Zwiększona inteligencja człowieka w dużym zaburzeniu depresyjnym
Pilotaż kliniczny rozszerzonej inteligencji ludzkiej w dużym zaburzeniu depresyjnym (AHI / Depression Pilot)
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Florida
-
Jacksonville, Florida, Stany Zjednoczone, 32224
- Mayo Clinic Florida
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55905
- Mayo Clinic in Rochester
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Rekrutacja tylko na zaproszenie
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci ambulatoryjni z niepsychotycznymi MDD. Status ambulatoryjny zakłada, że pacjent nie jest hospitalizowany psychiatrycznie ani nie znajduje się w aktywnym kryzysie samobójczym wymagającym hospitalizacji.
- Łączny wynik >10 w QIDS-CR i QIDS-SR (odpowiednik 13 punktów w skali HAMD17 [ids-qids.org, dostęp 12 kwietnia 2019 r.]), biorąc pod uwagę, że gdy leki przewyższają efekt placebo w podstawowej opiece zdrowotnej, uczestnicy mają 17-punktowy wynik HAMD > 12. Dodaliśmy 2 punkty HAMD, aby uwzględnić możliwość błędu pomiaru. Jest to bardzo podobne podejście do pomyślnej rekrutacji uczestników do badania PGRN-AMPS.
- Leczenie przeciwdepresyjne zostało uznane za właściwe przez lekarza prowadzącego badanie.
- Osoby dorosłe w wieku od 18 do 64 lat.
- Możliwość wyrażenia świadomej zgody
- Zdolność rozumienia języka angielskiego
Kryteria wyłączenia:
- Przeciwwskazanie medyczne wykluczające leczenie SSRI lub SNRI.
- Wykluczające będzie występowanie ogólnego stanu chorobowego, który w opinii tego klinicysty jest przyczyną objawów depresyjnych.
- Osoby z depresją lekooporną zostaną wykluczone z udziału. W tym badaniu oporność na leczenie zostanie zdefiniowana jako brak odpowiedzi na dwie lub więcej odpowiednich prób terapeutycznych SSRI i przynajmniej na próbę terapeutyczną SNRI (wystarczająca dawka leku przeciwdepresyjnego, przez 6 tygodni lub dłużej) podczas obecnego epizodu depresyjnego. Nietolerancja próby terapeutycznej danego leku (skutkująca odstawieniem z powodu działań niepożądanych) nie będzie traktowana jako wykluczająca. Osoby, które nie zareagowały na dwie lub więcej odpowiednio zaprojektowanych i przeprowadzonych prób terapeutycznych SSRI, ale nie miały historii co najmniej jednego braku odpowiedzi na leczenie SNRI podczas obecnego epizodu depresyjnego, będą kwalifikować się do leczenia SNRI w tym badaniu.
- Rozpoznanie schizofrenii, zaburzenia schizoafektywnego, zaburzenia afektywnego dwubiegunowego I lub II lub zaburzenia afektywnego dwubiegunowego BNO (w tym innych określonych lub innych nieokreślonych zaburzeń afektywnych dwubiegunowych) lub pierwotnego stanu psychicznego, który wymaga początkowego leczenia innego niż lek przeciwdepresyjny.
- Obecnie przyjmuje lek przeciwdepresyjny z wynikami subterapeutycznymi pod względem skuteczności przeciwdepresyjnej i nie chce poddać się zmniejszeniu dawki leku i odstawieniu leku przed rozpoczęciem stosowania badanego leku z tego protokołu. Pacjent będzie ściśle monitorowany przez lekarza prowadzącego badanie podczas fazy zmniejszania dawki leku i odstawienia leku. Projekt stożka leku będzie leżał w gestii lekarza prowadzącego badanie. Pacjenci, u których nie można bezpiecznie zmniejszyć dawki leku lub u których wystąpią działania niepożądane podczas zmniejszania dawki, które uniemożliwiają dalsze zmniejszanie dawki, zostaną wykluczeni z badania.
- Stosowanie leków przeciwdepresyjnych głównie w celu leczenia uzależnienia od nikotyny, przewlekłego bólu, profilaktyki migreny lub innych diagnoz.
- Zaburzenia związane z używaniem substancji czynnych. Osoby z utrzymującą się pełną remisją (> 12 miesięcy) i ujemnym wynikiem testu na obecność narkotyków w moczu podczas wizyty przesiewowej zostaną uznane za kwalifikujące się. Uwaga: Dodatkowe badanie moczu na obecność narkotyków nie będzie konieczne w przypadku osób z ujemnym wynikiem badania moczu na obecność narkotyków udokumentowanym w dokumentacji medycznej, jeżeli data badania przypadała w ciągu 12 tygodni (84 dni) od wizyty przesiewowej/badania podstawowego. Jednak klinicyści prowadzący badanie nadal mogą uzyskać badanie przesiewowe moczu na obecność narkotyków w oparciu o własną ocenę kliniczną, nawet u uczestników z ujemnym wynikiem badania przesiewowego na obecność narkotyków w ciągu 12 tygodni poprzedzających wizytę przesiewową/podstawową.
- Trazodon, melatonina, mała dawka kwetiapiny (<100 mg QHS), leki typu Z (zolpidem, zopiklon, eszopiklon itp.), ramelteon i difenhydramina mogą być stosowane jako leki ratunkowe na bezsenność. Benzodiazepiny mogą być stosowane w leczeniu lęku, a atomoksetyna w leczeniu zespołu deficytu uwagi. Osoby badane aktualnie przyjmujące leki przeciwpsychotyczne (np. typowe i atypowe leki przeciwpsychotyczne, inne niż mała dawka kwetiapiny na bezsenność) i środki stabilizujące nastrój (np. lit, karbamazepina, walproinian, lamotrygina) nie kwalifikują się do badania
- Osoby w ciąży oraz te, które obecnie karmią piersią i planują kontynuować karmienie piersią, zostaną wykluczone.
- Osoby aktualnie poddawane EW, TMS lub DBS w serii ostrej lub podtrzymującej.
- Pacjenci aktualnie hospitalizowani psychiatrycznie lub z aktywnym kryzysem samobójczym wymagającym hospitalizacji w opinii lekarza prowadzącego badanie.
- Osoby, których całkowity wynik QIDS-CR i całkowity wynik QIDS-SR wynosi 10 lub więcej podczas wizyty przesiewowej, ale spadł (poprawił się) do całkowitego wyniku poniżej 10 w QIDS-CR lub QIDS-SR podczas wizyty początkowej
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Narzędzie do podejmowania decyzji klinicznych
Uruchomienie narzędzia wspomagającego podejmowanie decyzji klinicznych podczas wizyty wyjściowej z klinicystą prowadzącym badanie.
|
Dorośli (w wieku 18-64 lata), którzy spełniają kryteria diagnostyczne DSM-5 dla niepsychotycznego jednobiegunowego zaburzenia depresyjnego (MDD) i spełniają kryteria kwalifikacji do udziału w badaniu, otrzymają 8-tygodniowe otwarte leczenie lekiem przeciwdepresyjnym z grupy SSRI lub SNRI.
Objawy depresyjne będą oceniane przy użyciu ocenianych przez pacjenta i klinicystów wersji 16-itemowej skali QIDS (QIDS-SR i QIDS-CR) oraz 17-itemowej HAMD na początku badania, tydzień 2 (telefonicznie), tydzień 4 i tydzień 8; z dodatkowym kontaktem telefonicznym w 24 tyg.
Wyniki skali QIDS po 2 i 4 tygodniach zostaną wprowadzone do narzędzia wspomagania decyzji klinicznych opartego na AHI, a wynik przewidywany przez narzędzie (np. przewidywany ostateczny wynik leczenia po 8 tygodniach) zostanie odnotowany.
Klinicyści i pacjenci będą ślepi na narzędzie do wspomagania decyzji klinicznych, przewidujące wynik po 2 i 4 tygodniach.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zaobserwowane wyniki kliniczne w porównaniu z przewidywanymi wynikami po 2 tygodniach obserwacji
Ramy czasowe: Wizyta od linii bazowej do 2 tygodni
|
Ocenić stopień zgodności statystycznej między obserwowanymi wynikami klinicznymi (brak odpowiedzi/remisja) po 8 tygodniach leczenia a wynikami przewidywanymi przez narzędzie wspomagające podejmowanie decyzji klinicznych oparte na AHI po 2 tygodniach obserwacji (tj. wynik i wynik obserwowany po 8 tygodniach), oceniane za pomocą QIDS-SR i QIDS-CR, u dorosłych z MDD zdefiniowanym w DSM-5, którzy otrzymują prospektywne leczenie lekiem przeciwdepresyjnym z grupy SSRI lub SNRI.
|
Wizyta od linii bazowej do 2 tygodni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zaobserwowane wyniki kliniczne w porównaniu z przewidywanymi wynikami po 4 tygodniach obserwacji
Ramy czasowe: Wizyta od linii bazowej do 4 tygodni
|
Ocenić stopień zgodności statystycznej między obserwowanymi wynikami klinicznymi (brak odpowiedzi/remisja) po 8 tygodniach leczenia a wynikami przewidywanymi przez narzędzie wspomagające podejmowanie decyzji klinicznych oparte na AHI po 4 tygodniach obserwacji (tj. wynik i wynik obserwowany po 8 tygodniach), oceniane za pomocą QIDS-SR i QIDS-CR, u dorosłych z MDD zdefiniowanym w DSM-5, którzy otrzymują prospektywne leczenie lekiem przeciwdepresyjnym z grupy SSRI lub SNRI.
|
Wizyta od linii bazowej do 4 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: William V Bobo, MD, Mayo Clinic
Publikacje i pomocne linki
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 19-005341
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .