Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Efekty treningu mięśni wdechowych jako dodatku do rehabilitacji oddechowej u pacjentów z zaostrzeniem POChP

9 lutego 2023 zaktualizowane przez: National Taiwan University Hospital
U pacjentów z zaostrzeniem przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP) wykazano osłabienie mięśni wdechowych, ograniczoną wydolność czynnościową oraz gorszą jakość życia. Zalecenia zawarte w wytycznych praktyki klinicznej wskazują, że promowanie rehabilitacji pulmonologicznej po zaostrzeniu choroby może poprawić powyższe warunki. Udowodniono, że trening mięśni wdechowych (IMT) zwiększa siłę i wytrzymałość mięśni wdechowych u pacjentów ze stabilną POChP. Jednak mniej jest badań dotyczących tego, czy IMT oprócz rehabilitacji oddechowej po zaostrzeniu może korzystnie wpływać na czynność mięśni wdechowych, wydolność wysiłkową i jakość życia pacjentów z POChP. Celem tego badania jest zbadanie wpływu IMT w połączeniu z rehabilitacją oddechową na czynność mięśni oddechowych, wydolność wysiłkową i jakość życia pacjentów z zaostrzeniem przewlekłej obturacyjnej choroby płuc.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
16

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Tajwan
    • Zhongzheng Dist
      • Taipei, Zhongzheng Dist, Tajwan, 100
        • School and Graduate Institute of Physical Therapy of National Taiwan University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

20 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • wiek > 20 lat
  • zdiagnozowano jako zaostrzenie POChP
  • maksymalne ciśnienie wdechowe (MIP) < 80 cmH2O

Kryteria wyłączenia:

  • każdą diagnozę kliniczną, która będzie miała wpływ na pomiar, w tym historię neuromiopatii
  • dusznica bolesna, ostry zawał mięśnia sercowego w ciągu ostatniego miesiąca
  • ciąża
  • uczestniczyło w programie treningu mięśni wdechowych w ciągu ostatnich trzech miesięcy
  • jakiekolwiek zaburzenia psychiczne lub poznawcze, na przykład: Mini-Mental State Examination (MMSE) < 24, które zakłócą komunikację i współpracę w badaniu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE PODTRZYMUJĄCE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: POJEDYNCZY

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
EKSPERYMENTALNY: Trening mięśni wdechowych połączony z rehabilitacją oddechową
Inny: trening mięśni wdechowych
Intensywność treningu mięśni wdechowych zostanie ustawiona na 30% maksymalnego ciśnienia wdechowego. Badani w eksperymentalnej grupie interwencyjnej wykonają 15 oddechów na serię, 6 serii dziennie, codziennie. Interwencja potrwa 8 tygodni.
Inny: rehabilitacja oddechowa
Rehabilitacja pulmonologiczna składa się z aerobowego treningu wysiłkowego, treningu siłowego i edukacji związanej z oczyszczaniem dróg oddechowych i stosowaniem leków. Wszyscy pacjenci będą przechodzić 8-tygodniową rehabilitację oddechową.
SHAM_COMPARATOR: Pozorowany trening mięśni wdechowych połączony z rehabilitacją oddechową
Inny: rehabilitacja oddechowa
Rehabilitacja pulmonologiczna składa się z aerobowego treningu wysiłkowego, treningu siłowego i edukacji związanej z oczyszczaniem dróg oddechowych i stosowaniem leków. Wszyscy pacjenci będą przechodzić 8-tygodniową rehabilitację oddechową.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Aktywacja mięśni przepony
Ramy czasowe: 10 minut
Sygnał elektromiografii powierzchniowej (EMG) analizowano w dziedzinie czasu, obliczając średnią kwadratową amplitudy (RMS) ze stałą czasową 30 minisekund. Uzyskano 1,5-sekundowe okno sygnałów mięśni przepony przy ciśnieniu szczytowym podczas testu maksymalnego ciśnienia wdechowego i obliczono jako maksymalny wysiłek. Aktywację przepony obliczono na podstawie średnich wartości RMS każdego testu oddechowego z obciążeniem progowym, a następnie znormalizowano do maksymalnego wysiłku (%EMGDia).
10 minut
Aktywacja mięśnia mostkowo-obojczykowo-sutkowego
Ramy czasowe: 10 minut
Sygnał elektromiografii powierzchniowej (EMG) analizowano w dziedzinie czasu, obliczając średnią kwadratową amplitudy (RMS) ze stałą czasową 30 minisekund. Uzyskano 1,5-sekundowe okno sygnałów mięśniowych SCM przy ciśnieniu szczytowym podczas testu maksymalnego ciśnienia wdechowego i obliczono jako maksymalny wysiłek. Aktywację SCM obliczono przy użyciu średnich wartości RMS każdego testu oddechowego z obciążeniem progowym, a następnie znormalizowano do maksymalnego wysiłku (%EMGSCM).
10 minut

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Średnia mediana częstotliwości przepony i mięśnia mostkowo-obojczykowo-sutkowego
Ramy czasowe: 10 minut
Widmo mocy jest podzielone na dwa równe obszary wartości częstotliwości przez medianę częstotliwości, aby zbadać zmęczenie mięśni.
10 minut
Funkcjonalna zdolność wysiłkowa
Ramy czasowe: Biorąc pod uwagę czas testu i regeneracji, oczekuje się, że zajmie to łącznie 10 minut.
Sześciominutowy test marszu zostanie przeprowadzony w celu oceny funkcjonalnej wydolności wysiłkowej.
Biorąc pod uwagę czas testu i regeneracji, oczekuje się, że zajmie to łącznie 10 minut.
Ocena jakości życia
Ramy czasowe: 10 minut
Do oceny jakości życia posłużą Kwestionariusz Oddechowy św. Jerzego oraz test oceniający POChP.
10 minut

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
National Taiwan University Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
15 marca 2021

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
16 września 2022

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
16 września 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
15 marca 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
15 marca 2021

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
17 marca 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
13 lutego 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
9 lutego 2023

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 lutego 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 202012102RINC

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami