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Radioterapia torácica más durvalumab en pacientes de edad avanzada y/o con CPNM frágil en estadio III no aptos para quimioterapia (TRADE-hypo)

Radioterapia torácica más durvalumab en pacientes de edad avanzada y/o con CPNM frágil en estadio III no aptos para la quimioterapia: empleo de radioterapia optimizada (hipofraccionada) para fomentar la eficacia de durvalumab

Este es un ensayo aleatorizado, abierto, multicéntrico, de fase II que investiga la combinación de radioterapia torácica más Durvalumab en pacientes con NSCLC no resecable localmente avanzado (estadio III) que no son aptos para la quimioterapia (p. debido a la edad y/o fragilidad).

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Este ensayo investiga la viabilidad y la eficacia del tratamiento cuando se combina el tratamiento con durvalumab con radioterapia torácica convencionalmente fraccionada (grupo CON) o hipofraccionada (grupo HYPO) en pacientes con NSCLC en estadio III no tratados previamente propensos a radioterapia únicamente.

Una fase de introducción de seguridad con un diseño intermitente precederá a la inscripción completa en el grupo HYPO.

Se recolectarán tejido tumoral, así como muestras de sangre y heces para futuros análisis de biomarcadores.

Se supone que la TRT combinada con la administración concurrente de durvalumab en pacientes con NSCLC en estadio III no resecable, que no son susceptibles de radio/quimioterapia secuencial

  1. es seguro y factible,
  2. mejorará la eficacia del tratamiento por un efecto sinérgico de la inhibición del punto de control y la inducción de fotones de las vías inmunoestimuladoras.
  3. tendrá un efecto sobre las características inmunológicas del tumor, el microambiente y la respuesta inmunitaria sistémica, como la regulación positiva de PD-L1 o la secreción de citocinas estimulantes y el reclutamiento y preparación de células inmunocompetentes, que luego podrían mediar en el "efecto abscopal". más allá de los objetivos irradiados.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

51

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

      • Aachen, Alemania, 52074
        • Universitätsklinikum Aachen
      • Berlin, Alemania, 13359
        • DRK Kliniken Berlin-Mitte
      • Cologne, Alemania, 51109
        • Kliniken der Stadt Köln gGmbH, Lungenklinik Merheim
      • Göttingen, Alemania, 37075
        • Universitätsmedizin Göttingen
      • Gütersloh, Alemania, 33332
        • Onkodok GmbH
      • Heidelberg, Alemania, 69126
        • Thoraxklinik am Universitatsklinikum Heidelberg
      • Hemer, Alemania, 58675
        • Lungenklinik Hemer, Pneumologie und Thorakale Onkologie
      • Karlsruhe, Alemania, 76137
        • Vincentius-Diakonissen-Kliniken gAG
      • Ludwigsburg, Alemania, 71640
        • Klinikum Ludwigsburg
      • Mainz, Alemania, 55131
        • Universitatsmedizin Mainz
      • Mönchengladbach, Alemania, 41063
        • Kliniken Maria Hilf GmbH
      • Münster, Alemania, 48153
        • Gemeinschaftspraxis für Hämatologie und Onkologie
      • Offenbach, Alemania, 63069
        • Sana Klinikum Offenbach GmbH
      • Offenburg, Alemania, 77654
        • Pi.Tri-Studien GmbH

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Consentimiento completamente informado por escrito y autorización requerida localmente (Directiva de privacidad de datos de la Unión Europea [UE] en la UE) obtenida del paciente/representante legal antes de realizar cualquier procedimiento relacionado con el protocolo, incluidas las evaluaciones de detección.
  2. Edad ≥ 18 años.
  3. Diagnóstico documentado histológicamente de NSCLC en estadio III no resecable.
  4. No factibilidad de quimio/radioterapia secuencial según lo determinado por la junta multidisciplinaria de tumores del sitio; si no hay una junta de tumores, esta decisión la tomará el investigador en consulta con un oncólogo radioterápico, si el investigador no es un oncólogo radioterápico; o por el investigador en consulta con un oncólogo, si el investigador no es un oncólogo.
  5. Cumple al menos uno de los siguientes criterios:

    • Estado funcional (PS) 2 (escala ECOG)
    • ECOG 1 y CCI ≥ 1
    • Edad ≥ 70 años
  6. Debe tener una esperanza de vida de al menos 12 semanas.
  7. VEF1 ≥ 40 %
  8. DLCO o DLCO/VA (Hb corregida, si está disponible) ≥ 40%
  9. CVF o CV ≥ 70 %
  10. Al menos un sitio medible de la enfermedad según lo definido por RECIST 1.1
  11. Función adecuada de la médula ósea y los riñones, incluidos los siguientes:

    • Hemoglobina ≥ 9,0 g/dL;
    • recuento absoluto de neutrófilos ≥ 1,0 x 103/L;
    • plaquetas ≥75x 109/L;
    • Depuración de creatinina calculada ≥30 ml/min según lo determinado por la ecuación de Cockcroft-Gault
  12. Función hepática adecuada (con colocación de stent para cualquier obstrucción, si es necesario) que incluye lo siguiente:

    • Bilirrubina sérica ≤ 1,5 x límite superior normal institucional (ULN);
    • AST (SGOT) / ALT (SGPT) ≤ 2,5x ULN institucional
  13. Las pacientes con potencial reproductivo deben tener una prueba de embarazo en orina o suero negativa dentro de los 7 días anteriores al inicio del ensayo.
  14. Evidencia de estado posmenopáusico o prueba de embarazo urinaria o sérica negativa para pacientes premenopáusicas femeninas.
  15. El paciente está dispuesto y es capaz de cumplir con el protocolo durante la duración del estudio, incluidas las visitas al hospital para recibir tratamiento y las visitas y exámenes de seguimiento programados.

Criterio de exclusión:

  1. Inscripción simultánea en otro estudio clínico, a menos que sea un estudio clínico observacional (no intervencionista), o durante el período de seguimiento de un estudio intervencionista.
  2. Participación en otro estudio clínico con un producto en investigación dentro de los 21 días anteriores a la primera dosis del tratamiento del estudio.
  3. Inmunoterapia previa o uso de otros agentes en investigación, incluido el tratamiento previo con un anti-receptor 1 de muerte programada (PD-1), ligando-1 anti-muerte programada-1 (PD-L1), anti-PD-L2 o anti -Antígeno-4 asociado a linfocitos T citotóxicos (anti-CTLA-4), vacunas terapéuticas contra el cáncer.
  4. Historia o radiología actual sugestiva de enfermedad pulmonar intersticial.
  5. Condición médica dependiente de oxígeno.
  6. Cualquier quimioterapia concurrente, producto en investigación (IMP), terapia biológica u hormonal para el tratamiento del cáncer. Es aceptable el uso simultáneo de terapia hormonal para afecciones no relacionadas con el cáncer (p. ej., terapia de reemplazo hormonal).
  7. Radioterapia torácica previa en los últimos 5 años antes de la primera dosis del fármaco del estudio.
  8. Cirugía mayor (según lo definido por el investigador) dentro de las 4 semanas anteriores a la inscripción en el estudio; los pacientes deben haberse recuperado de los efectos de cualquier cirugía mayor. Nota: Se acepta la cirugía local no mayor con intención paliativa.
  9. Trastornos autoinmunes o inflamatorios activos o previamente documentados (excepto enfermedad inflamatoria intestinal [p. colitis ulcerosa o enfermedad de Crohn]; (incluyendo diverticulitis [con la excepción de la diverticulosis], enfermedad celíaca, lupus eritematoso sistémico, sarcoidosis o síndrome de Wegener [granulomatosis con poliangitis, enfermedad de Graves, artritis reumatoide, hipofisitis, uveítis). Son excepciones a este criterio las siguientes:

    • Pacientes con vitíligo o alopecia
    • Pacientes con hipotiroidismo (p. ej., después de la enfermedad de Hashimoto) estables con reemplazo hormonal
    • Cualquier condición crónica de la piel que no requiera terapia sistémica.
    • Se pueden incluir pacientes sin enfermedad activa en los últimos 5 años, pero solo después de consultar con el médico del estudio.
  10. Enfermedad inflamatoria intestinal activa, no controlada [p. colitis ulcerosa o enfermedad de Crohn]. Se pueden incluir pacientes en remisión estable durante más de 1 año.
  11. Enfermedad intercurrente no controlada, que incluye, entre otras, infección en curso o activa, insuficiencia cardíaca congestiva sintomática, hipertensión no controlada, angina de pecho inestable, arritmia cardíaca no controlada, enfermedad pulmonar intersticial, afecciones gastrointestinales asociadas con diarrea o enfermedad psiquiátrica/situaciones sociales que limitarían cumplir con el requisito del estudio, aumentar sustancialmente el riesgo de incurrir en EA o comprometer la capacidad del paciente para dar su consentimiento informado por escrito.
  12. Antecedentes de otra neoplasia maligna primaria excepto por:

    • Neoplasia maligna tratada con intención curativa y sin enfermedad activa conocida ≥ 3 años antes de la primera dosis de IMP y de bajo riesgo potencial de recurrencia
    • Cáncer de piel no melanoma o lentigo maligno tratado adecuadamente sin evidencia de enfermedad

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Brazo A (grupo HYPO)
  • Durvalumab a una dosis fija de 1500 mg como infusión IV durante 1 hora, el día 1, que se repetirá cada 4 semanas (Q4W) durante un máximo de 12 ciclos
  • Radioterapia torácica (TRT): radioterapia torácica hipofraccionada que consta de 20 x 2,75 Gy (55 Gy) en 4 semanas (+9 días)
Durvalumab dosis fija de 1.500 mg
TRT hipofraccionada que consta de 20 x 2,75 Gy (55 Gy) en 4 semanas
Comparador activo: Brazo B (grupo CON)
  • Durvalumab a una dosis fija de 1500 mg como infusión IV durante 1 hora, el día 1, que se repetirá cada 4 semanas (Q4W) durante un máximo de 12 ciclos
  • Radioterapia torácica (TRT): fracciones convencionales de 30 x 2 Gy (60 Gy) en 6 semanas (+9 días)
Durvalumab dosis fija de 1.500 mg
TRT fraccionada convencionalmente que consta de 30 x 2 Gy (60 Gy) dentro de las 6 semanas

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Toxicidad (neumonitis)
Periodo de tiempo: hasta 35 meses
Toxicidad, definida por la aparición de neumonitis relacionada con el tratamiento de grado ≥ 3
hasta 35 meses
Respuesta objetiva
Periodo de tiempo: hasta 35 meses
Respuesta objetiva evaluada a las 12 semanas (3 meses) después de la primera administración de durvalumab según los criterios RECIST 1.1
hasta 35 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
EA y SAE relacionados con el tratamiento
Periodo de tiempo: hasta 35 meses
Ocurrencia de EA y SAE relacionados con el tratamiento según CTCAE V5.0
hasta 35 meses
frecuencia de parámetros de laboratorio anormales (panel de hematología, panel de química, hormona estimulante de la tiroides (TSH))
Periodo de tiempo: hasta 35 meses
Frecuencia de valores anormales de parámetros de laboratorio
hasta 35 meses
Supervivencia libre de progresión (PFS)
Periodo de tiempo: hasta 35 meses
SLP según RECIST 1.1
hasta 35 meses
Duración del beneficio clínico
Periodo de tiempo: hasta 35 meses
Duración del Beneficio Clínico (Duración de Respuesta Completa (CR), Respuesta Parcial (PR), Enfermedad Estable (SD)) según RECIST 1.1
hasta 35 meses
Supervivencia libre de metástasis (MFS)
Periodo de tiempo: hasta 35 meses
Tiempo desde la fecha de asignación/aleatorización hasta la fecha de la primera lesión metastásica observada (evaluación del investigador según RECIST 1.1) o muerte por cualquier causa
hasta 35 meses
Sobrevivencia promedio
Periodo de tiempo: hasta 35 meses
tiempo desde la fecha de asignación del tratamiento hasta la fecha de la muerte
hasta 35 meses
Calidad de Vida (FACT-L)
Periodo de tiempo: hasta 35 meses
medido por el cuestionario FACT-L
hasta 35 meses
tasa de respuesta objetiva
Periodo de tiempo: hasta 35 meses
Análisis descriptivos de subgrupos de eficacia en relación con los niveles de expresión de PD-L1 (<°1% frente a ≥°1%)
hasta 35 meses

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluación de vulnerabilidad basada en el cuestionario de evaluación del G8
Periodo de tiempo: hasta 35 meses
Evaluación de vulnerabilidad basada en el cuestionario de detección G8 y su asociación con la supervivencia y el resultado
hasta 35 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Farastuk Bozorgmehr, Dr. med., Dept. of Thoracic Oncology Thoraxklinik at Heidelberg University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

20 de mayo de 2020

Finalización primaria (Actual)

21 de enero de 2026

Finalización del estudio (Actual)

21 de enero de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de febrero de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de abril de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

17 de abril de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

27 de marzo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de marzo de 2026

Última verificación

1 de marzo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • TRADE-hypo
  • 2019-002192-33 (Número EudraCT)
  • AIO-YMO/TRK-0319 (Otro identificador: AIO)
  • ESR-18-13893 (Otro número de subvención/financiamiento: AstraZeneca)
  • 2024-513948-28-00 (Ctis)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .