La combinación de sintilimab e IA (doxorrubicina, ADM/ifosfamida, IFO) para el tratamiento de primera línea de tipos selectos de sarcoma de tejido blando metastásico/no resecable
Un estudio de fase II, multicéntrico y de un solo grupo de sintilimab, doxorrubicina e ifosfamida en el tratamiento de primera línea del sarcoma de tejido blando, incluido el sarcoma pleomórfico indiferenciado, el sarcoma sinovial, el liposarcoma mixoide y el liposarcoma desdiferenciado
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Xin Liu, MD
- Número de teléfono: 0086-021-64175590
- Correo electrónico: jeanettexin@hotmail.com
Ubicaciones de estudio
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Shanghai
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Shanghai, Shanghai, Porcelana, 200000
- Reclutamiento
- Fudan University, Cancer Hospital
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Contacto:
- Xin Liu, MD
- Número de teléfono: 0086-18017317720
- Correo electrónico: jeanettexin@hotmail.com
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Hombres y mujeres de 18 a 75 años;
- Proporcionar consentimiento informado por escrito;
- Sarcoma no resecable local avanzado o metastásico;
- Sarcoma pleomórfico indiferenciado confirmado histológicamente, sarcoma sinovial, liposarcoma desdiferenciado y liposarcoma mixoide;
- Estado funcional de 0 a 1 en la escala de rendimiento del Grupo Oncológico Cooperativo del Este (ECOG);
- Tener una enfermedad medible basada en los Criterios de Evaluación de Respuesta en Tumores Sólidos (RECIST) 1.1;
- Esperanza de vida de más de 3 meses
- Recuento absoluto de neutrófilos (ANC) ≥1500/mcL (dentro de los 7 días del inicio del tratamiento) ;
- Hemoglobina ≥9 g/dL (dentro de los 7 días del inicio del tratamiento) ;
- Plaquetas ≥ 90 000/mcL (dentro de los 7 días del inicio del tratamiento) ;
- Creatinina sérica ≤ 1,5 X límite superior normal (LSN) o aclaramiento de creatinina [CrCl]) ≥ 50 ml/min para sujetos con niveles de creatinina (dentro de los 7 días del inicio del tratamiento) ;
- Bilirrubina sérica total ≤ 1,5 X ULN (dentro de los 7 días del inicio del tratamiento) ;
- Aspartato aminotransferasa (AST) (transaminasa glutámico oxaloacética sérica [SGOT]) y alanina aminotransferasa (ALT) (transaminasa sérica de glutamato piruvato [SGPT]) ≤ 2,5 X ULN o =< 5 X ULN para sujetos con metástasis hepáticas (dentro de los 7 días de tratamiento iniciación);
Criterio de exclusión:
- Terapia sistémica previa para enfermedad avanzada y metastásica, excepto tratamiento adyuvante (no recibió antraciclina) de reemplazo durante 6 meses;
- Recibió cualquier prueba de medicamentos contra el cáncer dentro de las cuatro semanas posteriores al inicio del tratamiento;
- Terapia inmunológica anterior que incluye, entre otros, PD-1, PD-L1, CD137, CTLA4, estimulación de células T, inhibidor de puntos de control, etc.
- Metástasis cerebrales sintomáticas, no tratadas o no controladas presentes
- sangrado activo clínicamente significativo;
- Otros antecedentes de cáncer maligno en lugar de sarcoma de tejidos blandos dentro de los cinco años anteriores al inicio del tratamiento;
- Tiene infecciones activas que requieren terapia;
- Tener una enfermedad autoinmune activa o un historial documentado de enfermedad o síndrome autoinmune que requiera esteroides sistémicos o agentes inmunosupresores. Los pacientes que requieran esteroides inhalados o inyecciones locales de esteroides no serán excluidos del estudio. Los pacientes con hipotiroidismo que no se deba a una enfermedad autoinmune que sea estable con el reemplazo hormonal no serán excluidos del estudio.
- Embarazada o amamantando;
- Cualquier condición médica grave o inestable o enfermedad mental;
- Enfermedades sistémicas graves como enfermedades cardíacas, antecedentes de neumonitis (no infecciosa);
- Infección activa por VHB (>10000 copias/ml) y VHC (ARN> 1000 copias/ml);
- Virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) positivo o cualquier síndrome de inmunodeficiencia adquirida, implantación de órganos;
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: tratamiento
Los pacientes con sarcoma de tejidos blandos metastásico e irresecable, incluido el sarcoma pleomórfico indiferenciado, el sarcoma sinovial, el liposarcoma desdiferenciado y el liposarcoma mixoide, se inscribirán y recibirán sintilimab (PD-1), doxorrubicina y doxorrubicina cada tres semanas durante 6 ciclos seguidos de monoterapia con sintilimab. hasta la progresión de la enfermedad.
Los primeros seis pacientes inscritos son un paso de prueba de seguridad para observar la toxicidad limitante del fármaco (DLT).
Si el tratamiento combinado es intolerable, las dosis de los regímenes de quimioterapia se reducirán de acuerdo con las instrucciones del fármaco.
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inhibidor del punto de control inmunitario, 200 mg, iv, d1
ADM, 60 mg/m2, iv, d1
Otros nombres:
IFO, 1,8 g/m2/d, d1-5
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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tasa de respuesta general, ORR
Periodo de tiempo: hasta dos años
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la mejor tasa de respuesta
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hasta dos años
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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supervivencia libre de progresión, SLP
Periodo de tiempo: hasta tres años
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desde la primera dosis de tratamiento hasta la progresión de la enfermedad
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hasta tres años
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eventos adversos, EA
Periodo de tiempo: hasta tres años
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eventos adversos relacionados con el tratamiento, TRAE
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hasta tres años
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supervivencia global, SG
Periodo de tiempo: hasta tres años
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sobrevivencia promedio
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hasta tres años
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Otras medidas de resultado
Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Expresión de PD-L1
Periodo de tiempo: hasta dos años
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La expresión de PD-L1 se detectará mediante química inmunohistológica, método IHC o PCR
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hasta dos años
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medición de linfocitos infiltrantes de tumores
Periodo de tiempo: hasta dos años
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los linfocitos que se infiltran en el tumor se medirán mediante citometría de flujo utilizando tejido y/o muestra de sangre periférica;
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hasta dos años
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Anticipado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Neoplasias De Tejidos Conectivos Y Blandos
- Neoplasias por tipo histológico
- Neoplasias
- Sarcoma
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Inhibidores de enzimas
- Agentes antineoplásicos
- Agentes antineoplásicos, alquilantes
- Agentes alquilantes
- Inhibidores de la topoisomerasa II
- Inhibidores de la topoisomerasa
- Antibióticos, Antineoplásicos
- Ifosfamida
- Doxorrubicina
- Doxorrubicina liposomal
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- SAIS
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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