Radioterapia klatki piersiowej plus durwalumab u pacjentów w podeszłym wieku i/lub słabych pacjentów z NSCLC w stadium III, którzy nie kwalifikują się do chemioterapii (TRADE-hypo)
Radioterapia klatki piersiowej w połączeniu z durwalumabem u pacjentów w podeszłym wieku i/lub słabych pacjentów z NSCLC w stadium III niekwalifikujących się do chemioterapii — zastosowanie zoptymalizowanej (hipofrakcjonowanej) radioterapii w celu zwiększenia skuteczności durwalumabu
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
To badanie ma na celu zbadanie wykonalności i skuteczności leczenia w połączeniu leczenia durwalumabem z konwencjonalną radioterapią frakcjonowaną (grupa CON) lub hipofrakcjonowaną radioterapią klatki piersiowej (grupa HYPO) u wcześniej nieleczonych pacjentów z NSCLC w stadium III ze skłonnością do wyłącznie radioterapii.
Faza wprowadzająca w zakresie bezpieczeństwa z projektowaniem „stop-and-go” poprzedzi pełną rejestrację do grupy HYPO.
Tkanka guza oraz próbki krwi i kału zostaną zebrane do przyszłej analizy biomarkerów.
Przypuszcza się, że TRT w skojarzeniu z jednoczesnym podawaniem durwalumabu u pacjentów z nieoperacyjnym NSCLC w stopniu III, którzy nie kwalifikują się do sekwencyjnej radio-/chemioterapii
- jest bezpieczny i wykonalny,
- poprawi skuteczność leczenia poprzez synergistyczny efekt hamowania punktu kontrolnego i indukcji fotonów szlaków immunostymulujących.
- będzie miało wpływ na właściwości immunologiczne guza, mikrośrodowisko i ogólnoustrojową odpowiedź immunologiczną, takie jak regulacja w górę PD-L1 lub wydzielanie cytokin stymulujących oraz rekrutacja i pobudzanie immunokompetentnych komórek, co może następnie pośredniczyć w „efektie abskopalnym” poza napromieniowanymi celami.
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Farastuk Bozorgmehr, Dr. med.
- Numer telefonu: +49 6221-396 8077
- E-mail: farastuk.bozorgmehr@med.uni-heidelberg.de
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Johanna Riedel, Dr. rer. med.
- E-mail: riedel.johanna@ikf-khnw.de
Lokalizacje studiów
-
-
-
Aachen, Niemcy, 52074
- Universitätsklinikum Aachen
-
Berlin, Niemcy, 13359
- DRK Kliniken Berlin-Mitte
-
Cologne, Niemcy, 51109
- Kliniken der Stadt Köln gGmbH, Lungenklinik Merheim
-
Göttingen, Niemcy, 37075
- Universitätsmedizin Göttingen
-
Gütersloh, Niemcy, 33332
- Onkodok GmbH
-
Heidelberg, Niemcy, 69126
- Thoraxklinik am Universitatsklinikum Heidelberg
-
Hemer, Niemcy, 58675
- Lungenklinik Hemer, Pneumologie und Thorakale Onkologie
-
Karlsruhe, Niemcy, 76137
- Vincentius-Diakonissen-Kliniken gAG
-
Ludwigsburg, Niemcy, 71640
- Klinikum Ludwigsburg
-
Mainz, Niemcy, 55131
- Universitatsmedizin Mainz
-
Mönchengladbach, Niemcy, 41063
- Kliniken Maria Hilf GmbH
-
Münster, Niemcy, 48153
- Gemeinschaftspraxis für Hämatologie und Onkologie
-
Offenbach, Niemcy, 63069
- Sana Klinikum Offenbach GmbH
-
Offenburg, Niemcy, 77654
- Pi.Tri-Studien GmbH
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- W pełni świadoma pisemna zgoda i wymagane lokalnie upoważnienie (dyrektywa Unii Europejskiej [UE] o ochronie danych osobowych w UE) uzyskane od pacjenta/przedstawiciela prawnego przed wykonaniem jakichkolwiek procedur związanych z protokołem, w tym ocen przesiewowych.
- Wiek ≥ 18 lat.
- Histologicznie udokumentowane rozpoznanie nieoperacyjnego NSCLC stopnia III.
- Niewykonalność sekwencyjnej chemio-/radioterapii zgodnie z ustaleniami wielodyscyplinarnej rady ds. guzów ośrodka; jeśli nie ma rady onkologicznej, wówczas decyzję podejmie badacz w porozumieniu z radioterapeutą onkologiem, jeśli badacz nie jest radioterapeutą onkologiem; lub przez badacza w porozumieniu z onkologiem, jeśli badacz nie jest onkologiem.
Spełnia co najmniej jedno z poniższych kryteriów:
- Stan sprawności (PS) 2 (skala ECOG)
- ECOG 1 i CCI ≥ 1
- Wiek ≥ 70 lat
- Musi mieć oczekiwaną długość życia co najmniej 12 tygodni.
- FEV1 ≥ 40%
- DLCO lub DLCO/VA (skorygowana Hb, jeśli jest dostępna) ≥ 40%
- FVC lub VC ≥ 70%
- Co najmniej jedno mierzalne miejsce choroby, zgodnie z RECIST 1.1
Odpowiednia czynność szpiku kostnego i nerek, w tym:
- Hemoglobina ≥ 9,0 g/dl;
- bezwzględna liczba neutrofili ≥ 1,0 x 103/l;
- płytki krwi ≥75 x 109/l;
- Obliczony klirens kreatyniny ≥30 ml/min, jak określono za pomocą równania Cockcrofta-Gaulta
Odpowiednia czynność wątroby (wraz z wszczepieniem stentu w celu wyeliminowania niedrożności, jeśli jest to wymagane), w tym:
- Stężenie bilirubiny w surowicy ≤ 1,5 x górna granica normy (GGN);
- AspAT (SGOT) / ALT (SGPT) ≤ 2,5x ULN w placówce
- Kobiety w wieku rozrodczym muszą mieć ujemny wynik testu ciążowego z moczu lub surowicy w ciągu 7 dni przed rozpoczęciem badania.
- Dowód na stan pomenopauzalny lub negatywny wynik testu ciążowego z moczu lub surowicy u pacjentek przed menopauzą.
- Pacjent jest chętny i zdolny do przestrzegania protokołu przez cały czas trwania badania, w tym wizyty w szpitalu w celu leczenia oraz zaplanowane wizyty kontrolne i badania.
Kryteria wyłączenia:
- Jednoczesne włączenie do innego badania klinicznego, chyba że jest to obserwacyjne (nieinterwencyjne) badanie kliniczne lub w okresie obserwacji badania interwencyjnego.
- Udział w innym badaniu klinicznym z badanym produktem w ciągu 21 dni przed podaniem pierwszej dawki badanego leku.
- Wcześniejsza immunoterapia lub stosowanie innych badanych leków, w tym wcześniejsze leczenie receptorem 1 anty-programowanej śmierci (PD-1), ligandem 1 anty-programowanej śmierci-1 (PD-L1), anty-PD-L2 lub -cytotoksyczne przeciwciało antygen-4 związane z limfocytami T (anty-CTLA-4), terapeutyczne szczepionki przeciwnowotworowe.
- Historia lub obecna radiologia sugerująca śródmiąższową chorobę płuc.
- Stan chorobowy zależny od tlenu.
- Jakakolwiek jednoczesna chemioterapia, produkt badany (IMP), terapia biologiczna lub hormonalna w leczeniu raka. Jednoczesne stosowanie terapii hormonalnej w stanach niezwiązanych z rakiem (np. hormonalna terapia zastępcza) jest dopuszczalne.
- Wcześniejsza radioterapia klatki piersiowej w ciągu ostatnich 5 lat przed podaniem pierwszej dawki badanego leku.
- Poważny zabieg chirurgiczny (zgodnie z definicją badacza) w ciągu 4 tygodni przed włączeniem do badania; pacjenci musieli wyleczyć się ze skutków jakiejkolwiek poważnej operacji. Uwaga: Dopuszczalna jest miejscowa, nieduża operacja z zamiarem paliatywnym.
Czynne lub wcześniej udokumentowane zaburzenia autoimmunologiczne lub zapalne (z wyjątkiem nieswoistych zapaleń jelit [np. wrzodziejące zapalenie jelita grubego lub choroba Leśniowskiego-Crohna]; (w tym zapalenie uchyłków [z wyjątkiem uchyłkowatości], celiakia, toczeń rumieniowaty układowy, sarkoidoza lub zespół Wegenera [ziarniniakowatość z zapaleniem naczyń, choroba Gravesa-Basedowa, reumatoidalne zapalenie stawów, zapalenie przysadki mózgowej, zapalenie błony naczyniowej oka). Następujące wyjątki od tego kryterium:
- Pacjenci z bielactwem lub łysieniem
- Pacjenci z niedoczynnością tarczycy (np. po chorobie Hashimoto) stabilni po hormonalnej terapii hormonalnej
- Każda przewlekła choroba skóry, która nie wymaga leczenia ogólnoustrojowego
- Pacjenci bez czynnej choroby w ciągu ostatnich 5 lat mogą zostać włączeni, ale tylko po konsultacji z lekarzem prowadzącym badanie.
- Aktywna, niekontrolowana choroba zapalna jelit [np. wrzodziejące zapalenie jelita grubego lub choroba Leśniowskiego-Crohna]. Pacjenci ze stabilną remisją trwającą dłużej niż 1 rok mogą być włączeni.
- Niekontrolowana współistniejąca choroba, w tym między innymi trwająca lub czynna infekcja, objawowa zastoinowa niewydolność serca, niekontrolowane nadciśnienie, niestabilna dusznica bolesna, niekontrolowana arytmia serca, śródmiąższowa choroba płuc, zaburzenia żołądkowo-jelitowe związane z biegunką lub choroba psychiczna/sytuacje społeczne, które ograniczają zgodności z wymaganiami dotyczącymi badania, znacznie zwiększa ryzyko wystąpienia zdarzeń niepożądanych lub upośledza zdolność pacjenta do wyrażenia świadomej pisemnej zgody.
Historia innego pierwotnego nowotworu złośliwego z wyjątkiem:
- Nowotwór złośliwy leczony z zamiarem wyleczenia i bez znanej czynnej choroby ≥ 3 lata przed podaniem pierwszej dawki IMP oraz o niskim potencjalnym ryzyku nawrotu
- Odpowiednio leczony nieczerniakowy rak skóry lub lentigo maligna bez objawów choroby
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Ramię A (grupa HYPO)
|
Durwalumab w ustalonej dawce 1500 mg
Hipofrakcjonowana TRT składająca się z 20 x 2,75 Gy (55 Gy) w ciągu 4 tygodni
|
|
Aktywny komparator: Ramię B (grupa CON)
|
Durwalumab w ustalonej dawce 1500 mg
Konwencjonalnie frakcjonowana TRT składająca się z 30 x 2 Gy (60 Gy) w ciągu 6 tygodni
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Toksyczność (zapalenie płuc)
Ramy czasowe: do 35 miesięcy
|
Toksyczność, zdefiniowana jako wystąpienie zapalenia płuc związanego z leczeniem stopnia ≥ 3
|
do 35 miesięcy
|
|
Obiektywna odpowiedź
Ramy czasowe: do 35 miesięcy
|
Obiektywna odpowiedź oceniana po 12 tygodniach (3 miesiącach) od pierwszego podania durwalumabu zgodnie z kryteriami RECIST 1.1
|
do 35 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
AE i SAE związane z leczeniem
Ramy czasowe: do 35 miesięcy
|
Występowanie AE i SAE związanych z leczeniem zgodnie z CTCAE V5.0
|
do 35 miesięcy
|
|
częstość nieprawidłowych parametrów laboratoryjnych (panel hematologiczny, panel chemiczny, hormon tyreotropowy (TSH))
Ramy czasowe: do 35 miesięcy
|
Częstość nieprawidłowych wartości parametrów laboratoryjnych
|
do 35 miesięcy
|
|
Przeżycie bez progresji choroby (PFS)
Ramy czasowe: do 35 miesięcy
|
PFS według RECIST 1.1
|
do 35 miesięcy
|
|
Czas trwania korzyści klinicznej
Ramy czasowe: do 35 miesięcy
|
Czas trwania korzyści klinicznej (czas trwania całkowitej odpowiedzi (CR), częściowej odpowiedzi (PR), stabilnej choroby (SD)) zgodnie z RECIST 1.1
|
do 35 miesięcy
|
|
Przeżycie bez przerzutów (MFS)
Ramy czasowe: do 35 miesięcy
|
Czas od daty przydziału/randomizacji do daty pierwszej zaobserwowanej zmiany przerzutowej (ocena badacza zgodnie z RECIST 1.1) lub zgonu z dowolnej przyczyny
|
do 35 miesięcy
|
|
Ogólne przetrwanie
Ramy czasowe: do 35 miesięcy
|
czas od daty przydzielenia leczenia do daty zgonu
|
do 35 miesięcy
|
|
Jakość życia (FACT-L)
Ramy czasowe: do 35 miesięcy
|
mierzone za pomocą kwestionariusza FACT-L
|
do 35 miesięcy
|
|
wskaźnik obiektywnych odpowiedzi
Ramy czasowe: do 35 miesięcy
|
Opisowe analizy podgrup skuteczności w odniesieniu do poziomów ekspresji PD-L1 (<°1% vs ≥°1%)
|
do 35 miesięcy
|
Inne miary wyników
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ocena podatności na zagrożenia na podstawie kwestionariusza przesiewowego G8
Ramy czasowe: do 35 miesięcy
|
Ocena podatności na zagrożenia w oparciu o kwestionariusz przesiewowy G8 i jego związek z przeżyciem i wynikiem
|
do 35 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Farastuk Bozorgmehr, Dr. med., Dept. of Thoracic Oncology Thoraxklinik at Heidelberg University
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- TRADE-hypo
- 2019-002192-33 (Numer EudraCT)
- AIO-YMO/TRK-0319 (Inny identyfikator: AIO)
- ESR-18-13893 (Inny numer grantu/finansowania: AstraZeneca)
- 2024-513948-28-00 (Ctis)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .