Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​kognitiv træning på sportspræstationer

9. august 2021 opdateret af: Muhammet Ozalp, Nevsehir Haci Bektas Veli University

Effekten af ​​kognitiv-baserede neuromuskulære øvelser på kognitive funktioner og sportslige præstationer hos fodboldspillere

Formålet med denne undersøgelse er at undersøge ændringerne i kognitiv præstation, koordination, forventningstid, proprioception og beståelseskvalitet af kognitiv-baserede neuromuskulære øvelser.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Efterforskerne mener, at med kognitiv-baserede neuromuskulære øvelser, der skal anvendes på fodboldspillere, kan koncentration, reflekser, balance, koordination, forventningstid, proprioception og afleveringskvalitet forbedres. Inden for rammerne af efterforskernes undersøgelse mener efterforskerne, at de positive effekter af kognitiv-baserede neuromuskulære øvelser på eksekutive funktioner kan påvirke atletens præstation positivt ved at bidrage til hurtig tænkning, planlægning og implementering. På denne måde vil fodboldspillere kunne opnå høje præstationer på banen og blive mere kvalificerede atleter. Derudover forudsiges det, at forekomsten af ​​skader hos atleter vil blive minimeret ved at forbedre parametrene såsom forventningstid, balance, koordination, reaktionstid og proprioception. Hvis effektiviteten af ​​øvelserne bevises, tilstræbes det at bidrage til litteraturen med objektive og evidensbaserede resultater for at inddrage kognitivt baserede øvelser i træningsprogrammer, som ofte overses i fodboldtræningsprogrammer.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
24

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
    • Kozakli
      • Nevşehir, Kozakli, Kalkun, 50600
        • Kozaklİ Sport Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

16 år til 19 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • at være sund
  • 16-19 årige fodboldspillere
  • fodboldspillere, der træner mindst 3 dage om ugen
  • acceptere at deltage i undersøgelsen

Ekskluderingskriterier:

  • som har haft en skade inden for de sidste 6 måneder, der kan påvirke balance og præstation
  • ortopædiske, neurologiske eller medfødte problemer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Kognitiv træning
Kognitivt baserede neuromuskulære øvelser vil blive anvendt til forsøgsgruppen i i alt 8 uger.
Andet: Dyrke motion
Kognitiv-baserede neuromuskulære øvelser vil blive anvendt.
Andet: Klassisk træning
Klassisk kampforberedende træning
Andet: Styring
Kontrolgruppen vil kun lave den klassiske træning.
Andet: Klassisk træning
Klassisk kampforberedende træning

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kognitiv præstation
Tidsramme: Ændring fra baseline score i slutningen af ​​8 uge
Lumosity er en kognitiv træningsplatform udviklet ved at indeholde resultaterne af mere end 600 millioner kognitive træningstests fra mere end 35 millioner mennesker, som indeholder det største datasæt af menneskelig kognitiv ydeevne til rådighed, enten webbaseret eller tilgængelig fra en mobiltelefonapplikation. En test valgt for hver parameter vil blive anvendt og evalueret fra testene, der omfatter 6 parametre, nemlig hastighed, hukommelse, opmærksomhed, kognitiv fleksibilitet, problemløsning og matematik, i kognitive funktioner gennem dette program på computeren. Hver test vil blive anvendt til deltagerne de første 2 gange for at øve, og de næste 3 gange for at blive brugt som en testscore. Højere score betyder et bedre resultat.
Ændring fra baseline score i slutningen af ​​8 uge

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Reaktionstest
Tidsramme: ændring fra baseline tid ved udgangen af ​​8 uger
Deltagernes visuelle reaktionstid vil blive målt i undersøgelsen. Det samme arbejdsmiljø vil være til rådighed for alle deltagere. Under testen er deltagernes øjne fokuseret på skærmen og hovedet er 40 cm fra skærmen. vil blive holdt tilbage. I valgreaktionstidstesten er der mere end én stimulus, og hver stimulus kræver en anden respons. Fire firkanter vises på computerskærmen, og et andet bogstav vil blive bestemt på tastaturet for hver firkant. Uanset hvilken af ​​de fire felter, der lyser, vil det tilsvarende bogstav i den pågældende firkant blive bedt om at blive trykket ned fra tastaturet. Deltageres reaktionstider på stimulus vil blive registreret af computeren, og deres valg af reaktionstidsgennemsnit vil blive bestemt.
ændring fra baseline tid ved udgangen af ​​8 uger
Koordinationstest
Tidsramme: ændring fra baseline score ved udgangen af ​​8 uger
Testen gør det muligt at evaluere koordinationen af ​​forskellige dele af kroppen. Forskeren kaster bolden i en afstand af 5 m til den spiller, der prøver at spille bolden på skift; Spilleren bliver bedt om at spille med bryst-fod-hoved, hoved-venstre fod-højre fod, fod-bryst-hoved på skift. Forskeren beregner summen af ​​tre forsøg. Måleenheden er 1 point pr. vellykket forsøg
ændring fra baseline score ved udgangen af ​​8 uger
Forventningstid
Tidsramme: ændring fra baseline tid ved udgangen af ​​8 uger
Forventningstiden vil blive beregnet ved hjælp af computersoftware ved at måle den tid, hvor 10 bobler set på computerskærmen falder fra top til bund. Boblerne vil først gå ned i rød farve, og når det kommer til den sidste ballon, bliver farven grøn. Efter 5 genforsøg vil der blive lavet 20 gentagelser. Så snart målboblen bliver grøn, bliver den bedt om at trykke på mellemrumstasten på computerens tastatur, og den gennemsnitlige varighed af fejlværdien for forventningstid vil blive beregnet.
ændring fra baseline tid ved udgangen af ​​8 uger
Evaluering af proprioceptiv kraftsans
Tidsramme: ændring fra baseline score ved udgangen af ​​8 uger
En tryksat biofeedback-enhed vil blive brugt til at evaluere den proprioceptive kraftfornemmelse i begge knæ. Ved starten af ​​testen placeres enhedens luftfyldte trykpose under knæleddet, og lufttrykket indstilles til 20 mmHg. Individer vil blive bedt om at udføre den maksimale frivillige isometriske kontraktion af M. Quadriceps femoris, og 50 % af denne maksimale værdi vil blive brugt i vurderingen af ​​proprioceptiv kraftsans. Derefter vil personer blive bedt om at kontakte M. Quadriceps femoris isometrisk, indtil deltagerne når den beregnede proprioceptive kraftfølende trykværdi ved at følge enhedsmåleren. Enkelte og dobbelte opgaver vil være påkrævet fra disse processer. Processen vil blive gentaget tre gange, og dens gennemsnit vil blive betragtet som testresultatet. Høje afvigelsesscore indikerer en følelse af svag proprioceptiv kraft i knæleddet, mens lave afbøjningsscore indikerer en god følelse af proprioceptiv kraft i knæleddet.
ændring fra baseline score ved udgangen af ​​8 uger
Loughboroughs beståelsesprøve i fodbold
Tidsramme: ændring fra baseline score ved udgangen af ​​8 uger
LSPT blev udviklet til at vurdere det mangefacetterede aspekt af fodboldfærdigheder, herunder afleveringer.
ændring fra baseline score ved udgangen af ​​8 uger
Tyrkiets fodboldforbunds klub skadeskort:
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 6 måneder
Den består af information, herunder dato for skade, tidspunkt for tilbagevenden til aktiv sport, skadested, skadestype, skadesmekanisme, diagnostiske metoder og andre detaljer
gennem studieafslutning, i gennemsnit 6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Nevsehir Haci Bektas Veli University

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Muhammet Ozalp, Msc, Nevsehir Haci Bektas Veli University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
15. marts 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
15. juni 2021

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
20. juli 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
3. marts 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
5. marts 2021

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
8. marts 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
10. august 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
9. august 2021

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. august 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • muhammetlifekinetik

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger