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L'effetto dell'allenamento cognitivo sulle prestazioni sportive

9 agosto 2021 aggiornato da: Muhammet Ozalp, Nevsehir Haci Bektas Veli University

L'effetto degli esercizi neuromuscolari su base cognitiva sulle funzioni cognitive e sulle prestazioni sportive nei giocatori di calcio

Lo scopo di questo studio è esaminare i cambiamenti nelle prestazioni cognitive, nella coordinazione, nel tempo di anticipazione, nella propriocezione e nella qualità del passaggio degli esercizi neuromuscolari su base cognitiva.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Gli investigatori pensano che con esercizi neuromuscolari a base cognitiva da applicare ai calciatori si possano migliorare concentrazione, riflessi, equilibrio, coordinazione, tempo di anticipo, propriocezione e qualità dei passaggi. Nell'ambito dello studio dei ricercatori, i ricercatori ritengono che gli effetti positivi degli esercizi neuromuscolari su base cognitiva sulle funzioni esecutive possano influenzare positivamente le prestazioni dell'atleta contribuendo al pensiero, alla pianificazione e all'implementazione rapidi. In questo modo i calciatori potranno raggiungere elevate prestazioni in campo e diventeranno atleti più qualificati. Inoltre, si prevede che l'incidenza degli infortuni negli atleti sarà ridotta al minimo migliorando parametri quali tempo di anticipazione, equilibrio, coordinazione, tempo di reazione e propriocezione. Se l'efficacia degli esercizi è dimostrata, si intende contribuire alla letteratura con risultati oggettivi e basati sull'evidenza al fine di includere esercizi cognitivi nei programmi di allenamento, che sono spesso trascurati nei programmi di allenamento calcistico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
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Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
    • Kozakli
      • Nevşehir, Kozakli, Tacchino, 50600
        • Kozaklİ Sport Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 16 anni a 19 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • essere in salute
  • Calciatori di 16-19 anni
  • calciatori che si allenano almeno 3 giorni a settimana
  • accettare di partecipare allo studio

Criteri di esclusione:

  • che hanno avuto un infortunio negli ultimi 6 mesi che potrebbe influenzare l'equilibrio e le prestazioni
  • problemi ortopedici, neurologici o congeniti

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Allenamento cognitivo
Esercizi neuromuscolari su base cognitiva verranno applicati al gruppo sperimentale per un totale di 8 settimane.
Altro: Esercizio
Verranno applicati esercizi neuromuscolari basati sulla cognizione.
Altro: Formazione classica
Classico allenamento di preparazione alla partita
Altro: Controllo
Il gruppo di controllo farà solo l'allenamento classico.
Altro: Formazione classica
Classico allenamento di preparazione alla partita

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Performance cognitiva
Lasso di tempo: Variazione dal punteggio basale alla fine dell'ottava settimana
Lumosity è una piattaforma di allenamento cognitivo sviluppata contenente i risultati di oltre 600 milioni di test di allenamento cognitivo di oltre 35 milioni di persone, che contiene il più grande set di dati sulle prestazioni cognitive umane disponibile, basato sul Web o accessibile da un'applicazione per telefoni cellulari. Un test selezionato per ogni parametro verrà applicato e valutato dai test che includono 6 parametri, vale a dire velocità, memoria, attenzione, flessibilità cognitiva, problem solving e matematica, nelle funzioni cognitive attraverso questo programma sul computer. Ogni test verrà applicato ai partecipanti per le prime 2 volte per esercitarsi e per le successive 3 volte come punteggio del test. Punteggi più alti significano un risultato migliore.
Variazione dal punteggio basale alla fine dell'ottava settimana

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Prova di reazione
Lasso di tempo: cambiamento rispetto al basale alla fine dell'ottava settimana
Il tempo di reazione visiva dei partecipanti sarà misurato nello studio. Lo stesso ambiente di lavoro sarà fornito a tutti i partecipanti. Durante il test, gli occhi dei partecipanti sono focalizzati sullo schermo e la testa è a 40 cm dallo schermo. verrà tenuto indietro. Nel test del tempo di reazione di scelta, c'è più di uno stimolo e ogni stimolo richiede una risposta diversa. Sullo schermo del computer appariranno quattro caselle e per ogni casella verrà determinata una lettera diversa sulla tastiera. Qualunque dei quattro quadrati sia illuminato, verrà chiesto di premere la lettera corrispondente di quel quadrato dalla tastiera. I tempi di reazione dei partecipanti allo stimolo verranno registrati dal computer e verranno determinate le medie dei loro tempi di reazione scelti.
cambiamento rispetto al basale alla fine dell'ottava settimana
Prova di coordinazione
Lasso di tempo: cambiamento rispetto al punteggio basale alla fine dell'ottava settimana
Il test permette di valutare la coordinazione di diverse parti del corpo. Il ricercatore lancia la palla a una distanza di 5 m dal giocatore che sta cercando di giocare la palla a sua volta; Al giocatore viene chiesto di giocare a turno con petto-piede-testa, testa-piede sinistro-piede destro, piede-petto-testa. Il ricercatore calcola la somma di tre prove. L'unità di misura è 1 punto per prova andata a buon fine
cambiamento rispetto al punteggio basale alla fine dell'ottava settimana
Tempo di anticipazione
Lasso di tempo: cambiamento rispetto al basale alla fine dell'ottava settimana
Il tempo di anticipazione verrà calcolato tramite software informatico misurando il tempo durante il quale 10 bolle viste sul monitor del computer scendono dall'alto verso il basso. Le bolle scenderanno prima di colore rosso e quando arriverà all'ultimo palloncino, il colore diventerà verde. Dopo 5 tentativi, verranno effettuate 20 ripetizioni. Non appena la bolla del bersaglio diventa verde, verrà chiesto di premere il tasto spazio sulla tastiera del computer e verrà calcolata la durata media del valore dell'errore del tempo di anticipazione.
cambiamento rispetto al basale alla fine dell'ottava settimana
Valutazione del senso della forza propriocettiva
Lasso di tempo: cambiamento rispetto al punteggio basale alla fine dell'ottava settimana
Verrà utilizzato un dispositivo di biofeedback pressurizzato per valutare la sensazione di forza propriocettiva in entrambe le ginocchia. All'inizio del test, la sacca a pressione riempita d'aria del dispositivo verrà posizionata sotto l'articolazione del ginocchio e la pressione dell'aria verrà impostata su 20 mmHg. Agli individui verrà chiesto di eseguire la massima contrazione isometrica volontaria del M. quadricipite femorale e il 50% di questo valore massimo verrà utilizzato nella valutazione del senso della forza propriocettiva. Quindi, alle persone verrà chiesto di contattare isometricamente il M. Quadriceps femoris fino a quando i partecipanti raggiungono il valore di pressione di rilevamento della forza propriocettiva calcolato seguendo il misuratore del dispositivo. Da questi processi saranno richieste attività singole e doppie. Il processo sarà ripetuto tre volte e la sua media sarà considerata come risultato del test. Alti punteggi di deviazione indicano una sensazione di debole forza propriocettiva dell'articolazione del ginocchio, mentre bassi punteggi di deflessione indicano un buon senso della forza propriocettiva dell'articolazione del ginocchio.
cambiamento rispetto al punteggio basale alla fine dell'ottava settimana
Test di superamento del calcio di Loughborough
Lasso di tempo: cambiamento rispetto al punteggio basale alla fine dell'ottava settimana
LSPT è stato sviluppato per valutare l'aspetto sfaccettato dell'abilità calcistica, inclusi i passaggi.
cambiamento rispetto al punteggio basale alla fine dell'ottava settimana
Carta per infortunio del club della Federcalcio turca:
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 6 mesi
Consiste in informazioni tra cui la data dell'infortunio, il tempo per tornare agli sport attivi, il sito dell'infortunio, il tipo di infortunio, il meccanismo dell'infortunio, i metodi diagnostici e altri dettagli
attraverso il completamento degli studi, una media di 6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Nevsehir Haci Bektas Veli University

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Muhammet Ozalp, Msc, Nevsehir Haci Bektas Veli University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
15 marzo 2021

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
15 giugno 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
20 luglio 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
3 marzo 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
5 marzo 2021

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
8 marzo 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
10 agosto 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
9 agosto 2021

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 agosto 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • muhammetlifekinetik

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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