Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie kliniczne wykorzystujące pupilometrię do pomiaru nocycepcji u zdrowych ochotników.

17 maja 2021 zaktualizowane przez: Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

Krzyżowe randomizowane badanie kliniczne w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa pupilometrii jako obiektywnego pomiaru nocycepcji u zdrowych ochotników.

Pupilometria została wykorzystana u zdrowych ochotników do zbadania przydatności odruchu źrenicy na światło jako wskaźnika intensywności bólu pod naciskiem jako bodźca nocyceptywnego. W tym sensie konieczne jest sprawdzenie, czy pupilometria jest wrażliwa na różne rodzaje lub źródła bólu. Jednym z takich urządzeń jest przenośny pupilometr Algiscan® (IdMed, Marsylia, Francja), który proponujemy wykorzystać w niniejszym badaniu. Ten pupilometr był wcześniej stosowany u zdrowych ochotników oraz u pacjentów przyjmowanych na oddział intensywnej terapii, poddawanych wentylacji mechanicznej i sedacji/znieczuleniu.

To badanie na zdrowych ochotnikach ma na celu ocenę, czy PDR może być wiarygodną i dyskryminacyjną miarą intensywności nocycepcji, stosując różne rodzaje bodźców nocyceptywnych. Jeśli tak, to badanie mogłoby doprowadzić do zastosowania pupilometrii jako obiektywnej miary nocycepcji w miejscach, w których pacjenci nie mogą się komunikować, takich jak obszary intensywnej terapii lub warunki okołooperacyjne.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Rekrutacyjny

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
30

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Hiszpania
      • Barcelona, Hiszpania, 08041
        • Rekrutacyjny
        • Hospital de La Santa Creu i Sant Pau
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Numer telefonu: +34935537855

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

25 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Osoby obojga płci (zrównoważone)
  2. rasa kaukaska
  3. Wiek od 25 do 65 lat (zrównoważony, 50% od 25-45 i 50% od 45-65)
  4. Masa ciała w granicach normy (indeks Quetelet: 19-30)
  5. Wywiad kliniczny, badanie fizykalne i parametry życiowe w granicach normy
  6. Bezpłatne przyjęcie do udziału, za pisemną świadomą zgodą

Kryteria wyłączenia:

  1. Wcześniejsza historia alkoholizmu lub uzależnienia od narkotyków (rok przed wizytą przesiewową lub dzienne spożycie alkoholu > 40 gr/dzień dla mężczyzn lub > 24 gr/dzień dla kobiet)
  2. Znaczne spożycie napojów pobudzających (> 5 kaw, herbat, napojów czekoladowych lub coli dziennie).
  3. Przyjmowanie jakichkolwiek leków w ciągu 15 dni przed badaniem i/lub roślin leczniczych, które mogą mieć wpływ na źrenicę (beta-blokery, droperydol, metoklopramid, klonidyna…). Dozwolone będą doustne środki antykoncepcyjne i paracetamol.
  4. Ciąża (test β-hCG).
  5. Miesiączka i/lub bolesne miesiączkowanie w dniu badania
  6. Historia rodzinna lub osobista lub dowody kliniczne problemów psychiatrycznych, neurologicznych lub okulistycznych: lęk, depresja, choroba Parkinsona, jaskra, suchość oczu, choroby siatkówki, operacja oka i nieprawidłowości źrenic, prezentujące patologię migreny i cukrzycę
  7. Średnica źrenicy ≥ 5 mm
  8. Palacze lub byli palacze <6 miesięcy.
  9. Brali udział w badaniu klinicznym w ciągu 3 miesięcy przed rozpoczęciem tego badania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: stymulacja progowa (tężcowa)
Urządzenie: Wyrób medyczny z oznaczeniem CE
Stymulacja tężcowa
Eksperymentalny: stymulacja górnego progu (tężcowa)
Urządzenie: Wyrób medyczny z oznaczeniem CE
Stymulacja tężcowa
Eksperymentalny: stymulacja progowa (ciśnienie)
Urządzenie: Algometr
Stymulacja uciskowa
Eksperymentalny: stymulacja górnego progu (ciśnienie)
Urządzenie: Algometr
Stymulacja uciskowa
Komparator placebo: zabieg nienocyceptywny (delikatny dotyk)
Procedura: Porównywarka
Procedura nienocyceptywna (delikatny dotyk)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana odruchu rozszerzenia źrenic (PDR)
Ramy czasowe: Zmiana odruchu rozszerzenia źrenic (PDR) od wartości początkowej do +10 minut (z procedurą nienocyceptywną (delikatny dotyk))
Miara odruchu rozszerzenia źrenic (PDR) w % uzyskana za pomocą AlgiScan®
Zmiana odruchu rozszerzenia źrenic (PDR) od wartości początkowej do +10 minut (z procedurą nienocyceptywną (delikatny dotyk))
Zmiana odruchu rozszerzenia źrenic (PDR)
Ramy czasowe: Zmiana odruchu rozszerzenia źrenic (PDR) od wartości początkowej do 20 minut po stymulacji tężcowej (przez Algiscan®)
Miara odruchu rozszerzenia źrenic (PDR) w % uzyskana za pomocą AlgiScan® po stymulacji tężcowej (za pomocą Algiscan®)
Zmiana odruchu rozszerzenia źrenic (PDR) od wartości początkowej do 20 minut po stymulacji tężcowej (przez Algiscan®)
Zmiana odruchu rozszerzenia źrenic (PDR)
Ramy czasowe: Zmiana odruchu rozszerzenia źrenic (PDR) od wartości początkowej do 30 minut po stymulacji tężcowej (za pomocą Algiscan®)
Miara odruchu rozszerzenia źrenic (PDR) w % uzyskana za pomocą AlgiScan® po stymulacji tężcowej (za pomocą Algiscan®)
Zmiana odruchu rozszerzenia źrenic (PDR) od wartości początkowej do 30 minut po stymulacji tężcowej (za pomocą Algiscan®)
Zmiana odruchu rozszerzenia źrenic (PDR)
Ramy czasowe: Zmiana odruchu rozszerzenia źrenic (PDR) od wartości początkowej do 40 minut po stymulacji tężcowej (za pomocą Algiscan®)
Miara odruchu rozszerzenia źrenic (PDR) w % uzyskana za pomocą AlgiScan® po stymulacji tężcowej (za pomocą Algiscan®)
Zmiana odruchu rozszerzenia źrenic (PDR) od wartości początkowej do 40 minut po stymulacji tężcowej (za pomocą Algiscan®)
Zmiana odruchu rozszerzenia źrenic (PDR)
Ramy czasowe: Zmiana odruchu rozszerzenia źrenic (PDR) od wartości początkowej do 50 minut po stymulacji tężcowej (za pomocą Algiscan®)
Miara odruchu rozszerzenia źrenic (PDR) w % uzyskana za pomocą AlgiScan® po stymulacji tężcowej (za pomocą Algiscan®)
Zmiana odruchu rozszerzenia źrenic (PDR) od wartości początkowej do 50 minut po stymulacji tężcowej (za pomocą Algiscan®)

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana odruchu rozszerzenia źrenic (PDR)
Ramy czasowe: Zmiana odruchu rozszerzenia źrenic (PDR) od wartości początkowej do + 60 minut po oszacowaniu ciśnienia
Miara odruchu rozszerzenia źrenic (PDR) w % uzyskana za pomocą AlgiScan® po oszacowaniu ciśnienia (za pomocą algometru Somedic®)
Zmiana odruchu rozszerzenia źrenic (PDR) od wartości początkowej do + 60 minut po oszacowaniu ciśnienia
Zmiana odruchu rozszerzenia źrenic (PDR)
Ramy czasowe: Zmiana odruchu rozszerzenia źrenic (PDR) od wartości początkowej do +70 minut po oszacowaniu ciśnienia
Miara odruchu rozszerzenia źrenic (PDR) w % uzyskana za pomocą AlgiScan® po oszacowaniu ciśnienia (za pomocą algometru Somedic®)
Zmiana odruchu rozszerzenia źrenic (PDR) od wartości początkowej do +70 minut po oszacowaniu ciśnienia
Zmiana odruchu rozszerzenia źrenic (PDR)
Ramy czasowe: Zmiana odruchu rozszerzenia źrenic (PDR) od wartości wyjściowej do +80 minut po oszacowaniu ciśnienia
Miara odruchu rozszerzenia źrenic (PDR) w % uzyskana za pomocą AlgiScan® po oszacowaniu ciśnienia (za pomocą algometru Somedic®)
Zmiana odruchu rozszerzenia źrenic (PDR) od wartości wyjściowej do +80 minut po oszacowaniu ciśnienia
Zmiana odruchu rozszerzenia źrenic (PDR)
Ramy czasowe: Zmiana odruchu rozszerzenia źrenic (PDR) od wartości wyjściowej do +90 minut po oszacowaniu ciśnienia
Miara odruchu rozszerzenia źrenic (PDR) w % uzyskana za pomocą AlgiScan® po oszacowaniu ciśnienia (za pomocą algometru Somedic®)
Zmiana odruchu rozszerzenia źrenic (PDR) od wartości wyjściowej do +90 minut po oszacowaniu ciśnienia

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
30 kwietnia 2021

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 maja 2021

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 maja 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
13 kwietnia 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
26 kwietnia 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
28 kwietnia 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
19 maja 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
17 maja 2021

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 maja 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • IIBSP-PUP-2019-01

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami