Kombinacja sintilimabu i AI (doksorubicyna, ADM/ifosfamid, IFO) w leczeniu pierwszego rzutu wybranego typu mięsaka tkanek miękkich z przerzutami/nieoperacyjnego
Jednoramienne, wieloośrodkowe badanie fazy II sintilimabu, doksorubicyny i ifosfamidu w leczeniu pierwszego rzutu mięsaków tkanek miękkich, w tym niezróżnicowanego mięsaka pleomorficznego, mięsaka błony maziowej, tłuszczakomięsaka śluzowatego i tłuszczakomięsaka odróżnicowanego
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Xin Liu, MD
- Numer telefonu: 0086-021-64175590
- E-mail: jeanettexin@hotmail.com
Lokalizacje studiów
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Chiny, 200000
- Rekrutacyjny
- Fudan University, Cancer Hospital
-
Kontakt:
- Xin Liu, MD
- Numer telefonu: 0086-18017317720
- E-mail: jeanettexin@hotmail.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Mężczyźni i kobiety w wieku 18-75 lat;
- Wyraź pisemną świadomą zgodę;
- Miejscowy zaawansowany lub nieoperacyjny mięsak z przerzutami;
- Potwierdzony histologicznie niezróżnicowany mięsak pleomorficzny, mięsak maziówkowy, tłuszczakomięsak odróżnicowany i tłuszczakomięsak śluzowaty;
- Stan sprawności od 0 do 1 w skali sprawności Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG);
- Mieć mierzalną chorobę w oparciu o kryteria oceny odpowiedzi w guzach litych (RECIST) 1.1;
- Oczekiwana długość życia ponad 3 miesiące
- Bezwzględna liczba neutrofili (ANC) ≥1500/ml (w ciągu 7 dni od rozpoczęcia leczenia) ;
- Hemoglobina ≥9 g/dl (w ciągu 7 dni od rozpoczęcia leczenia) ;
- Płytki krwi ≥ 90 000/mcL (w ciągu 7 dni od rozpoczęcia leczenia) ;
- Stężenie kreatyniny w surowicy ≤ 1,5 x górna granica normy (GGN) lub klirens kreatyniny [CrCl]) ≥ 50 ml/min u pacjentów ze stężeniem kreatyniny (w ciągu 7 dni od rozpoczęcia leczenia) ;
- Stężenie bilirubiny całkowitej w surowicy ≤ 1,5 X GGN (w ciągu 7 dni od rozpoczęcia leczenia) ;
- Aminotransferaza asparaginianowa (AspAT) (transaminaza glutaminowo-szczawiooctowa w surowicy [SGOT]) i aminotransferaza alaninowa (AlAT) (transaminaza glutaminianowo-pirogronianowa w surowicy [SGPT]) ≤ 2,5 x GGN lub =< 5 x GGN u pacjentów z przerzutami do wątroby (w ciągu 7 dni leczenia inicjacja);
Kryteria wyłączenia:
- Wcześniejsza terapia ogólnoustrojowa zaawansowanej choroby z przerzutami, z wyjątkiem leczenia uzupełniającego (nieotrzymująca antracykliny), powtórka w ciągu 6 miesięcy;
- Otrzymał jakiekolwiek testowe leki przeciwnowotworowe w ciągu czterech tygodni od rozpoczęcia leczenia;
- Wcześniejsza terapia immunologiczna, w tym między innymi PD-1, PD-L1, CD137, CTLA4, stymulacja limfocytów T, inhibitor punktu kontrolnego itp.;
- Obecne są objawowe, nieleczone lub niekontrolowane przerzuty do mózgu
- aktywne krwawienie o znaczeniu klinicznym;
- Wywiad w kierunku innego nowotworu złośliwego niż mięsaka tkanek miękkich w ciągu pięciu lat przed rozpoczęciem leczenia;
- Mają aktywne infekcje wymagające leczenia;
- Mają aktywną chorobę autoimmunologiczną lub udokumentowaną historię choroby autoimmunologicznej lub zespołu, który wymaga ogólnoustrojowych sterydów lub środków immunosupresyjnych. Pacjenci, którzy wymagają sterydów wziewnych lub miejscowych wstrzyknięć sterydów, nie zostaliby wykluczeni z badania. Pacjenci z niedoczynnością tarczycy niezwiązaną z chorobą autoimmunologiczną, która jest stabilna po hormonalnej terapii zastępczej, nie będą wykluczani z badania.
- Ciąża lub karmienie piersią;
- Jakikolwiek poważny lub niestabilny stan zdrowia lub choroba psychiczna;
- Poważne choroby ogólnoustrojowe, takie jak choroby serca, (niezakaźne) zapalenie płuc w wywiadzie;
- Aktywna infekcja HBV (>10000 kopii/ml) i HCV (RNA>1000 kopii/ml);
- Dodatni ludzki wirus niedoboru odporności (HIV) lub jakikolwiek zespół nabytego niedoboru odporności, implantacja narządu;
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: leczenie
Pacjenci z przerzutowym i nieoperacyjnym mięsakiem tkanek miękkich, w tym niezróżnicowanym mięsakiem pleomorficznym, mięsakiem błony maziowej, tłuszczakomięsakiem odróżnicowanym i tłuszczakomięsakiem śluzowatym, zostaną włączeni do badania i otrzymają sintilimab (PD-1), doksorubicynę i doksorubicynę co trzy tygodnie przez 6 cykli, a następnie monoterapię sintilimabem do progresji choroby.
Pierwszych włączonych sześciu pacjentów jest etapem bezpieczeństwa w celu obserwacji toksyczności ograniczającej lek (DLT).
Jeśli leczenie skojarzone jest nie do zniesienia, dawki schematów chemioterapii zostaną zmniejszone zgodnie z instrukcją leku.
|
inhibitor immunologicznego punktu kontrolnego, 200 mg, iv, d1
ADM, 60 mg/m2, iv, d1
Inne nazwy:
IFO, 1,8 g/m2/d, d1-5
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
ogólny wskaźnik odpowiedzi, ORR
Ramy czasowe: do dwóch lat
|
najlepszy współczynnik odpowiedzi
|
do dwóch lat
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
przeżycie wolne od progresji choroby, PFS
Ramy czasowe: do trzech lat
|
od podania pierwszej dawki do progresji choroby
|
do trzech lat
|
|
zdarzenia niepożądane, AE
Ramy czasowe: do trzech lat
|
zdarzenia niepożądane związane z leczeniem, TRAE
|
do trzech lat
|
|
całkowity czas przeżycia, OS
Ramy czasowe: do trzech lat
|
ogólne przetrwanie
|
do trzech lat
|
Inne miary wyników
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ekspresja PD-L1
Ramy czasowe: do dwóch lat
|
Ekspresja PD-L1 zostanie wykryta za pomocą chemii immunohistologicznej, metody IHC lub PCR
|
do dwóch lat
|
|
pomiar limfocytów naciekających guz
Ramy czasowe: do dwóch lat
|
limfocyty naciekające guz będą mierzone za pomocą cytometrii przepływowej przy użyciu próbki tkanki i/lub krwi obwodowej;
|
do dwóch lat
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Nowotwory, tkanka łączna i miękka
- Nowotwory według typu histologicznego
- Nowotwory
- Mięsak
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Inhibitory enzymów
- Środki przeciwnowotworowe
- Środki przeciwnowotworowe, alkilujące
- Środki alkilujące
- Inhibitory topoizomerazy II
- Inhibitory topoizomerazy
- Antybiotyki, Przeciwnowotworowe
- Ifosfamid
- Doksorubicyna
- Liposomalna doksorubicyna
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- SAIS
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .