni po ostatniej dawce
|
|
Parametry PK
Ramy czasowe: Do 90 dni po ostatniej dawce
|
Czas, w którym maksymalne stężenie (Tmax)
|
Do 90 dni po ostatniej dawce
|
|
Parametry PK
Ramy czasowe: Do 90 dni po ostatniej dawce
|
Okres półtrwania (t1/2)
|
Do 90 dni po ostatniej dawce
|
|
Pozytywny wskaźnik krążącego kompleksu immunologicznego
Ramy czasowe: Poprzez ukończenie studiów, średnio 1 rok
|
Poprzez ukończenie studiów, średnio 1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- CIBI322A102
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .