Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ treningu poznawczego na wyniki sportowe

9 sierpnia 2021 zaktualizowane przez: Muhammet Ozalp, Nevsehir Haci Bektas Veli University

Wpływ poznawczych ćwiczeń nerwowo-mięśniowych na funkcje poznawcze i wyniki sportowe u piłkarzy

Celem pracy jest zbadanie zmian sprawności poznawczej, koordynacji, czasu antycypacji, propriocepcji i jakości zaliczania ćwiczeń nerwowo-mięśniowych opartych na funkcjach poznawczych.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Badacze uważają, że dzięki ćwiczeniom nerwowo-mięśniowym opartym na poznaniu, które mają być stosowane u piłkarzy, można poprawić koncentrację, refleks, równowagę, koordynację, czas przewidywania, propriocepcję i jakość podań. Badacze uważają, że pozytywny wpływ ćwiczeń nerwowo-mięśniowych opartych na funkcjach poznawczych na funkcje wykonawcze może pozytywnie wpłynąć na wyniki sportowców, przyczyniając się do szybkiego myślenia, planowania i wdrażania. W ten sposób piłkarze będą mogli osiągać wysokie wyniki na boisku i staną się bardziej wykwalifikowanymi sportowcami. Ponadto przewiduje się, że częstość występowania urazów u sportowców zostanie zminimalizowana poprzez poprawę parametrów takich jak czas przewidywania, równowaga, koordynacja, czas reakcji czy propriocepcja. Jeśli skuteczność ćwiczeń zostanie udowodniona, celem jest wniesienie do literatury obiektywnych i opartych na dowodach wyników w celu włączenia ćwiczeń poznawczych do programów treningowych, które często są pomijane w programach treningowych piłki nożnej.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
24

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
    • Kozakli
      • Nevşehir, Kozakli, Indyk, 50600
        • Kozaklİ Sport Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

16 lat do 19 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • być zdrowym
  • Piłkarze w wieku 16-19 lat
  • piłkarzy, którzy trenują co najmniej 3 dni w tygodniu
  • wyrazić zgodę na udział w badaniu

Kryteria wyłączenia:

  • którzy odnieśli kontuzję w ciągu ostatnich 6 miesięcy, która może mieć wpływ na równowagę i wydajność
  • problemy ortopedyczne, neurologiczne czy wrodzone

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Trening poznawczy
Ćwiczenia nerwowo-mięśniowe oparte na funkcjach poznawczych będą stosowane w grupie eksperymentalnej przez łącznie 8 tygodni.
Inny: Ćwiczenia
Zastosowane zostaną poznawcze ćwiczenia nerwowo-mięśniowe.
Inny: Trening klasyczny
Klasyczny trening przygotowujący do meczu
Inny: Kontrola
Grupa kontrolna wykona tylko trening klasyczny.
Inny: Trening klasyczny
Klasyczny trening przygotowujący do meczu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wydajność poznawcza
Ramy czasowe: Zmiana w stosunku do wyniku wyjściowego na koniec 8 tygodnia
Lumosity to platforma treningu poznawczego opracowana na podstawie wyników ponad 600 milionów testów treningu poznawczego przeprowadzonych na ponad 35 milionach osób, która zawiera największy dostępny zestaw danych dotyczących wydajności poznawczej człowieka, zarówno w Internecie, jak i z aplikacji na telefon komórkowy. Jeden test wybrany dla każdego parametru zostanie zastosowany i oceniony z testów obejmujących 6 parametrów, a mianowicie szybkość, pamięć, uwagę, elastyczność poznawczą, rozwiązywanie problemów i matematykę, w funkcjach poznawczych za pomocą tego programu na komputerze. Każdy test zostanie zastosowany do uczestników przez pierwsze 2 razy w celu przećwiczenia, a przez następne 3 razy do wykorzystania jako wynik testu. Wyższe wyniki oznaczają lepszy wynik.
Zmiana w stosunku do wyniku wyjściowego na koniec 8 tygodnia

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Próba reakcji
Ramy czasowe: zmiana od czasu początkowego pod koniec 8 tygodnia
Podczas badania mierzony będzie czas reakcji wzrokowej uczestników. Wszystkim uczestnikom zapewnione zostanie to samo środowisko pracy. Podczas testu wzrok Uczestnika skierowany jest na ekran, a głowa znajduje się w odległości 40 cm od ekranu. zostanie w tyle. W teście wyboru czasu reakcji występuje więcej niż jeden bodziec, a każdy bodziec wymaga innej reakcji. Na ekranie komputera pojawią się cztery kwadraty, a na klawiaturze dla każdego kwadratu zostanie określona inna litera. Niezależnie od tego, który z czterech kwadratów się świeci, odpowiednia litera tego kwadratu zostanie poproszona o naciśnięcie z klawiatury. Czasy reakcji uczestników na bodziec będą rejestrowane przez komputer, a ich średni czas reakcji z wyboru zostanie określony.
zmiana od czasu początkowego pod koniec 8 tygodnia
Próba koordynacji
Ramy czasowe: zmiany w stosunku do wyniku wyjściowego na koniec 8 tygodnia
Test pozwala ocenić koordynację różnych części ciała. Badacz rzuca piłkę z odległości 5 m do zawodnika, który po kolei próbuje zagrać piłkę; Gracz jest proszony o zagranie kolejno klatka piersiowa-stopa-głowa, głowa-lewa stopa-prawa stopa, stopa-klatka piersiowa-głowa. Badacz oblicza sumę trzech prób. Jednostką miary jest 1 punkt za udaną próbę
zmiany w stosunku do wyniku wyjściowego na koniec 8 tygodnia
Czas oczekiwania
Ramy czasowe: zmiana od czasu początkowego pod koniec 8 tygodnia
Czas oczekiwania zostanie obliczony za pomocą programu komputerowego, mierząc czas, w którym 10 bąbelków widocznych na monitorze komputera opadnie z góry na dół. Bąbelki najpierw opadną w kolorze czerwonym, a gdy dojdzie do ostatniego balonu, kolor zmieni się na zielony. Po 5 powtórzeniach zostanie wykonanych 20 powtórzeń. Gdy tylko dymek docelowy zmieni kolor na zielony, zostanie poproszony o naciśnięcie klawisza spacji na klawiaturze komputera i obliczony zostanie średni czas trwania wartości błędu czasu przewidywania.
zmiana od czasu początkowego pod koniec 8 tygodnia
Ocena proprioceptywnego poczucia siły
Ramy czasowe: zmiany w stosunku do wyniku wyjściowego na koniec 8 tygodnia
Do oceny czucia siły proprioceptywnej w obu kolanach zostanie użyte ciśnieniowe urządzenie do biofeedbacku. Na początku testu wypełniony powietrzem worek ciśnieniowy urządzenia zostanie umieszczony pod stawem kolanowym, a ciśnienie powietrza zostanie ustawione na 20 mmHg. Osoby zostaną poproszone o wykonanie maksymalnego dobrowolnego skurczu izometrycznego mięśnia czworogłowego uda i 50% tej maksymalnej wartości zostanie wykorzystane do oceny poczucia siły proprioceptywnej. Następnie osoby zostaną poproszone o izometryczny kontakt z M. Quadriceps femoris, aż uczestnicy osiągną obliczoną wartość ciśnienia proprioceptywnego wykrywania siły, podążając za miernikiem urządzenia. Procesy te będą wymagały pojedynczych i podwójnych zadań. Proces zostanie powtórzony trzykrotnie, a jego średnia zostanie uznana za wynik testu. Wysokie wyniki odchylenia wskazują na odczucie słabej siły proprioceptywnej stawu kolanowego, podczas gdy niskie wyniki ugięcia wskazują na dobre wyczucie siły proprioceptywnej stawu kolanowego.
zmiany w stosunku do wyniku wyjściowego na koniec 8 tygodnia
Test pozytywny w piłce nożnej w Loughborough
Ramy czasowe: zmiany w stosunku do wyniku wyjściowego na koniec 8 tygodnia
LSPT został opracowany w celu oceny wieloaspektowych aspektów umiejętności piłkarskich, w tym podań.
zmiany w stosunku do wyniku wyjściowego na koniec 8 tygodnia
Karta Kontuzji Klubowej Federacji Piłki Nożnej Turcji:
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 6 miesięcy
Zawiera informacje, w tym datę urazu, czas powrotu do aktywnego uprawiania sportu, miejsce urazu, rodzaj urazu, mechanizm urazu, metody diagnostyczne i inne szczegóły
do ukończenia studiów, średnio 6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Nevsehir Haci Bektas Veli University

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Muhammet Ozalp, Msc, Nevsehir Haci Bektas Veli University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
15 marca 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
15 czerwca 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
20 lipca 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
3 marca 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
5 marca 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
8 marca 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
10 sierpnia 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
9 sierpnia 2021

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 sierpnia 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • muhammetlifekinetik

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami