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Studio clinico che utilizza la pupillometria per misurare la nocicezione in volontari sani.

17 maggio 2021 aggiornato da: Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

Studio clinico randomizzato incrociato per valutare l'efficacia e la sicurezza della pupillometria come misurazione obiettiva della nocicezione in volontari sani.

La pupillometria è stata utilizzata in volontari sani per studiare l'utilità del riflesso della luce della pupilla come indicatore dell'intensità del dolore alla pressione come stimolo nocicettivo. In questo senso è necessario verificare se la pupillometria è sensibile a diversi tipi o fonti di dolore. Uno di questi dispositivi è il pupillometro portatile Algiscan® (IdMed, Marsiglia, Francia), che proponiamo di utilizzare nel presente studio. Questo pupillometro è stato precedentemente utilizzato in volontari sani, e in pazienti ricoverati in terapia intensiva, sottoposti a ventilazione meccanica e sedazione/analgesia.

Questo studio su volontari sani mira a valutare se il PDR può essere una misura affidabile e discriminatoria dell'intensità della nocicezione, applicando vari tipi di stimoli nocicettivi. In tal caso, questo studio potrebbe portare all'uso della pupillometria come misura oggettiva della nocicezione in ambienti in cui i pazienti non possono comunicare, come le aree di terapia intensiva o le impostazioni perioperatorie.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
30

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Spagna
      • Barcelona, Spagna, 08041
        • Reclutamento
        • Hospital de La Santa Creu i Sant Pau
        • Contatto:
        • Contatto:
          • Numero di telefono: +34935537855

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 25 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Soggetti di entrambi i sessi (equilibrati)
  2. Razza caucasica
  3. Età tra i 25 e i 65 anni (equilibrata, 50% da 25-45 e 50% da 45-65)
  4. Peso corporeo nella norma (indice Quetelet: 19-30)
  5. Storia clinica, esame fisico e segni vitali nella normalità
  6. Libera accettazione alla partecipazione, previo consenso informato scritto

Criteri di esclusione:

  1. Storia precedente di alcolismo o tossicodipendenza (anno prima della visita di screening o consumo giornaliero di alcol > 40 gr/die per gli uomini o > 24 gr/die per le donne)
  2. Consumo significativo di bevande stimolanti (> 5 caffè, tè, bevande al cioccolato o cola/giorno).
  3. Assunzione di farmaci nei 15 giorni precedenti lo studio e/o piante medicinali che possono avere un effetto sulla pupilla (beta-bloccanti, droperidolo, metoclopramide, clonidina...). Saranno consentiti contraccettivi orali e paracetamolo.
  4. Gravidanza (test β-hCG).
  5. Mestruazioni e/o dismenorrea il giorno dello studio
  6. Storia familiare o personale o evidenza clinica di problemi psichiatrici, neurologici o oftalmologici: ansia, depressione, morbo di Parkinson, glaucoma, secchezza oculare, malattie della retina, chirurgia oculare e anomalie della pupilla, che presentano patologia emicranica e diabete
  7. Diametro pupillare ≥ 5 mm
  8. Fumatori o ex fumatori <6 mesi.
  9. Aver partecipato a uno studio clinico nei 3 mesi precedenti l'inizio di questo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: stimolazione della soglia (tetanica)
Dispositivo: Dispositivo medico marcato CE
Stimolazione tetanica
Sperimentale: stimolazione della soglia superiore (tetanica)
Dispositivo: Dispositivo medico marcato CE
Stimolazione tetanica
Sperimentale: stimolazione soglia (pressione)
Dispositivo: Algometro
Stimolazione della pressione
Sperimentale: stimolazione soglia superiore (pressione)
Dispositivo: Algometro
Stimolazione della pressione
Comparatore placebo: procedura non nocicettiva (tocco fine)
Procedura: Comparatore
Procedura non nocicettiva (tocco fine)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modifica del riflesso di dilatazione pupillare (PDR)
Lasso di tempo: Variazione del riflesso di dilatazione pupillare (PDR) dal basale a +10 minuti (con procedura non nocicettiva (tocco fine))
Misura del riflesso di dilatazione pupillare (PDR) in % ottenuta da AlgiScan®
Variazione del riflesso di dilatazione pupillare (PDR) dal basale a +10 minuti (con procedura non nocicettiva (tocco fine))
Modifica del riflesso di dilatazione pupillare (PDR)
Lasso di tempo: Variazione del riflesso di dilatazione pupillare (PDR) dal basale a 20 minuti dopo la stimolazione tetanica (tramite Algiscan®)
Misura del riflesso di dilatazione pupillare (PDR) in % ottenuta da AlgiScan® dopo stimolazione tetanica (da Algiscan®)
Variazione del riflesso di dilatazione pupillare (PDR) dal basale a 20 minuti dopo la stimolazione tetanica (tramite Algiscan®)
Modifica del riflesso di dilatazione pupillare (PDR)
Lasso di tempo: Variazione del riflesso di dilatazione pupillare (PDR) dal basale a 30 minuti dopo la stimolazione tetanica (tramite Algiscan®)
Misura del riflesso di dilatazione pupillare (PDR) in % ottenuta da AlgiScan® dopo stimolazione tetanica (da Algiscan®)
Variazione del riflesso di dilatazione pupillare (PDR) dal basale a 30 minuti dopo la stimolazione tetanica (tramite Algiscan®)
Modifica del riflesso di dilatazione pupillare (PDR)
Lasso di tempo: Variazione del riflesso di dilatazione pupillare (PDR) dal basale a 40 minuti dopo la stimolazione tetanica (tramite Algiscan®)
Misura del riflesso di dilatazione pupillare (PDR) in % ottenuta da AlgiScan® dopo stimolazione tetanica (da Algiscan®)
Variazione del riflesso di dilatazione pupillare (PDR) dal basale a 40 minuti dopo la stimolazione tetanica (tramite Algiscan®)
Modifica del riflesso di dilatazione pupillare (PDR)
Lasso di tempo: Variazione del riflesso di dilatazione pupillare (PDR) dal basale a 50 minuti dopo la stimolazione tetanica (tramite Algiscan®)
Misura del riflesso di dilatazione pupillare (PDR) in % ottenuta da AlgiScan® dopo stimolazione tetanica (da Algiscan®)
Variazione del riflesso di dilatazione pupillare (PDR) dal basale a 50 minuti dopo la stimolazione tetanica (tramite Algiscan®)

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modifica del riflesso di dilatazione pupillare (PDR)
Lasso di tempo: Variazione del riflesso di dilatazione pupillare (PDR) dal basale a + 60 minuti dopo la stimolazione della pressione
Misura del riflesso di dilatazione pupillare (PDR) in % ottenuta da AlgiScan® dopo la stimolazione della pressione (tramite l'algometro Somedic®)
Variazione del riflesso di dilatazione pupillare (PDR) dal basale a + 60 minuti dopo la stimolazione della pressione
Modifica del riflesso di dilatazione pupillare (PDR)
Lasso di tempo: Variazione del riflesso di dilatazione pupillare (PDR) dal basale a +70 minuti dopo la stimolazione della pressione
Misura del riflesso di dilatazione pupillare (PDR) in % ottenuta da AlgiScan® dopo la stimolazione della pressione (tramite l'algometro Somedic®)
Variazione del riflesso di dilatazione pupillare (PDR) dal basale a +70 minuti dopo la stimolazione della pressione
Modifica del riflesso di dilatazione pupillare (PDR)
Lasso di tempo: Variazione del riflesso di dilatazione pupillare (PDR) dal basale a +80 minuti dopo la stimolazione della pressione
Misura del riflesso di dilatazione pupillare (PDR) in % ottenuta da AlgiScan® dopo la stimolazione della pressione (tramite l'algometro Somedic®)
Variazione del riflesso di dilatazione pupillare (PDR) dal basale a +80 minuti dopo la stimolazione della pressione
Modifica del riflesso di dilatazione pupillare (PDR)
Lasso di tempo: Variazione del riflesso di dilatazione pupillare (PDR) dal basale a +90 minuti dopo la stimolazione della pressione
Misura del riflesso di dilatazione pupillare (PDR) in % ottenuta da AlgiScan® dopo la stimolazione della pressione (tramite l'algometro Somedic®)
Variazione del riflesso di dilatazione pupillare (PDR) dal basale a +90 minuti dopo la stimolazione della pressione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
30 aprile 2021

Completamento primario (Anticipato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 maggio 2021

Completamento dello studio (Anticipato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 maggio 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
13 aprile 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
26 aprile 2021

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
28 aprile 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
19 maggio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
17 maggio 2021

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 maggio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • IIBSP-PUP-2019-01

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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