Bezpieczeństwo i skuteczność ukierunkowanej na CD19 i CD22 terapii CAR-T w nawrotowej/opornej na leczenie białaczce i chłoniaku z komórek B
Terapia komórkowa CAR-T ukierunkowana na CD19 i CD22 w przypadku nawrotowej/opornej na leczenie białaczki i chłoniaka z komórek B
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Chongqing
-
Chongqing, Chongqing, Chiny
- Rekrutacyjny
- Chongqing University Cancer Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Podpisana świadoma zgoda na piśmie;
Zdiagnozuj jako nawracającą/oporną na leczenie białaczkę i chłoniaka z komórek B i spełnij jeden z następujących warunków:
- Nie udało się zastosować standardowych schematów chemioterapii;
- Nawrót choroby po całkowitej remisji, pacjenci z grupy wysokiego ryzyka i/lub oporni na leczenie;
- Nawrót choroby po przeszczepie hematopoetycznych komórek macierzystych;
- W przypadku pacjentów z Ph + ALL muszą być spełnione następujące warunki: ci, którzy otrzymali standardowy schemat chemioterapii indukcyjnej i nie osiągnęli całkowitej remisji po leczeniu TKI lub mieli nawrót po remisji (nie tolerują leczenia TKI lub mają przeciwwskazania do leczenia TKI lub obecność klasy TKI) Z wyjątkiem pacjentów lekoopornych);
- Dowody na ekspresję CD19 i CD22 w błonie komórkowej;
- Wszystkie płcie, wiek: od 3 do 75 lat;
- Przewidywany czas przeżycia powyżej 12 tygodni;
- KPS>60;
- Brak poważnych zaburzeń psychicznych;
- Frakcja wyrzutowa lewej komory ≥50%
- Wystarczająca czynność wątroby określona przez aktywność AlAT/AspAT≤3 x GGN i stężenie bilirubiny≤2 x GGN;
- Wystarczająca czynność nerek określona przez klirens kreatyniny ≤2 x GGN;
- Wystarczająca czynność płuc określona przez nasycenie tlenem w pomieszczeniu ≥92%;
- Przy standardach pobierania krwi pojedynczej lub żylnej i braku innych przeciwwskazań do pobierania komórek;
- Zdolność i gotowość do przestrzegania harmonogramu wizyt studyjnych i wszystkich wymagań protokołu.
Kryteria wyłączenia:
- Otrzymali terapię CAR-T lub inną genetycznie zmodyfikowaną terapię komórkową przed badaniem przesiewowym;
- Uczestniczył w innych badaniach klinicznych w ciągu 1 miesiąca przed badaniem przesiewowym;
- Otrzymali następujące leczenie przeciwnowotworowe przed badaniem przesiewowym: Otrzymali chemioterapię, terapię celowaną lub inne eksperymentalne leczenie farmakologiczne w ciągu 4 tygodni, z wyjątkiem tych, u których potwierdzono progresję choroby po leczeniu;
- Żywa atenuowana szczepionka w ciągu 4 tygodni przed badaniem przesiewowym;
- Konwulsje lub wstrząs w ciągu ostatnich 6 miesięcy;
- Wcześniejsza historia innych nowotworów złośliwych;
- Obecność niekontrolowanej aktywnej infekcji;
- Osoby z dodatnim wynikiem HBsAg lub HBcAb dodatnim i miano HBV DNA we krwi obwodowej jest wyższe niż dolna granica wykrywalności instytucji badawczej; przeciwciała HCV dodatnie i miano HCV RNA we krwi obwodowej jest wyższe niż dolna granica wykrywalności instytucji badawczej; przeciwciała HIV dodatnie; pozytywny wynik badania przesiewowego na kiłę;
- Kobiety w ciąży lub karmiące piersią;
- Wszelkie sytuacje, które badacze uznają za nieodpowiednie do udziału w tym badaniu lub mogące mieć wpływ na analizę danych.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Ramię 1
Leczenie komórek CAR-T ukierunkowanych na CD19 i CD22
|
Pojedyncza infuzja komórek CAR-T CD19 i CD22 zostanie podana dożylnie
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zdarzenia niepożądane związane z leczeniem
Ramy czasowe: 2 lata
|
Zdarzenia niepożądane związane z terapią będą rejestrowane i oceniane zgodnie z Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE, wersja 5.0) Narodowego Instytutu Raka.
|
2 lata
|
|
Wskaźnik odpowiedzi na leczenie CD19 i CD22 CAR-T u pacjentów z nawrotową/oporną na leczenie białaczką i chłoniakiem z komórek B
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Wskaźnik odpowiedzi na leczenie CD19 i CD22 CAR-T zostanie zarejestrowany i oceniony zgodnie z wytycznymi National Comprehensive Cancer Network Guideline.
|
6 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Poziomy IL-6 w surowicy
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
In vivo (surowica) ilość IL-6
|
3 miesiące
|
|
Poziomy CRP w surowicy
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
In vivo (surowica) ilość CRP
|
3 miesiące
|
|
Odsetek komórek CD19 i CD22 CAR-T w szpiku kostnym i krwi obwodowej
Ramy czasowe: 2 lata
|
In vivo (w szpiku kostnym i krwi obwodowej) wskaźnik limfocytów CAR-T CD19 i CD22 określono za pomocą cytometrii przepływowej
|
2 lata
|
|
Ilość kopii CAR CD19 i CD22 w szpiku kostnym i krwi obwodowej
Ramy czasowe: 2 lata
|
In vivo (szpik kostny i krew obwodowa) ilość kopii CAR CD19 i CD22 określono metodą qPCR
|
2 lata
|
|
Kinetyka komórkowa komórek CD19 i CD22 dodatnich w szpiku kostnym
Ramy czasowe: 1 rok
|
Wskaźnik i ilość komórek CD19 i CD22-dodatnich in vivo (w szpiku kostnym) określono za pomocą cytometrii przepływowej
|
1 rok
|
|
Poziomy IL-10 w surowicy
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
In vivo (surowica) ilość IL-10
|
3 miesiące
|
|
Poziomy TNF-α w surowicy
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
In vivo (surowica) ilość TNF-α
|
3 miesiące
|
|
Czas trwania odpowiedzi (DOR) leczenia CD19 i CD22 CAR-T u pacjentów z oporną na leczenie/nawrotową białaczką i chłoniakiem z komórek B
Ramy czasowe: 2 lata
|
DOR będzie oceniany od pierwszej oceny CR/CRi do pierwszej oceny nawrotu lub progresji choroby lub zgonu z dowolnej przyczyny (ocenzurowane)
|
2 lata
|
|
Czas przeżycia wolny od progresji (PFS) leczenia CD19 i CD22 CAR-T u pacjentów z oporną na leczenie/nawrotową białaczką i chłoniakiem z komórek B
Ramy czasowe: 2 lata
|
PFS będzie oceniany od pierwszej infuzji komórek CAR-T do zgonu z jakiejkolwiek przyczyny lub od pierwszej oceny progresji (ocenzurowane).
|
2 lata
|
|
Całkowite przeżycie (OS) leczenia CD19 i CD22 CAR-T u pacjentów z oporną na leczenie/nawrotową białaczką i chłoniakiem z komórek B
Ramy czasowe: 2 lata
|
OS będzie oceniane od pierwszej infuzji komórek CAR-T do śmierci z jakiejkolwiek przyczyny (ocenzurowane)
|
2 lata
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby układu odpornościowego
- Nowotwory według typu histologicznego
- Nowotwory
- Zaburzenia limfoproliferacyjne
- Choroby limfatyczne
- Zaburzenia immunoproliferacyjne
- Chłoniak nieziarniczy
- Białaczka, układ limfatyczny
- Chłoniak
- Chłoniak z komórek B
- Białaczka
- Białaczka, Limfocytowa, Przewlekła, B-Cell
- Białaczka, komórki B
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- PBC019
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .