Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Tivanisiran dla suchego oka u pacjentów z zespołem Sjögrena

16 lutego 2024 zaktualizowane przez: Sylentis, S.A.
W badaniu tym zbadana zostanie skuteczność i bezpieczeństwo kropli do oczu tivanisiranu w porównaniu z nośnikiem po 2-tygodniowej fazie wstępnej, przy podawaniu leku raz dziennie przez 3 miesiące u pacjentów z objawami przedmiotowymi i podmiotowymi zespołu suchego oka (DED) spowodowanego zespołem Sjögrena.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
203

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Hiszpania
      • Barcelona, Hiszpania, 08022
        • Sylentis Investigative Site
      • Madrid, Hiszpania, 28034
        • Sylentis Investigative Site
      • Madrid, Hiszpania, 28040
        • Sylentis Investigative Site
      • Sevilla, Hiszpania, 41009
        • Sylentis Investigative Site
      • Valladolid, Hiszpania, 47003
        • Sylentis Investigative Sites
      • Zaragoza, Hiszpania, 50004
        • Sylentis Investigative Site
    • Navarra
      • Pamplona, Navarra, Hiszpania, 31008
        • Sylentis Investigative Site
  • Stany Zjednoczone
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Stany Zjednoczone, 35294
        • Sylentis Investigative Site
      • Dothan, Alabama, Stany Zjednoczone, 36301
        • Sylentis Investigative Site
    • Arizona
      • Scottsdale, Arizona, Stany Zjednoczone, 85254
        • Sylentis Investigative Site
    • California
      • Garden Grove, California, Stany Zjednoczone, 92843
        • Sylentis Investigative Site
      • Glendale, California, Stany Zjednoczone, 91204
        • Sylentis Investigative Site
      • Los Angeles, California, Stany Zjednoczone, 90013
        • Sylentis Investigative Site
      • Newport Beach, California, Stany Zjednoczone, 92663
        • Sylentis Investigative Site
      • Rancho Cordova, California, Stany Zjednoczone, 95670
        • Sylentis Investigative Site
      • San Diego, California, Stany Zjednoczone, 92122
        • Sylentis Investigative Site
      • Torrance, California, Stany Zjednoczone, 90505
        • Sylentis Investigative Site
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Stany Zjednoczone, 80045
        • Sylentis Investigative Site
      • Colorado Springs, Colorado, Stany Zjednoczone, 80907
        • Sylentis Investigative Site
      • Littleton, Colorado, Stany Zjednoczone, 80120
        • Sylentis Investigative Site
    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Stany Zjednoczone, 32256
        • Sylentis Investigative Site
      • Largo, Florida, Stany Zjednoczone, 33773
        • Sylentis Investigative Site
      • Miami, Florida, Stany Zjednoczone, 33136
        • Sylentis Investigative Site
      • Ormond Beach, Florida, Stany Zjednoczone, 32174
        • Sylentis Investigative Site
      • Tampa, Florida, Stany Zjednoczone, 33603
        • Sylentis Investigative Site
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Stany Zjednoczone, 30339
        • Sylentis Investigative Site
      • Morrow, Georgia, Stany Zjednoczone, 30260
        • Sylentis Investigative Site
    • Indiana
      • Carmel, Indiana, Stany Zjednoczone, 46290
        • Sylentis Investigative Site
    • Massachusetts
      • Waltham, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02451
        • Sylentis Investigative Site
    • Michigan
      • Ypsilanti, Michigan, Stany Zjednoczone, 48197
        • Sylentis Investigative Site
    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, Stany Zjednoczone, 64111
        • Sylentis Investigative Site
      • Saint Louis, Missouri, Stany Zjednoczone, 63131
        • Sylentis Investigative Site
      • Washington, Missouri, Stany Zjednoczone, 63090
        • Sylentis Investigative Site
    • North Carolina
      • Asheville, North Carolina, Stany Zjednoczone, 28803
        • Sylentis Investigative Site
      • High Point, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27262
        • Sylentis Investigative Site
    • North Dakota
      • Fargo, North Dakota, Stany Zjednoczone, 58103
        • Sylentis Investigative Site
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Stany Zjednoczone, 44115
        • Sylentis Investigative Site
      • Columbus, Ohio, Stany Zjednoczone, 43215
        • Sylentis Investigative Site
    • Pennsylvania
      • Cranberry Township, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 16066
        • Sylentis Investigative Site
    • South Dakota
      • Rapid City, South Dakota, Stany Zjednoczone, 57701
        • Sylentis Investigative Site
    • Tennessee
      • Memphis, Tennessee, Stany Zjednoczone, 38103
        • Sylentis Investigative Site
      • Nashville, Tennessee, Stany Zjednoczone, 37215
        • Sylentis Investigative Site
    • Texas
      • El Paso, Texas, Stany Zjednoczone, 79902
        • Sylentis Investigative Site
      • Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77030
        • Sylentis Investigative Site
      • Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77034
        • Sylentis Investigative Site
    • Virginia
      • Falls Church, Virginia, Stany Zjednoczone, 22042
        • Sylentis Investigative Site

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Uczestnikiem jest mężczyzna lub kobieta w wieku ≥ 18 lat
  • Wyrazili pisemną zgodę na udział w badaniu
  • Stosowanie sztucznych łez (AT), autologicznej surowicy lub określonych leków na zespół suchego oka w ciągu ostatnich 6 miesięcy przed selekcją
  • Chęć nie używania AT ani autologicznej surowicy przez czas trwania badania
  • Skala VAS dla oceny objawów suchego oka ≥ 40
  • Całkowity CFS ≥ 5
  • Próba Schirmera przy znieczuleniu < 10 mm/5min
  • Pacjenci z zespołem Sjögrena

Kryteria wyłączenia:

  • Jakiekolwiek leczenie towarzyszące lub wcześniejszy zabieg okulistyczny lub zabieg chirurgiczny lub zmiana dawki leków ogólnoustrojowych w momencie włączenia do badania
  • Stosowanie soczewek kontaktowych podczas badania
  • Istotne choroby oczu według opinii badacza

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Komparator placebo: Pojazdowy roztwór oftalmiczny
Lek: Pojazdowy roztwór oftalmiczny
1 kropla do chorego oka (oczu) raz dziennie
Aktywny komparator: Tivanisiran sodu roztwór oftalmiczny
Lek: Tivanisiran sodu roztwór oftalmiczny
1 kropla do chorego oka (oczu) raz dziennie

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Ramy czasowe
Zmiana od wartości początkowej w skali barwienia fluoresceiną rogówki (CFS) [0-3]. Wyższe wyniki oznaczają pogorszenie choroby.
Ramy czasowe: 85 dni
85 dni
Zmiana od wartości początkowej w skali objawów suchego oka [0-100]. Wyższe wyniki oznaczają pogorszenie choroby.
Ramy czasowe: 85 dni
85 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Sylentis, S.A.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
25 maja 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
11 grudnia 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
11 grudnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
24 marca 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
24 marca 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
26 marca 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
20 lutego 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
16 lutego 2024

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 lutego 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • SYL1001_V

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami