Terapia komórkowa CD79b CAR-T u pacjentów z nawracającą i/lub oporną na leczenie ostrą białaczką limfoblastyczną i chłoniakiem nieziarniczym B-komórkowym
Badanie kliniczne dotyczące bezpieczeństwa i skuteczności mysiej terapii CD79b CAR-T u pacjentów z nawracającą i/lub oporną na leczenie ostrą białaczką limfoblastyczną B-komórkową i chłoniakiem nieziarniczym B-komórkowym
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Zapisy
Faza
Faza
- Wczesna faza 1
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: He Huang, PhD
- Numer telefonu: 86-13605714822
- E-mail: huangheyu@126.com
Lokalizacje studiów
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Chiny
- The First Affiliated Hospital, College of Medicine, Zhejiang University
-
Kontakt:
- He Huang, PhD
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
Tylko dla B-ALL
- Bez ograniczeń dotyczących płci i wieku
- Potwierdzona histologicznie diagnoza CD69b+ B-ALL zgodnie z wytycznymi dotyczącymi praktyki klinicznej amerykańskiej National Comprehensive Cancer Network (NCCN) dotyczącymi ostrej białaczki szpikowej (2016.v1);
Nawracająca lub oporna na leczenie CD123+ AML (spełniająca jeden z poniższych warunków):
- CR nieosiągnięta po standaryzowanej chemioterapii;
- CR osiągnięta po pierwszej indukcji, ale czas trwania CR jest krótszy niż 12 miesięcy;
- Bezskutecznie po pierwszych lub wielokrotnych zabiegach naprawczych;
- 2 lub więcej nawrotów;
- Liczba komórek pierwotnych w szpiku kostnym wynosi > 5% (na podstawie morfologii) i/lub > 0,01% (na podstawie cytometrii przepływowej);
- osobniki z ujemnym chromosomem Philadelphia (Ph-); pacjenci z Ph+, którzy nie tolerują leczenia inhibitorem kinazy tyrozynowej (TKI) lub którzy nie reagują na dwa rodzaje leczenia TKI;
Tylko dla B-NHL
- Brak ograniczeń dotyczących płci i wieku;
- Potwierdzone histologicznie rozpoznanie DLBCL (NOS), FL, DLBCL przekształcone z CLL/SLL, PMBCL i HGBCL zgodnie z kryteriami klasyfikacji WHO dla chłoniaków (2016);
- Nawracający lub oporny B-NHL (spełniający jeden z poniższych warunków):
- Brak odpowiedzi lub nawrót po chemioterapii drugiej lub wyższej linii;
- Pierwotna lekooporność;
- Nawrót po auto-HSCT;
- Co najmniej jedna możliwa do oceny zmiana nowotworowa zgodnie z kryteriami Lugano 2014
Zarówno dla B-ALL, jak i B-NHL
- bilirubina całkowita ≤ 51 umol/l, ALT i AST ≤ 3-krotność górnej granicy normy, kreatynina ≤ 176,8 umol/l;
- Echokardiogram wykazuje frakcję wyrzutową lewej komory (LVEF) ≥50%;
- Brak aktywnej infekcji w płucach, nasycenie krwi tlenem w powietrzu w pomieszczeniach wynosi ≥ 92%;
- Szacowany czas przeżycia ≥ 3 miesiące;
- stan wydajności ECOG od 0 do 2;
- Pacjenci lub ich opiekunowie prawni zgłaszają się dobrowolnie do udziału w badaniu i podpisują świadomą zgodę.
Kryteria wyłączenia:
- 1. Historia urazów czaszkowo-mózgowych, zaburzeń świadomości, padaczki, niedokrwienia naczyń mózgowych i chorób naczyń mózgowych, krwotocznych; 2. Elektrokardiogram pokazuje wydłużony odstęp QT, ciężkie choroby serca, takie jak ciężka arytmia w przeszłości; 3. Kobiety w ciąży (lub karmiące piersią); 4. Pacjenci z ciężkimi czynnymi infekcjami (z wyłączeniem prostych infekcji dróg moczowych i bakteryjnego zapalenia gardła); 5. Aktywna infekcja wirusem zapalenia wątroby typu B lub wirusem zapalenia wątroby typu C; 6. Wcześniej leczony jakimkolwiek produktem z komórek CAR-T lub innymi terapiami genetycznie modyfikowanymi komórkami T; 7. Niewystarczająca zdolność amplifikacji w odpowiedzi na sygnał kostymulujący CD3/CD28 (<5 razy) 8. Kreatynina >2,5mg/dl, lub ALT / AST > 3-krotność normalnego poziomu lub bilirubina > 2,0 mg/dl; 9. Inne niekontrolowane choroby, które nie nadawały się do tego badania; 10. Pacjenci z zakażeniem wirusem HIV; 11. Wszelkie sytuacje, które zdaniem badacza mogą zwiększyć ryzyko pacjentów lub zakłócić wyniki badania.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Podawanie komórki CD79b CAR-T
|
Każdy pacjent otrzymuje komórki CD79b CAR-T przez wlew dożylny
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Toksyczność ograniczająca dawkę (DLT)
Ramy czasowe: Linia bazowa do 28 dni po infuzji ukierunkowanych na CD79b komórek T CAR
|
Zdarzenia niepożądane oceniane zgodnie z kryteriami NCI-CTCAE v5.0
|
Linia bazowa do 28 dni po infuzji ukierunkowanych na CD79b komórek T CAR
|
|
Częstość występowania zdarzeń niepożądanych związanych z leczeniem (TEAE)
Ramy czasowe: Do 2 lat po celowanej infuzji komórek T CAR CD79b
|
Częstość występowania zdarzeń niepożądanych związanych z leczeniem [Bezpieczeństwo i tolerancja]
|
Do 2 lat po celowanej infuzji komórek T CAR CD79b
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ocena czynności życia codziennego (ADL).
Ramy czasowe: Na linii podstawowej, miesiąc 1, 3, 6, 9 i 12
|
Ocena za pomocą skali Czynności Życia Codziennego (ADL) (wskaźnik Barthel) [wynik maksymalny: 100, wynik minimalny: 0, wyższy wynik oznacza lepszy wynik] na początku badania, Miesiąc 1, 3, 6, 9 i 12
|
Na linii podstawowej, miesiąc 1, 3, 6, 9 i 12
|
|
Wynik instrumentalnych czynności życia codziennego (IADL).
Ramy czasowe: Na linii podstawowej, miesiąc 1, 3, 6, 9 i 12
|
Skala oceny instrumentalnych czynności życia codziennego (IADL) [maksymalny wynik: 56, minimalny wynik: 14, wyższy wynik oznacza gorszy wynik] na początku badania, miesiąc 1, 3, 6, 9 i 12
|
Na linii podstawowej, miesiąc 1, 3, 6, 9 i 12
|
|
Wynik Szpitalnej Skali Lęku i Depresji (HADS).
Ramy czasowe: Na linii podstawowej, miesiąc 1, 3, 6, 9 i 12
|
Ocena za pomocą szpitalnej skali lęku i depresji (HADS) [maksymalny wynik: 42, minimalny wynik: 0, wyższy wynik oznacza gorszy wynik] na początku badania, w 1., 3., 6., 9. i 12. miesiącu
|
Na linii podstawowej, miesiąc 1, 3, 6, 9 i 12
|
|
Jakość życia (EORTC QLQ-C30) Core 30 (EORTC QLQ-C30)
Ramy czasowe: Na linii podstawowej, miesiąc 1, 3, 6, 9 i 12
|
Ocena przy użyciu skali Core 30 (EORTC QLQ-C30) Kwestionariusza Jakości Życia Europejskiej Organizacji ds. Badań i Leczenia Nowotworów [Dla pozycji 1-28: maksymalny wynik: 112, minimalny wynik: 28, wyższy wynik oznacza lepszy wynik; dla pozycji 28-29: maksymalny wynik: 14, minimalny wynik: 2, wyższy wynik oznacza gorszy wynik] do pomiaru Jakości życia na początku badania, Miesiąc 1, 3, 6, 9 i 12
|
Na linii podstawowej, miesiąc 1, 3, 6, 9 i 12
|
|
Ostra białaczka limfoblastyczna (ALL), ogólny wskaźnik odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: W miesiącu 1, 3, 6, 12, 18 i 24
|
Ocena ORR (ORR = CR + CRi) w 6., 12., 18. i 24. miesiącu
|
W miesiącu 1, 3, 6, 12, 18 i 24
|
|
WSZYSTKIE, całkowity czas przeżycia (OS)
Ramy czasowe: Do 2 lat po infuzji komórek CD79b CAR-T
|
Od pierwszej infuzji komórek CAR-T CD79b do śmierci lub ostatniej wizyty
|
Do 2 lat po infuzji komórek CD79b CAR-T
|
|
ALL, przeżycie bez zdarzeń (EFS)
Ramy czasowe: Do 2 lat po infuzji komórek CD79b CAR-T
|
Od pierwszej infuzji komórek CAR-T CD79b do wystąpienia dowolnego zdarzenia, w tym zgonu, nawrotu lub nawrotu choroby, progresji choroby (każda z nich występuje jako pierwsza) i ostatniej wizyty
|
Do 2 lat po infuzji komórek CD79b CAR-T
|
|
Chłoniak nieziarniczy z komórek B (B-NHL), ogólny wskaźnik odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: W miesiącu 1, 3, 6, 12, 18 i 24
|
Ocena ORR (ORR = CR + CRi) w 6., 12., 18. i 24. miesiącu
|
W miesiącu 1, 3, 6, 12, 18 i 24
|
|
B-NHL, całkowity czas przeżycia (OS)
Ramy czasowe: Do 2 lat po infuzji komórek CD79b CAR-T
|
Od pierwszej infuzji komórek CAR-T CD79b do śmierci lub ostatniej wizyty
|
Do 2 lat po infuzji komórek CD79b CAR-T
|
|
B-NHL, przeżycie bez zdarzeń (EFS)
Ramy czasowe: Do 2 lat po infuzji komórek CD79b CAR-T
|
Od pierwszej infuzji komórek CAR-T CD79b do wystąpienia dowolnego zdarzenia, w tym zgonu, nawrotu lub nawrotu choroby, progresji choroby (każda z nich występuje jako pierwsza) i ostatniej wizyty
|
Do 2 lat po infuzji komórek CD79b CAR-T
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby układu odpornościowego
- Nowotwory według typu histologicznego
- Nowotwory
- Zaburzenia limfoproliferacyjne
- Choroby limfatyczne
- Zaburzenia immunoproliferacyjne
- Chłoniak
- Chłoniak z komórek B
- Białaczka
- Chłoniak nieziarniczy
- Prekursorowa komórkowa białaczka limfoblastyczna-chłoniak
- Białaczka, układ limfatyczny
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- CD79b-001
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .