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Die Auswirkung von kognitivem Training auf die sportliche Leistung

9. August 2021 aktualisiert von: Muhammet Ozalp, Nevsehir Haci Bektas Veli University

Die Wirkung kognitiv-basierter neuromuskulärer Übungen auf kognitive Funktionen und sportliche Leistung bei Fußballspielern

Ziel dieser Studie ist es, die Veränderungen der kognitiven Leistung, Koordination, Antizipationszeit, Propriozeption und Passqualität kognitiv basierter neuromuskulärer Übungen zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Die Forscher glauben, dass mit kognitiv basierten neuromuskulären Übungen, die bei Fußballspielern angewendet werden sollen, Konzentration, Reflexe, Gleichgewicht, Koordination, Antizipationszeit, Propriozeption und Passqualität verbessert werden können. Im Rahmen der Studie der Forscher gehen die Forscher davon aus, dass die positiven Auswirkungen von kognitiv basierten neuromuskulären Übungen auf exekutive Funktionen die Leistung von Sportlern positiv beeinflussen können, indem sie zu schnellem Denken, Planen und Umsetzen beitragen. Auf diese Weise können Fußballer auf dem Spielfeld Höchstleistungen erbringen und sich zu qualifizierteren Sportlern entwickeln. Darüber hinaus wird vorhergesagt, dass die Häufigkeit von Verletzungen bei Sportlern durch die Verbesserung von Parametern wie Antizipationszeit, Gleichgewicht, Koordination, Reaktionszeit und Propriozeption minimiert wird. Wenn die Wirksamkeit der Übungen nachgewiesen ist, ist es das Ziel, mit objektiven und evidenzbasierten Ergebnissen zur Literatur beizutragen, um kognitiv basierte Übungen in Trainingsprogramme einzubeziehen, die in Fußballtrainingsprogrammen oft übersehen werden.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
24

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
    • Kozakli
      • Nevşehir, Kozakli, Truthahn, 50600
        • Kozaklİ Sport Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

16 Jahre bis 19 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • gesund sein
  • 16-19 Jahre alte Fußballspieler
  • Fußballer, die mindestens 3 Tage pro Woche trainieren
  • erklären sich mit der Teilnahme an der Studie einverstanden

Ausschlusskriterien:

  • die in den letzten 6 Monaten eine Verletzung hatten, die das Gleichgewicht und die Leistung beeinträchtigen könnte
  • orthopädische, neurologische oder angeborene Probleme

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Kognitives Training
Insgesamt 8 Wochen lang werden in der Versuchsgruppe kognitiv-basierte neuromuskuläre Übungen durchgeführt.
Sonstiges: Übung
Es werden kognitiv-basierte neuromuskuläre Übungen angewendet.
Sonstiges: Klassisches Training
Klassisches Spielvorbereitungstraining
Sonstiges: Kontrolle
Die Kontrollgruppe wird nur das klassische Training absolvieren.
Sonstiges: Klassisches Training
Klassisches Spielvorbereitungstraining

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kognitive Leistungsfähigkeit
Zeitfenster: Änderung gegenüber dem Ausgangswert am Ende der 8. Woche
Lumosity ist eine kognitive Trainingsplattform, die auf der Grundlage der Ergebnisse von mehr als 600 Millionen kognitiven Trainingstests von mehr als 35 Millionen Menschen entwickelt wurde und den größten verfügbaren Datensatz zur menschlichen kognitiven Leistung enthält, entweder webbasiert oder über eine Mobiltelefonanwendung zugänglich. Ein für jeden Parameter ausgewählter Test wird aus den Tests, die 6 Parameter umfassen, nämlich Geschwindigkeit, Gedächtnis, Aufmerksamkeit, kognitive Flexibilität, Problemlösung und Mathematik, in kognitiven Funktionen durch dieses Programm am Computer angewendet und ausgewertet. Jeder Test wird den Teilnehmern die ersten beiden Male zum Üben vorgelegt und die nächsten drei Mal als Testergebnis verwendet. Höhere Werte bedeuten ein besseres Ergebnis.
Änderung gegenüber dem Ausgangswert am Ende der 8. Woche

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Reaktionstest
Zeitfenster: Änderung gegenüber der Ausgangszeit am Ende der 8. Woche
In der Studie wird die visuelle Reaktionszeit der Teilnehmer gemessen. Für alle Teilnehmer wird die gleiche Arbeitsumgebung bereitgestellt. Während des Tests sind die Augen der Teilnehmer auf den Bildschirm gerichtet und der Kopf befindet sich 40 cm vom Bildschirm entfernt. wird zurückgehalten. Beim Auswahlreaktionszeittest gibt es mehr als einen Reiz und jeder Reiz erfordert eine andere Reaktion. Auf dem Computerbildschirm erscheinen vier Quadrate und für jedes Quadrat wird auf der Tastatur ein anderer Buchstabe festgelegt. Unabhängig davon, welches der vier Quadrate leuchtet, wird der entsprechende Buchstabe dieses Quadrats aufgefordert, über die Tastatur gedrückt zu werden. Die Reaktionszeiten der Teilnehmer auf den Reiz werden vom Computer aufgezeichnet und die Durchschnittswerte ihrer Wahlreaktionszeit werden bestimmt.
Änderung gegenüber der Ausgangszeit am Ende der 8. Woche
Koordinationstest
Zeitfenster: Änderung gegenüber dem Ausgangswert am Ende der 8. Woche
Der Test ermöglicht die Beurteilung der Koordination verschiedener Körperteile. Der Forscher wirft den Ball aus einer Entfernung von 5 m zu dem Spieler, der versucht, den Ball der Reihe nach zu spielen; Der Spieler wird aufgefordert, abwechselnd Brust-Fuß-Kopf, Kopf-linker Fuß-rechter Fuß und Fuß-Brust-Kopf zu spielen. Der Forscher berechnet die Summe von drei Versuchen. Maßeinheit ist 1 Punkt pro erfolgreichem Versuch
Änderung gegenüber dem Ausgangswert am Ende der 8. Woche
Zeit der Vorfreude
Zeitfenster: Änderung gegenüber der Ausgangszeit am Ende der 8. Woche
Die Erwartungszeit wird mithilfe einer Computersoftware berechnet, indem die Zeit gemessen wird, in der 10 auf dem Computermonitor sichtbare Blasen von oben nach unten herabsinken. Die Blasen werden zuerst in roter Farbe nach unten sinken, und wenn es zum letzten Ballon kommt, wird die Farbe grün. Nach 5 Wiederholungsversuchen werden 20 Wiederholungen durchgeführt. Sobald die Zielblase grün wird, wird sie aufgefordert, die Leertaste auf der Tastatur des Computers zu drücken, und die mittlere Dauer des Erwartungszeitfehlerwerts wird berechnet.
Änderung gegenüber der Ausgangszeit am Ende der 8. Woche
Bewertung des propriozeptiven Kraftsinns
Zeitfenster: Änderung gegenüber dem Ausgangswert am Ende der 8. Woche
Zur Beurteilung des propriozeptiven Kraftempfindens in beiden Knien wird ein unter Druck stehendes Biofeedback-Gerät verwendet. Zu Beginn des Tests wird der luftgefüllte Druckbeutel des Geräts unter das Kniegelenk gelegt und der Luftdruck auf 20 mmHg eingestellt. Einzelpersonen werden gebeten, die maximale freiwillige isometrische Kontraktion des M. quadriceps femoris durchzuführen, und 50 % dieses Maximalwerts werden für die Beurteilung des propriozeptiven Kraftsinns verwendet. Anschließend werden Einzelpersonen gebeten, den M. quadriceps femoris isometrisch zu kontaktieren, bis die Teilnehmer den berechneten Druckwert für die propriozeptive Kraftmessung erreichen, indem sie dem Messgerät des Geräts folgen. Für diese Prozesse sind Einzel- und Doppelaufgaben erforderlich. Der Vorgang wird dreimal wiederholt und der Durchschnitt wird als Testergebnis gewertet. Hohe Abweichungswerte deuten auf ein Gefühl einer schwachen propriozeptiven Kraft des Kniegelenks hin, während niedrige Ablenkungswerte auf ein gutes Gefühl der propriozeptiven Kraft des Kniegelenks hinweisen.
Änderung gegenüber dem Ausgangswert am Ende der 8. Woche
Loughborough Soccer besteht den Test
Zeitfenster: Änderung gegenüber dem Ausgangswert am Ende der 8. Woche
LSPT wurde entwickelt, um den vielfältigen Aspekt der Fußballfähigkeiten einschließlich des Passspiels zu bewerten.
Änderung gegenüber dem Ausgangswert am Ende der 8. Woche
Verletzungskarte des türkischen Fußballverbandes:
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 6 Monate
Es enthält Informationen wie das Datum der Verletzung, die Zeit bis zur Rückkehr zum aktiven Sport, den Ort der Verletzung, die Art der Verletzung, den Verletzungsmechanismus, Diagnosemethoden und andere Details
bis zum Studienabschluss durchschnittlich 6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Nevsehir Haci Bektas Veli University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Muhammet Ozalp, Msc, Nevsehir Haci Bektas Veli University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
15. März 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
15. Juni 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
20. Juli 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
3. März 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
5. März 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
8. März 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
10. August 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
9. August 2021

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. August 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • muhammetlifekinetik

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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